Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRROLO [1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3583105
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3583105
EP levert
EP søknadsnummer 18708796.0
EP meddelt
Prioritet 2017.02.16, US 201762460013 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BACON, Elizabeth, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse av formel (I)hvori:R1 er C1-10alkyl substituert med Z1;R2 er valgt fra:a) C1-10alkyl eventuelt substituert med Z1;b) C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;c) 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;d) C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;e) 4‒7-leddet monosyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;f) 6‒12-leddet bisyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1; ellerg) -N(R12)(R12), -S(O)2R12, -S(O)2N(R12)(R12) eller -H;hvori når R2 er C1-10alkyl, C3-10sykloalkyl, 5‒10-leddet heteroaryl, C6-10aryl, 4‒7-leddet monosyklisk heterosyklyl, 6‒12-leddet bisyklisk heterosyklyl, to Z1-grupper enten festet til det samme atomet på R1 eller R2, eller to Z1-grupper festet til tilstøtende atomer på R1 eller R2, henger sammen for å danne et 3‒6-leddet sykloalkyl eller 3‒6-leddet heterosyklyl;R3 og R4 er hver uavhengig valgt fra:a) H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);b) C1-9alkyl eventuelt substituert med Z1;c) C2-9alkynyl eventuelt substituert med Z1;d) C2-9alkenyl eventuelt substituert med Z1;e) 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;f) C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;g) 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1; ellerh) C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;R5, R6 og R7 er hver uavhengig valgt fra: a) H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12 eller -N(R12)S(O)2(R12);b) C1-5alkyl eventuelt substituert med Z1; ellerc) syklopropyl, oksetanyl eller azetidinyl eventuelt substituert med Z1;Z1 er uavhengig okso, halogen, -NO2, -N3, -CN, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)OR12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)OR12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a;hver Z1a er uavhengig okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1b;hver R12 er uavhengig H, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl, hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med én eller flere Z1a-grupper;hver Z1b er uavhengig okso, hydroksy, halogen, -NO2, -N3, -CN, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O(C1-9alkyl), -O(C2-6alkenyl), -O(C2-6alkynyl), -O(C3-15sykloalkyl), -O(C1-8halogenalkyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -O(heterosyklyl), -NH2, -NH(C1-9alkyl), -NH(C2-6alkenyl), -NH(C2-6alkynyl), -NH(C3-15sykloalkyl), -NH(C1-8halogenalkyl), -NH(aryl), -NH(heteroaryl), -NH(heterosyklyl), -N(C1-9alkyl)2, -N(C3-15sykloalkyl)2, -N(C2-6alkenyl)2, -N(C2-6alkynyl)2, -N(C1-8halogenalkyl)2, -N(aryl)2, -N(heteroaryl)2, -N(heterosyklyl)2, -N(C1-9alkyl)(C3-15sykloalkyl), -N(C1-9alkyl)(C2-6alkenyl), -N(C1-9alkyl)(C2-6alkynyl), -N(C1-9alkyl)(C1-8halogenalkyl), -N(C1-9alkyl)(aryl), -N(C1-9alkyl)(heteroaryl), -N(C1-9alkyl)(heterosyklyl), -C(O)(C1-9alkyl), -C(O)(C2-6alkenyl), -C(O)(C2-6alkynyl), -C(O)(C3-15sykloalkyl), -C(O)(C1-8halogenalkyl), -C(O)(aryl), -C(O)(heteroaryl), -C(O)(heterosyklyl), -C(O)O(C1-9alkyl), -C(O)O(C2-6alkenyl), -C(O)O(C2-6alkynyl), -C(O)O(C3-15sykloalkyl), -C(O)O(C1-8halogenalkyl), -C(O)O(aryl), -C(O)O(heteroaryl), -C(O)O(heterosyklyl), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-9alkyl), -C(O)NH(C2-6alkenyl), -C(O)NH(C2-6alkynyl), -C(O)NH(C3-15sykloalkyl), -C(O)NH(C1-8halogenalkyl), -C(O)NH(aryl), -C(O)NH(heteroaryl), -C(O)NH(heterosyklyl), -C(O)N(C1-9alkyl)2, -C(O)N(C3-15sykloalkyl)2, -C(O)N(C2-6alkenyl)2, -C(O)N(C2-6alkynyl)2, -C(O)N(C1-8halogenalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, -C(O)N(heteroaryl)2, -C(O)N(heterosyklyl)2, -NHC(O)(C1-9alkyl), -NHC(O)(C2-6alkenyl), -NHC(O)(C2-6alkynyl), -NHC(O)(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)(aryl), -NHC(O)(heteroaryl), -NHC(O)(heterosyklyl), -NHC(O)O(C1-9alkyl), -NHC(O)O(C2-6alkenyl), -NHC(O)O(C2-6alkynyl), -NHC(O)O(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)O(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)O(aryl), -NHC(O)O(heteroaryl), -NHC(O)O(heterosyklyl), -NHC(O)NH(C1-9alkyl), -NHC(O)NH(C2-6alkenyl), -NHC(O)NH(C2-6alkynyl), -NHC(O)NH(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)NH(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)NH(aryl), -NHC(O)NH(heteroaryl), -NHC(O)NH(heterosyklyl), -SH, -S(C1-9alkyl), -S(C2-6alkenyl), -S(C2-6alkynyl), -S(C3-15sykloalkyl), -S(C1-8halogenalkyl), -S(aryl), -S(heteroaryl), -S(heterosyklyl), -NHS(O)(C1-9alkyl), -N(C1-9alkyl)(S(O)(C1-9alkyl), -S(O)N(C1-9alkyl)2, -S(O)(C1-9alkyl), -S(O)(NH)(C1-9alkyl), -S(O)(C2-6alkenyl), -S(O)(C2-6alkynyl), -S(O)(C3-15sykloalkyl), -S(O)(C1-8halogenalkyl), -S(O)(aryl), -S(O)(heteroaryl), -S(O)(heterosyklyl), -S(O)2(C1-9alkyl), -S(O)2(C2-6alkenyl), -S(O)2(C2-6alkynyl), -S(O)2(C3-15sykloalkyl), -S(O)2(C1-8halogenalkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(heteroaryl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2NH(C1-9alkyl) eller -S(O)2N(C1-9alkyl)2;hvori et hvilket som helst alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med ett eller flere halogen, C1-9alkyl, C1-8halogenalkyl, -OH, -NH2, -NH(C1-9alkyl), -NH(C3-15sykloalkyl), -NH(C1-8halogenalkyl), -NH(aryl), -NH(heteroaryl), -NH(heterosyklyl), -N(C1-9alkyl)2, -N(C3-15sykloalkyl)2, -NHC(O)(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)(aryl), -NHC(O)(heteroaryl), -NHC(O)(heterosyklyl), -NHC(O)O(C1-9alkyl), -NHC(O)O(C2-6alkynyl), -NHC(O)O(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)O(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)O(aryl), -NHC(O)O(heteroaryl), -NHC(O)O(heterosyklyl), -NHC(O)NH(C1-9alkyl), -S(O)(NH)(C1-9alkyl), S(O)2(C1-9alkyl), -S(O)2(C3-15sykloalkyl), -S(O)2(C1-8 halogenalkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(heteroaryl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2NH(C1-9alkyl), -S(O)2N(C1-9alkyl)2, -O(C3-15sykloalkyl), -O(C1-8halogenalkyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -O(heterosyklyl) eller -O(C1-9alkyl); ogmed det forbeholdet at når R1 er C3alkyl, R2 er C5alkyl substituert med F og hydroksyl, R3, R5, R6, R7 er H, og R4 er CN, da er R1 substituert med Z1; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav.2. Forbindelse av formel (I)hvori:R1 er C1-10alkyl substituert med Z1;R2 er valgt fra:a) C1-10alkyl eventuelt substituert med Z1;b) C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;c) 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;d) C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;e) 4‒7-leddet monosyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;f) 6‒12-leddet bisyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1; ellerg) -N(R12)(R12), -S(O)2R12, -S(O)2N(R12)(R12) eller -H;R3 og R4 er hver uavhengig valgt fra:a) H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);b) C1-9alkyl eventuelt substituert med Z1;c) C2-9alkynyl eventuelt substituert med Z1;d) C2-9alkenyl eventuelt substituert med Z1;e) 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;f) C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;g) 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1; ellerh) C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;R5, R6 og R7 er hver uavhengig valgt fra:a) H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12 eller -N(R12)S(O)2(R12); b) C1-5alkyl eventuelt substituert med Z1; ellerc) syklopropyl, oksetanyl eller azetidinyl eventuelt substituert med Z1;Z1 er uavhengig okso, halogen, -NO2, -N3, -CN, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)OR12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)OR12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a;hver Z1a er uavhengig okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1b;hver R12 er uavhengig H, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl;hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a;hver Z1b er uavhengig okso, hydroksy, halogen, -NO2, -N3, -CN, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O(C1-9alkyl), -O(C2-6alkenyl), -O(C2-6alkynyl), -O(C3-15sykloalkyl), -O(C1-8halogenalkyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -O(heterosyklyl), -NH2, -NH(C1-9alkyl), -NH(C2-6alkenyl), -NH(C2-6alkynyl), -NH(C3-15sykloalkyl), -NH(C1-8halogenalkyl), -NH(aryl), -NH(heteroaryl), -NH(heterosyklyl), -N(C1-9alkyl)2, -N(C3-15sykloalkyl)2, -N(C2-6alkenyl)2, -N(C2-6alkynyl)2, -N(C1-8halogenalkyl)2, -N(aryl)2, -N(heteroaryl)2, -N(heterosyklyl)2, -N(C1-9alkyl)(C3-15sykloalkyl), -N(C1-9alkyl)(C2-6alkenyl), -N(C1-9alkyl)(C2-6alkynyl), -N(C1-9alkyl)(C1-8halogenalkyl), -N(C1-9alkyl)(aryl), -N(C1-9alkyl)(heteroaryl), -N(C1-9alkyl)(heterosyklyl), -C(O)(C1-9alkyl), -C(O)(C2-6alkenyl), -C(O)(C2-6alkynyl), -C(O)(C3-15sykloalkyl), -C(O)(C1-8halogenalkyl), -C(O)(aryl), -C(O)(heteroaryl), -C(O)(heterosyklyl), -C(O)O(C1-9alkyl), -C(O)O(C2-6alkenyl), -C(O)O(C2-6alkynyl), -C(O)O(C3-15sykloalkyl), -C(O)O(C1-8halogenalkyl), -C(O)O(aryl), C(O)O(heteroaryl), -C(O)O(heterosyklyl), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-9alkyl), -C(O)NH(C2-6alkenyl), -C(O)NH(C2-6alkynyl), -C(O)NH(C3-15sykloalkyl), -C(O)NH(C1-8halogenalkyl), -C(O)NH(aryl), -C(O)NH(heteroaryl), -C(O)NH(heterosyklyl), -C(O)N(C1-9alkyl)2, -C(O)N(C3-15sykloalkyl)2, -C(O)N(C2-6alkenyl)2, -C(O)N(C2-6alkynyl)2, -C(O)N(C1-8halogenalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, -C(O)N(heteroaryl)2, -C(O)N(heterosyklyl)2, -NHC(O)(C1-9alkyl), -NHC(O)(C2-6alkenyl), -NHC(O)(C2-6alkynyl), -NHC(O)(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)(aryl), -NHC(O)(heteroaryl), -NHC(O)(heterosyklyl), -NHC(O)O(C1-9alkyl), -NHC(O)O(C2-6alkenyl), -NHC(O)O(C2-6alkynyl), -NHC(O)O(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)O(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)O(aryl), -NHC(O)O(heteroaryl), -NHC(O)O(heterosyklyl), -NHC(O)NH(C1-9alkyl), -NHC(O)NH(C2-6alkenyl), -NHC(O)NH(C2-6alkynyl), -NHC(O)NH(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)NH(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)NH(aryl), -NHC(O)NH(heteroaryl), -NHC(O)NH(heterosyklyl), -SH, -S(C1-9alkyl), -S(C2-6alkenyl), -S(C2-6alkynyl), -S(C3-15sykloalkyl), -S(C1-8halogenalkyl), -S(aryl), -S(heteroaryl), -S(heterosyklyl), -NHS(O)(C1-9alkyl), -N(C1-9alkyl)S(O)(C1-9alkyl), -S(O)N(C1-9alkyl)2, -S(O)(C1-9alkyl), -S(O)(NH)(C1-9alkyl), -S(O)(C2-6alkenyl), -S(O)(C2-6alkynyl), -S(O)(C3-15sykloalkyl), -S(O)(C1-8halogenalkyl), -S(O)(aryl), -S(O)(heteroaryl), -S(O)(heterosyklyl), -S(O)2(C1-9alkyl), -S(O)2(C2-6alkenyl), -S(O)2(C2-6alkynyl), -S(O)2(C3-15sykloalkyl), -S(O)2(C1-8halogenalkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(heteroaryl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2NH(C1-9alkyl) eller -S(O)2N(C1-9alkyl)2;hvori et hvilket som helst alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med ett eller flere halogen, C1-9alkyl, C1-8halogenalkyl, -OH, -NH2, -NH(C1-9alkyl), -NH(C3-15sykloalkyl), -NH(C1-8halogenalkyl), -NH(aryl), -NH(heteroaryl), -NH(heterosyklyl), -N(C1-9alkyl)2, -N(C3-15sykloalkyl)2, -NHC(O)(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)(aryl), -NHC(O)(heteroaryl), -NHC(O)(heterosyklyl), -NHC(O)O(C1-9alkyl), -NHC(O)O(C2-6alkynyl), -NHC(O)O(C3-15sykloalkyl), -NHC(O)O(C1-8halogenalkyl), -NHC(O)O(aryl), -NHC(O)O(heteroaryl), -NHC(O)O(heterosyklyl), -NHC(O)NH(C1-9alkyl), -S(O)(NH)(C1-9alkyl), S(O)2(C1-9alkyl), -S(O)2(C3-15sykloalkyl), -S(O)2(C1-8halogenalkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(heteroaryl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2NH(C1-9alkyl), -S(O)2N(C1-9alkyl)2, -O(C3-15sykloalkyl), -O(C1-8halogenalkyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -O(heterosyklyl) eller -O(C1-9alkyl); ogmed det forbeholdet at når R1 er C3alkyl, R2 er C5alkyl substituert med F og hydroksyl, R3, R5, R6, R7 er H, og R4 er CN, da er R1 substituert med Z1;eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav. 3. Forbindelsen ifølge krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav, hvori:(a) R1 er C6-10alkyl substituert med Z1;(b) R1 er C1-5alkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra -Cl, okso, -CN, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, syklopropyl, naftyl, heteroaryl, nitrogen eller svovel som inneholder monosyklisk heterosyklyl, bisyklisk heterosyklyl, C7-15sykloalkyl, -O-R9, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);R9 ved hver forekomst er uavhengig C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6halogenalkyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heterosyklyl eller heteroaryl;hvori hvert C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6halogenalkyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heterosyklyl eller heteroaryl er eventuelt substituert med Z1a;hvori C1-5alkylet er også eventuelt substituert med Z1; oghvori hvert av C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, syklopropylet, naftylet, heteroarylet, det nitrogen- eller svovelholdige monosykliske heterosyklylet, det bisykliske heterosyklylet eller C7-15sykloalkylet er eventuelt substituert med Z1a;(c) R1 er C1-5alkyl substituert med Z1;hvori C1-5alkylet er substituert med ett eller flere C4-6sykloalkyl, oksetanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl eller fenyl;hvori C4-6sykloalkylet, oksetanylet, tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet eller fenylet er eventuelt substituert med Z1a;hvori C4-6sykloalkylet, oksetanylet, tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet eller fenylet er substituert med ett eller flere halogen, okso, -CN, C2-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-7sykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og hvori C2-6alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-7sykloalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b; eller(d) R1 er C1-5alkyl eventuelt substituert med F eller -OH og substituert med én eller flere substituenter valgt fra C4-6sykloalkyl, oksetanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl eller fenyl; hvori C4-6sykloalkylet, oksetanylet, tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet eller fenylet er substituert med to eller flere substituenter valgt fra -OH og -CH3 og eventuelt substituert med Z1a.4. Forbindelsen ifølge krav 2 eller 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer, eller deuterert analog derav, hvori(a) R2 er C1-10alkyl eventuelt substituert med Z1;(b) R2 er C1-10alkyl;(c) R2 er C7-10alkyl, eventuelt substituert med Z1;(d) R2 er C1-6alkyl substituert med ett eller flere -O(C1-2alkyl), -NHC(O)(C1-3alkyl) eller -S(O)2(C1-3alkyl);hvori -O(C1-2alkylet) er substituert med ett eller flere okso, -Cl, -NO2, -CN, -N3, C2-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C2-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og -O(C1-2alkylet) er eventuelt substituert med -F;hvori -NHC(O)(C1-3alkylet) eller -S(O)2(C1-3alkylet) er substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-6alkylet er eventuelt substituert med Z1a; oghvori hvert av C2-9alkylet, C3-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, C2-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b;(e) R2 er C4-6alkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra -Cl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heteroaryl, monosyklisk heterosyklyl, bisyklisk heterosyklyl, -O(C3-9alkyl), -O(C3-10sykloalkyl), -O(heterosyklyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)(C4-9alkyl), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkyl), -N(R12)C(O)(heterosyklyl), -N(R12)C(O)(aryl), N(R12)C(O)(heteroaryl), -N(R12)C(O)OR12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2(C4-9alkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(C3-10sykloalkyl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2(heteroaryl) eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C4-6alkylet er også eventuelt substituert med Z1; oghvori C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, arylet, heteroarylet, det monosykliske heterosyklylet, det bisykliske heterosyklylet, -O(C3-9alkylet), -O(C3-10sykloalkylet), -O(heterosyklylet), -O(arylet), -O(heteroarylet), -N(R12)C(O)(C4-9alkylet), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkylet), -N(R12)C(O)(heterosyklylet), -N(R12)C(O)(arylet), -N(R12)C(O)(heteroarylet), -S(O)2(C4-9alkylet), -S(O)2(arylet), -S(O)2(C3-10sykloalkylet), -S(O)2(heterosyklylet), -S(O)2(heteroarylet), -NHC(O)(C1-3alkylet) eller -S(O)2(C1-3alkylet) er eventuelt substituert med Z1a;(f) R2 er C4-6alkylet substituert med én eller flere -O(CH2)2R17 eller -O(CH2)R17;R17 ved hver forekomst er uavhengig C3-15sykloalkyl, aryl, heterosyklyl, heteroaryl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C3-15sykloalkylet, arylet, heterosyklylet og heteroarylet er eventuelt substituert med Z1b; oghvori C4-6alkylet er også eventuelt substituert med Z1;(g) R2 er C4-6alkyl substituert med fem eller flere substituenter valgt fra F, hydroksyl, -CN, -OCH3, -OCD3, -NHC(O)(C1-3alkyl), -S(O)2(C1-3alkyl) eller C1-2fluoralkoksy; og hvori C4-6alkylet er eventuelt substituert med Z1;(h) R2 er C1-3alkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra -Cl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, syklopropyl, naftyl, bisyklisk heterosyklyl, C7-15sykloalkyl, -O(CH2)2R17, -O(CH2)R17, -O(C3-9alkyl), -O(C3-10sykloalkyl), -O(heterosyklyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -C(O)(C1-9alkyl), -C(O)(syklopropyl), -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)(C4-9alkyl), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkyl), -N(R12)C(O)(heterosyklyl), -N(R12)C(O)(aryl), -N(R12)C(O)(heteroaryl), -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2(C4-9alkyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(C3-10sykloalkyl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2(heteroaryl) eller -S(O)2N(R9)(R12); hvori C1-3alkylet er også eventuelt substituert med Z1; oghvori C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, syklopropylet, naftylet, det bisykliske heterosyklylet, C7-15sykloalkylet, -O(C3-9alkylet), -O(C3-10sykloalkylet), -O(heterosyklylet), -O(arylet), -O(heteroarylet), -N(R12)C(O)(C4-9alkylet), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkylet), -N(R12)C(O)(heterosyklylet), -N(R12)C(O)(arylet), -N(R12)C(O)(heteroarylet), -S(O)2(C4-9alkylet), -S(O)2(arylet), -S(O)2(C3-10sykloalkylet), -S(O)2(heterosyklylet) eller -S(O)2(heteroarylet) er eventuelt substituert med Z1a;(i) R2 er C1-3alkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra azetidinyl, tetrahydrofuranyl, triazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, tiadiazol, oksadiazol, pyrimidinyl, pyridizinyl, pyrazinyl, isotiazolyl, tetrazolyl, furanyl, tiomorfolinyl, 4‒7-leddet sultam, 4‒7-leddet syklisk karbamat, 4‒7-leddet syklisk karbonat, 4‒7-leddet syklisk sulfid eller 8‒10-leddet heteroaryl; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1a; oghvori C1-3alkylet er også eventuelt substituert med Z1;(j) R2 er C1-3alkyl substituert med en substituent valgt fra fenyl, oksetanyl, tetrahydropyranyl, morfolinyl, piperidinyl, imidazolyl, pyridinyl, tiofenyl eller C4-6sykloalkyl;hvori fenylet, oksetanylet, tetrahydropyranylet, morfolinylet, piperidinylet, imidazolylet, pyridinylet, tiofenylet eller C4-6sykloalkylet er substituert med ett eller flere okso, -NO2, -N3, -CN, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O(C3-6alkyl), -O(C3-6sykloalkyl), -O(heterosyklyl), -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R9)(R12); oghvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a;(k) R2 er C1-3alkyl eventuelt substituert med Z1 og er substituert med én substituent valgt fra fenyl, oksetanyl, tetrahydropyranyl, morfolinyl, piperidinyl, imidazolyl, pyridinyl, tiofenyl eller C4-6sykloalkyl;hvori fenylet, oksetanylet, tetrahydropyranylet, morfolinylet, piperidinylet, imidazolylet, pyridinylet, tiofenylet eller C4-6sykloalkylet er substituert med fire eller flere substituenter valgt fra -F, -Cl, -OH, C1-3alkyl, -O(C1-2alkyl) eller -S(O)2NH2;(l) R2 er C1-3alkyl substituert med okso og eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra halogen, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tiomorfolinyl, -CN, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, syklopropyl, C7-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R9)(R12); oghvori C1-3alkylet er eventuelt substituert med Z1;hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, syklopropylet, C7-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, azetidinylet, pyrrolidinylet, piperazinylet, tetrahydrofuranylet eller tiomorfolinylet er eventuelt substituert med Z1a;(m) R2 er C3alkyl substituert med fem eller flere substituenter valgt fra -F, -OH, -OCH3, -CN, -NHC(O)(C1-3alkyl), C1-2fluoralkoksy eller -S(O)2(C1-3alkyl);(n) R2 er C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;(o) R2 er syklopropyl eventuelt substituert med Z1;(p) R2 er C7-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;(q) R2 er C4-6sykloalkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra -halogen, okso, -CN, C1-4alkyl, C5-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O(C4-9alkyl), -O(C3-10sykloalkyl), -O(heterosyklyl), -O(aryl), -O(heteroaryl), -N(R12)C(O)(C5-9alkyl), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkyl), -N(R12)C(O)(heterosyklyl), -N(R12)C(O)(aryl), -N(R12)C(O)(heteroaryl), -NH(R12), -N(R12)(C4-9alkyl), -N(R12)(C3-10sykloalkyl), -N(R12)(heterosyklyl), -N(R12)(aryl), -N(R12)(heteroaryl), -N(R12)C(O)O(C4-9alkyl), -N(R12)C(O)O(C3-10sykloalkyl), -N(R12)C(O)O(heterosyklyl), -N(R12)C(O)O(aryl), -N(R12)C(O)O(heteroaryl), -C(O)N(R12)(C5-9alkyl), -C(O)N(R12)(C7-10sykloalkyl), -C(O)N(R12)(heterosyklyl), -C(O)N(R12)(aryl), -C(O)N(R12)(heteroaryl), -C(O)N(R9)(R9), -C(O)O-R12, -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)2R12, -S(O)(NH)R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C4-6sykloalkylet er også eventuelt substituert med Z1;hvori C1-4alkylet er eventuelt substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R16, -O(C4-9alkyl), -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori hvert av C5-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, -O(C4-9alkylet), -O(C3-10sykloalkylet), -O(heterosyklylet), -O(arylet), O(heteroarylet), -N(R12)C(O)(C5-9alkylet), -N(R12)C(O)(C3-10sykloalkylet), -N(R12)C(O)(heterosyklylet), -N(R12)C(O)(arylet), -N(R12)C(O)(heteroarylet), -N(R12)(C4-9alkylet), -N(R12)(C3-10sykloalkylet), -N(R12)(heterosyklylet), -N(R12)(arylet), -N(R12)(heteroarylet), -N(R12)C(O)O(C4-9alkylet), -N(R12)C(O)O(C3-10sykloalkylet), -N(R12)C(O)O(heterosyklylet), -N(R12)C(O)O(arylet), -N(R12)C(O)O(heteroarylet), -C(O)N(R12)(C5-9alkylet), -C(O)N(R12)(C7-10sykloalkylet), -C(O)N(R12)(heterosyklylet), -C(O)N(R12)(arylet), -C(O)N(R12)(heteroarylet), arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(r) R2 er C4-6sykloalkyl substituert med én eller flere substituenter valgt fra C1-4hydroksyalkyl, C1-3alkoksy, -(CH2)1-3O(C1-3alkyl), -C(O)NH(C1-4alkyl), -C(O)NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-3alkyl)2, -NHC(O)O(C1-3alkyl), -NHC(O)(C1-4hydroksyalkyl); hvori C4-6sykloalkylet er eventuelt substituert med Z1;hvori -C(O)NH(C3-6sykloalkylet) er substituert med Z1a;hvori C1-4hydroksyalkylet eller -NHC(O)(C1-4hydroksyalkylet) er substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-3alkoksyet, -(CH2)1-3O(C1-3alkylet), -N(C1-3alkylet)2, -NHC(O)O(C1-3alkylet) er substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori -C(O)NH(C1-4alkylet) er substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og hvori hvert av C3-9alkylet, C4-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b;(s) R2 er C4-6sykloalkyl substituert med ett eller flere -NHC(O)(C1-3alkyl);hvori minst ett -NHC(O)(C1-3alkyl) er substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C4-6sykloalkylet er eventuelt substituert med Z1; oghvori C3-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(t) R2 er C4-6sykloalkyl substituert med tre eller flere substituenter valgt fra -OH, C1-4hydroksyalkyl, C1-3alkoksy, -(CH2)1-3O(C1-3alkyl), -C(O)NH(C1-4alkyl), -C(O)NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-3alkyl)2, -NHC(O)(C1-3alkyl), -NHC(O)O(C1-3alkyl) eller -NHC(O)(C1-4hydroksyalkyl);hvori C4-6sykloalkylet er eventuelt substituert med Z1;(u) R2 er 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;(v) R2 er oksazolyl, isoksazolyl, tiadiazol, tiazol, oksadiazol, isotiazolyl, tetrazolyl, tiofenyl, furanyl eller et 6‒10-leddet heteroaryl; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1;(w) R2 er 4‒7-leddet monosyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;(x) R2 er azetidinyl, oksetanyl, pyrrolidinyl, morfolinyl, tiomorfolinyl, 4‒7-leddet sultam, 4‒7-leddet syklisk karbamat, 4‒7-leddet syklisk karbonat eller 4‒7-leddet syklisk sulfid; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1;(y) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl;hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med én eller flere substituenter valgt fra okso, halogen, -CN, C2-4alkyl, C5-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)2(C4-9alkyl), -S(O)2(C3-10sykloalkyl), -S(O)2(heterosyklyl), -S(O)2(aryl), -S(O)2(heteroaryl), -S(O)(NH)R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er eventuelt substituert med Z1a;hvori C2-4alkylet er eventuelt substituert med halogen, -NO2, -CN, -N3, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12) +, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori hvert av C3-9alkylet, C5-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet, -S(O)2(C4-9alkylet), -S(O)2(C3-10sykloalkylet), -S(O)2(heterosyklylet), -S(O)2(arylet) eller -S(O)2(heteroarylet) er eventuelt substituert med Z1a;(z) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl;hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med ett eller flere C1alkyl;hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er eventuelt substituert med Z1;hvori C1alkylet er eventuelt substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -OR9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R9)(R9), -C(O)N(R12)(C4-9alkyl), -C(O)N(R12)(C3-10sykloalkyl), -C(O)N(R12)(heterosyklyl), -C(O)N(R12)(aryl), -C(O)N(R12)(heteroaryl), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet, -C(O)N(R12)(C3-10sykloalkylet), -C(O)N(R12)(heterosyklylet), -C(O)N(R12)(arylet), -C(O)N(R12)(heteroarylet) er eventuelt substituert med Z1a;(aa) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1; hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med ett eller flere S(O)2(C1-3alkyl); hvori S(O)2(C1-3alkylet) er substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori C3-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b;(bb) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1; hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med ett eller flere C1-4hydroksyalkyl; hvori C1-4hydroksyalkylet er substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori C4-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b;(cc) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl; hvilket som helst av disse er eventuelt substituert med Z1; hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med ett eller flere -CH2C(O)NH(C1-6alkyl);hvori -CH2C(O)NH(C1-6alkylet) er substituert med okso, -Cl, -NO2, -CN, -N3, C6-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori -CH2C(O)NH(C1-6alkylet) er eventuelt substituert med Z1a; og hvori C6-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1b;(dd) R2 er tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl eller triazolyl;hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er substituert med ett eller flere -CH2C(O)NH(C4-6alkyl); oghvori tetrahydrofuranylet, tetrahydropyranylet, piperidinylet, piperazinylet, pyrrolylet, pyrazolylet, imidazolylet eller triazolylet er eventuelt substituert med Z1;(ee) R2 er C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;(ff) R2 er 6‒12-leddet bisyklisk heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;hvori når det 6‒12-leddede bisykliske heterosyklylet er 1-oksa-7-azaspiro[3.5]nonanyl, da er 1-oksa-7-azaspiro[3.5]nonanylet substituert med ett eller flere Z1; eller(gg) R2 er -N(R12)(R12), -S(O)2R12, -S(O)2N(R12)(R12) eller -H.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav, hvori:(a) R3 er valgt fra H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2R12), -SR12 og -S(O)2N(R12)(R12);(b) R3 er valgt fra -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R9)(R9), -NH(R9), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2(R12), -S-R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori når -N(H)(R9) er -NH(C1-3alkyl), -N(H)(R9) er NH(C1-4hydroksyalkyl) eller -O-R12 er -O(C1-3alkyl), da er NH(C1-3alkylet), NH(C1-4hydroksyalkylet) eller -O(C1-3alkylet) ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -OR9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og hvori C4-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a; (c) R3 er valgt fra -O(C4alkyl) eller -N(H)(C4alkyl); hvori -O(C4alkylet) er eventuelt substituert med Z1a; hvori -N(H)(C4alkylet) er eventuelt substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(d) R3 er C1-9alkyl eventuelt substituert med Z1;(e) R3 er C1-2alkyl eventuelt substituert med F og ytterligere substituert med ett eller flere okso, -Cl, -NO2, -N3, -CN, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og hvori C3-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(f) R3 er C3alkyl substituert med ett eller flere Z1;(g) R3 er C4-9alkyl eventuelt substituert med Z1;(h) R3 er C2-9alkynyl eventuelt substituert med Z1;(i) R3 er C2-9alkenyl eventuelt substituert med Z1;(j) R3 er et 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;(k) R3 er et 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;hvori hvis det 5‒10-leddede heteroarylet er pyridinyl, da er pyridinylet ytterligere substituert med ett eller flere Z1;(l) R3 er C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;(m) R3 er C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;hvori når C6-10arylet er cyanofenyl da er cyanofenylet ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(n) R3 er et 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;(o) R3 er et 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;hvori når det 4‒12-leddede heterosyklylet er hydroksypyrrolidinyl da er hydroksypyrrolidinylet ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -CN, -NO2, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(p) R3 er C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;(q) R3 er C3-6sykloalkyl substituert med ett eller flere Z1; eller(r) R3 er C7-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav, hvori (a) R4 er H, halogen, -NO2, -CN, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2(R12), -SR12 eller -S(O)2N(R12)(R12);(b) R4 er -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R9)(R9), -NH(R9), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)C(O)-N(R12)(R12), -S(O)2(R12), -S-R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori når -N(H)(R9) er NH(C1-3alkyl), -N(H)(R9) er NH(C1-4hydroksyalkyl) eller -O-R12 er -O(C1-3alkyl), da er NH(C1-3alkylet), NH(C1-4hydroksyalkylet) eller -O(C1-3alkylet) ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C4-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -OR9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C4-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(c) R4 er valgt fra -O(C4alkyl) eller -N(H)(C4alkyl); hvori -O(C4alkylet) er eventuelt substituert med Z1a;hvori -N(H)(C4alkylet) er eventuelt substituert med okso, halogen, -NO2, -CN, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(d) R4 er C1-9alkyl eventuelt substituert med Z1;(e) R4 er C1-2alkyl eventuelt substituert med F og ytterligere substituert med ett eller flere okso, -Cl, -NO2, -N3, -CN, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); og hvori C3-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet eller heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(f) R4 er C3alkyl substituert med ett eller flere Z1;(g) R4 er C4-9alkyl eventuelt substituert med Z1;(h) R4 er C2-9alkynyl eventuelt substituert med Z1;(i) R4 er C2-9alkenyl eventuelt substituert med Z1;(j) R4 er et 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;(k) R4 er et 5‒10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med Z1;hvori når det 5‒10-leddede heteroarylet er pyridinyl, da er pyridinylet ytterligere substituert med ett eller flere Z1;(l) R4 er C6-10aryl eventuelt substituert med Z1;(m) R4 er C6-10aryl eventuelt substituert med Z1; hvori når C6-10arylet er cyanofenyl da er cyanofenylet ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -NO2, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(n) R4 er et 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1;(o) R4 er et 4‒12-leddet heterosyklyl eventuelt substituert med Z1; hvori når det 4‒12-leddede heterosyklylet er hydroksypyrrolidinyl da er hydroksypyrrolidinylet ytterligere substituert med ett eller flere okso, halogen, -CN, -NO2, -N3, C1-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R9, -C(O)R12, -C(O)O-R12, -C(O)N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)-C(O)R12, -N(R12)C(O)O(R12), -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -N(R12)S(O)2-N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)OR12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12);hvori C1-9alkylet, C2-6alkenylet, C2-6alkynylet, C3-15sykloalkylet, C1-8halogenalkylet, arylet, heteroarylet, heterosyklylet er eventuelt substituert med Z1a;(p) R4 er C3-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1;(q) R4 er C3-6sykloalkyl substituert med ett eller flere Z1; eller(r) R4 er C7-10sykloalkyl eventuelt substituert med Z1.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav, hvori (a) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig valgt fra H, halogen, -NO2, -CN, -OR12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R9)(R9), NH(R9), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12 eller -N(R12)S(O)2(R12);(b) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig valgt fra -NO2, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R9)(R9), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12 eller -N(R12)S(O)2(R12);(c) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig C1-5alkyl eventuelt substituert med Z1; (d) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig C1-2alkyl eventuelt substituert med F og substituert med ett eller flere okso, -Cl, -NO2, -N3, -CN, C3-9alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-15sykloalkyl, C1-8halogenalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)O-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)2(R12)+, -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)C(O)N(R12)(R12), -N(R12)S(O)2(R12), -NR12S(O)2N(R12)(R12), -NR12S(O)2O(R12), -OC(O)R12, -OC(O)-N(R12)(R12), -Si(R12)3, -S-R12, -S(O)R12, -S(O)(NH)R12, -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); hvori et hvilket som helst alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, halogenalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a;(e) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig C3alkyl substituert med ett eller flere Z1; (f) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig C4-5alkyl eventuelt substituert med Z1; (g) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig syklopropyl, oksetanyl eller azetidinyl eventuelt substituert med Z1; eller(h) minst én av R5, R6 eller R7 er uavhengig syklopropyl, oksetanyl eller azetidinyl; hvori syklopropylet er substituert med ett eller flere Z1; hvori oksetanylet eller azetidinylet er eventuelt substituert med Z1.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller deuterert analog derav, hvori (a) ikke mer enn to av R3, R4, R5, R6 eller R7 er H; og/eller(b) R3 er H eller F; og/eller(c) R4 er H, F, -CN eller Cl; og/eller(d) R5 er H eller F; og/eller(e) R6 er H eller F; og/eller(f) R7 er H eller F; og/eller(g) Z1 er valgt fra halogen, -CN, C1-9alkyl, C3-15sykloalkyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, -O-R12, -C(O)-R12, -C(O)-N(R12)(R12), -N(R12)(R12), -N(R12)C(O)-R12, -N(R12)C(O)O-R12, -N(R12)S(O)2(R12), -OC(O)-N(R12)(R12), -S(O)2R12 eller -S(O)2N(R12)(R12); oghvori et hvilket som helst alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklyl er eventuelt substituert med Z1a.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, sammen med en farmasøytisk akseptabel bærer, og eventuelt et fortynningsmiddel. 10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en betennelsesrelatert sykdom eller lidelse hos en pasient med behov derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BACON, Elizabeth, M.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
BRIZGYS, Gediminas
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
CHIN, Elbert
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
CHOU, Chienhung
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
COTTELL, Jeromy, J.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
LINK, John, O.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
TAYLOR, James, G.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
TSE, Winston, C.
801 Windblown Lane Redwood City, CA 94065 US
WRIGHT, Nathan, E.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
YANG, Zheng-Yu
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
ZHANG, Jennifer, R.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
ZIPFEL, Sheila, M.
c/o Gilead Sciences Inc. 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145223NO IMO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.02.16, US 201762460013 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2015/103453 (B1)

WO-A1-2016/210036 (B1)

WO-A1-2016/210034 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3583105)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3583105)
Innkommende, AR605431575 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - Gilead Sciences Inc
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR601782484 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav ep3583105-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32402801 expand_more 2024.03.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.14 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:01:16