Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ASSESSING RISK OF DEVELOPING A VIRAL DISEASE USING A GENETIC TEST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3577236
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3577236
EP levert
EP søknadsnummer 18749101.4
EP meddelt
Prioritet 2017.02.03, US 201762454676 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PML Screening, LLC (US)
Oppfinner HATCHWELL, Eli (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Immunsuppressivt medikament for anvendelse i behandlingen av en tilstand hos et individ med behov for immunsuppressiv medikamentterapi,hvori individet har en redusert risiko for progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) som følge av en infeksjon i hjernen av John Cunningham-virus (JCV),hvori individets reduserte risiko skyldes fraværet av en genomisk variasjon valgt fra gruppen som består av: chr19:7712287, G>C; chr16:81942175, A>G; chr2:163136505, C>G; chr1:92946625, G>C; chr9:446401, A>G; chr8:61732632, A>G; chr16:81939089, T>C; chr20:62309621, T>C; chr22:36661354, C>T; chr6:52101833, C>T; chr19:7705818, C>T; chr16:81902826, C>T; chr16:81946278, A>G; chr2:98351032, C>G; chr2:98351066, C>T; chr2:98351081, C>T og chr4:103522150, G>A, oghvori kromosomposisjonen til den genomiske variasjonen er definert med hensyn til UCSC hg19.2. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvori tilstanden er en kreft, en organtransplantasjon eller en autoimmun sykdom;eventuelt hvori individet er et humant individ.3. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge krav 2, hvori tilstanden er en autoimmun sykdom,som velges fra gruppen som består av Addisons sykdom, anti-NMDA-reseptorencefalitt, antisyntetasesyndrom, aplastisk anemi, autoimmune anemier, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun pankreatitt, Behcets sykdom, bulløse hudsykdommer, cøliakisykdom - sprue (glutensensitiv enteropati), kronisk utmattelsessyndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, kronisk lymfatisk leukemi, Crohns sykdom, dermatomyositt, Devics sykdom, erytroblastopeni, Evans syndrom, fokal segmentell glomerulosklerose, granulomatose med polyangiitt, Graves sykdom, Graves oftalmopati, Guillain-Barré syndrom, Hashimotos tyreoiditt, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), IgA-nefropati, IgA-medierte autoimmune sykdommer, IgG4-relatert sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, juvenil idiopatisk artritt, multippel sklerose, Myasthenia gravis, myelom, non-Hodgkins lymfom, Opsoklonus-myoklonussyndromet (OMS), pemfigoid, pemfigus, pemfigus vulgaris, pernisiøs anemi, polymyositt, psoriasis, ren rødcelleaplasi, reaktiv artritt, revmatoid artritt, sarkoidose, sklerodermi, Sjögrens syndrom, systemisk lupus erythematosus, trombocytopenisk purpura, trombotisk trombocytopenisk purpura, diabetes type I, ulcerøs kolitt, vaskulitt, vitiligo og kombinasjoner derav;eventuelt hvori den autoimmune sykdommen er multippel sklerose eller Crohns sykdom; ellereventuelt hvori den multiple sklerosen er en residiverende form for multippel sklerose.4. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3,hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter et glukokortikoid, cytostatika, antistoff, legemiddel som virker på immunofiliner, interferon, opioid, TNF-bindingsprotein, mykofenolat, lite biologisk middel, lite molekyl, organisk forbindelse, eller en hvilken som helst kombinasjon derav,eventuelt hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter abatacept, adalimumab, alefacept, alemtuzumab, anakinra, azatioprin, belimumab, bendamustin, bevacizumab, bortezomib, brentuximab vedotin, capecitabin, karboplatin, cetuksimab, klorambucil, kladribin, syklofosfamid, syklosporin, daklizumab, doksorubicin, ekulizumab, efalizumab, etanercept, etoposid, everolimus, fludarabin, fluoruracil, fumarsyre, gemcitabin, ibritumomab tiuksetan, imatinib, infliksimab, leflunomid, lenalidomid, metylprednisolon, metotreksat, mykofenolatmofetil, natalizumab, oksaliplatin, rituksimab, tocilizumab, tofacitinib, ustekinumab, vedolizumab, vinkristin, belatacept, cytotoksisk kjemoterapi, kortikosteroider, antitymocytt Ig, basiliksimab, muromonab-CD3, mykofenolsyre, prednison/prednisolon, sirolimus, takrolimus, dimetylfumarat, fingolimod, ruksolitinib, interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, peginterferon beta-1a, teriflunomid, mitoksantron, okrelizumab, asparaginase, bleomycin, busulfan, karmustin, certolizumab, ibrutinib, idarubicin, idelalisib, hydrokortison, ifosfamid, levamisol, merkaptopurin, mizoribin, obinutuzumab, ofatumumab, tegafur/gimeracil/oteracil, tiotepa, vinblastin eller en hvilken som helst kombinasjon derav; eventuelt hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, peginterferon beta-1a, teriflunomid, fingolimod, dimetylfumarat, alemtuzumab, mitoksantron, natalizumab, daklizumab, okrelizumab, eller en hvilken som helst kombinasjon derav; ellereventuelt hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab. 5. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter et antistoffmolekyl eller et fragment derav,eventuelt hvori:(i) antistoffmolekylet eller et fragment derav er et humanisert rekombinant antistoffmolekyl eller et fragment derav,(ii) antistoffmolekylet eller et fragment derav er et humanisert rekombinant IgG4κ monoklonalt antistoffmolekyl eller et fragment derav;(iii) antistoffmolekylet eller et fragment derav fremstilles i murine myelomceller;(iv) antistoffmolekylet eller et fragment derav binder et integrin, hvori integrinet eventuelt uttrykkes på overflaten av en leukocytt, som eventuelt ikke er en nøytrofil;(v) antistoffmolekylet eller et fragment derav binder α4β1-integrin, α4β7-integrin, eller begge deler;(vi) antistoffmolekylet eller et fragment derav binder α4-delenhet av α4β1-integrin, α4β7-integrin, eller begge deler;(vii) antistoffmolekylet eller et fragment derav inhiberer α4-mediert adhesjon av en leukocytt til dens reseptor;(viii) antistoffmolekylet eller et fragment derav omfatter en sekvens som har minst 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % eller 100 % sekvensidentitet med SEQ ID NO: 2178;(ix) antistoffmolekylet eller et fragment derav omfatter en sekvens som har minst 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % eller 100 % sekvensidentitet med SEQ ID NO: 2179; eller(x) antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofftungkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende ikke-humane CDR-er i posisjonene 31‒35 (CDR1), 50‒65 (CDR2) og 95‒102 (CDR3) (Kabat-nummerering) fra et muse-anti-α4-antistoff og som har ikke-humane rester i rammeverkposisjonene 27‒30 (Kabat-nummerering), hvori posisjonene 27‒30 har aminosyresekvensen Phe 27, Asn 28, Ile 29 og Lys 30,eventuelt hvori:(a) antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofflettkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en lettkjede (LC) CDR1 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2180 (KTSQDINKYMA), en LC CDR2 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2181 (YTSALQP), og en LC CDR3 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2182 (LQYDNLWT),(b) antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofflettkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en lettkjede (LC) CDR1 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2183 (QASQDIIKYLN), en LC CDR2 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2184 (EASNLQA), og en LC CDR3 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2185 (QQYQSLPYT),(c) antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofflettkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en lettkjede (LC) CDR1 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2186 (KASQSVTNDVA), en LC CDR2 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2187 (YASNRYT), og en LC CDR3 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2188 (QQDYSSPYT),(d) hvori antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofftungkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en tungkjede (HC) CDR1 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2189 (DTYIH), en HC CDR2 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2190 (RIDPANGYTKYDPKFQG), og en HC CDR3 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2191 (EGYYGNYGVYAMDY),(e) hvori antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter minst én antistofftungkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en tungkjede (HC) CDR1 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2192 (DTYMH), en HC CDR2 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2193 (RIDPASGDTKYDPKFQV), og en HC CDR3 med en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2194 (DGMWVSTGYALDF),(f) hvori antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter en humanisert tungkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende: en variabel tungkjederegion valgt fra gruppen som består av:SEQ ID NO: 2195SEQ ID NO: 2198 eller(g) hvori antistoffmolekylet eller fragmentet derav omfatter en humanisert lettkjede, eller et α4-bindingsfragment derav, omfattende en variabel lettkjederegion valgt fra gruppen som består av:SEQ ID NO: 2200eventuelt hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab, som skal administreres via intravenøs infusjon,eventuelt hvori:(i) 100 mg til 500 mg av natalizumab skal administreres,(ii) 100 mg til 500 mg av natalizumab skal administreres i fire uker, eller(iii) 100 mg til 500 mg av natalizumab skal administreres via intravenøs infusjon i fire uker. 6. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori fraværet av de genomiske variasjonene etableres med en genetisk test for å detektere de genomiske variasjonene i en polynukleinsyreprøve fra individet,eventuelt hvori polynukleinsyren analyseres med en genetisk test valgt fra mikroarrayanalyse, PCR, sekvensering, nukleinsyrehybridisering eller en hvilken som helst kombinasjon derav,eventuelt hvori:(i) den genetiske testen omfatter mikroarrayanalyse valgt fra gruppen som består av en komparativ genomisk hybridisering (CGH)-arrayanalyse og en SNP-arrayanalyse, eller (ii) den genetiske testen omfatter sekvensering, hvori sekvenseringen velges fra gruppen som består av massiv parallell signatursekvensering (MPSS), polonisekvensering, 454-pyrosekvensering, Illumina-sekvensering, Illumina (Solexa)-sekvensering ved anvendelse av 10X Genomics-bibliotekpreparat, SOLiD-sekvensering, ionhalvledersekvensering, DNA-nanoballsekvensering, sekvensering av enkeltmolekyler i heliskop, sekvensering av enkeltmolekyler i sanntid (SMRT), RNAP-sekvensering, Nanopore-DNA-sekvensering, sekvensering ved hybridisering og mikrofluidisk Sanger-sekvensering,(iii) den genetiske testen omfatter å analysere et helt genom til individet,(iv) den genetiske testen omfatter å analysere et helt eksom av individet, eller(v) den genetiske testen omfatter å analysere nukleinsyreinformasjon som allerede er oppnådd for et helt genom eller et helt eksom av individet,eventuelt hvori nukleinsyreinformasjonen oppnås fra en in silico-analyse; eller (vi) polynukleinsyreprøven omfatter en polynukleinsyre fra blod, spytt, urin, serum, tårer, hud, vev eller hår fra individet.7. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som skal administreres med et middel som reduserer en virusbelastning i individet, eventuelt hvori:(i) det immunsuppressive medikamentet administreres etter at virusbelastningen reduseres;(ii) virusbelastningen er en JCV-virusbelastning; eller(iii) midlet som reduserer virusbelastningen er et middel som retter seg mot JCV.8. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori en tilstedeværelse av JCV i en biologisk prøve fra individet skal analyseres, eventuelt hvori analysen for en tilstedeværelse av JCV omfatter å bringe et JCV-deteksjonsreagens i kontakt med den biologiske prøven, ellereventuelt hvori JCV-deteksjonsreagensen velges fra gruppen som består av et anti-JCV-antistoff, en JCV-spesifikk primer og kombinasjoner derav.9. Fremgangsmåte for screening for en PML-biomarkør omfattende(a) å screene de biologiske prøvene oppnådd fra individer med PML for å oppnå nukleinsyreinformasjon;(b) å detektere en genomisk variasjon i et gen i tabell 19 i nukleinsyreinformasjonen; (c) å bestemme en frekvens av den genomiske variasjonen i minst 100 menneskelige individer uten PML; og(d) å identifisere den genomiske variasjonen som en PML-biomarkør dersom den genomiske variasjonen er til stede på et statistisk signifikant nivå i nukleinsyreinformasjonen sammenlignet med frekvensen av den genomiske variasjonen i de minst 100 menneskelige individene uten PML,eventuelt omfattende:(i) å detektere den genomiske variasjonen i en polynukleinsyreprøve fra et individ mistenkt for å ha PML og anvende denne deteksjonen for å forutsi en respons fra individet mistenkt for å ha PML til terapien til å være ugunstig, hvori terapien er en immunsuppressiv terapi omfattende ett eller flere immunsuppressive medikamenter;(ii) å bekrefte at hver biologiske prøve ikke er et duplikat av noen annen biologisk prøve basert på nukleinsyreinformasjonen;(iii) å bestemme en kjønnsgenotype for hver biologiske prøve basert på nukleinsyreinformasjonen; eller(iv) å bekrefte at kjønnsgenotypen til hver prøve er den samme som en kjønnsfenotype av individet fra individene med PML.10. Det immunsuppressive medikamentet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller en fremgangsmåte ifølge krav 9, videre omfattende å teste individet med en JCV-antistofftest, en CD62L-test eller en CSF IgM-oligoklonal båndtest,eventuelt videre omfattende testing av individet med JCV-antistofftesten, hvori JCV-antistofftesten ikke detekterer en tilstedeværelse av JCV,eventuelt hvori JCV-antistofftesten omfatter å bringe en JCV-deteksjonsreagens i kontakt med en biologisk prøve fra individet, eventuelt hvori JCV-deteksjonsreagensen velges fra gruppen som består av et anti-JCV-antistoff, en JCV-spesifikk primer og kombinasjoner derav.11. Fremgangsmåte for å identifisere et individ som har en risiko for å utvikle progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) omfattende(a) å analysere en polynukleinsyreprøve fra individet for en genetisk variasjon, og fastslå at den genetiske variasjonen er til stede i polynukleinsyreprøven;(b) å identifisere individet som har høy risiko for å utvikle PML;hvori individet er immunsupprimert, oghvori individets risiko skyldes tilstedeværelsen av en genomisk variasjon valgt fra gruppen som består av chr19:7712287, G>C; chr16:81942175, A>G; chr2:163136505, C>G; chr1:92946625, G>C; chr9:446401, A>G; chr8:61732632, A>G; chr16:81939089, T>C; chr20:62309621, T>C; chr22:36661354, C>T; chr6:52101833, C>T; chr19:7705818, C>T; chr16:81902826, C>T; chr16:81946278, A>G; chr2:98351032, C>G; chr2:98351066, C>T; chr2:98351081, C>T og chr4:103522150, G>A, oghvori kromosomposisjonen til den genomiske variasjonen er definert med hensyn til UCSC hg19,eventuelt hvori individet har en HIV-infeksjon, eller lider av en tilstand valgt fra en kreft, en hematologisk malignitet, en autoimmun sykdom eller en idiopatisk CD4+-lymfocytopeni, eller har mottatt en organtransplantasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/6883  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PML Screening, LLC
23 Corporate Plaza, Suite 150 Newport Beach, CA 92660 US
Université Paris-Saclay
Bâtiment Breguet 3 Rue Joliot Curie 91190 Gif sur Yvette FR
The Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP)
149 rue de Sèvres 75015 Paris FR
The Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
101 rue de Tolbiac 75654 Paris Cedex 13 FR

Oppfinner(e) info chevron_right

HATCHWELL, Eli
Population Bio 1120 Avenue of the Americas, Suite 1514 New York, NY 10036 US
EIS, Peggy S.
Population Bio 1120 Avenue of the Americas, Suite 1514 New York, NY 10036 US
SMITH, III, Edward B.
Population Bio 1120 Avenue of the Americas, Suite 1514 New York, NY 10036 US
TAOUFIK, Yassine
60 rue de Gergovie 75014 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2406-020-NO
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2017.02.03, US 201762454676 P

2017.06.23, US 201762524324 P

2017.06.30, US 201715639591

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEN SHIH-YAO ET AL: "Genetic polymorphism of 3' untranslated region of zeta-chain associated protein kinase 70 kDa in southern Taiwanese patients with rheumatoid arthritis", CLINICAL RHEUMATOLOGY, ACTA MEDICA BELGICA, BRUXELLES, BE, vol. 35, no. 3, 6 August 2015 (2015-08-06) , pages 747-750, XP035892488, ISSN: 0770-3198, DOI: 10.1007/S10067-015-3044-5 [retrieved on 2015-08-06] (B1)

CN-A- 103 436 606 (B1)

ELI HATCHWELL: "Is There a (Host) Genetic Predisposition to Progressive Multifocal Leukoencephalopathy?", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 6, 11 May 2015 (2015-05-11), XP055503304, CH ISSN: 1664-3224, DOI: 10.3389/fimmu.2015.00216 (B1)

Ghadery Christine ET AL: "Microglial activation in Parkinson's disease using [18F]-FEPPA", Journal of Neuroinflammation, vol. 14, no. 1, 11 January 2017 (2017-01-11), XP093027127, DOI: 10.1186/s12974-016-0778-1 Retrieved from the Internet: URL:http://link.springer.com/content/pdf/1 0.1186/s12974-016-0778-1.pdf> (B1)

WO-A1-2015/131078 (B1)

SUBHASH POKHAREL ET AL: "High-Throughput Screening for Functional Adenosine to Inosine RNA Editing Systems", ACS CHEMICAL BIOLOGY, vol. 1, no. 12, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 761-765, XP055503483, US ISSN: 1554-8929, DOI: 10.1021/cb6003838 (B1)

US-A1- 2007 207 141 (B1)

WO-A1-2009/038684 (B1)

Pawlik Andrzej ET AL: "IL17A and IL17F gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis", BMC Musculoskeletal Disorders, vol. 17, no. 1, 11 May 2016 (2016-05-11), XP093027133, DOI: 10.1186/s12891-016-1064-1 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3577236)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3577236)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3577236)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3577236)
Innkommende, AR625120116 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_625120116
04-03 Fullmakt V2406-020-NO Signed PoA INSERM
04-04 Fullmakt V2406-020-NO Signed PoA PML Screening LLC
04-05 Fullmakt V2406-020-NO Signed PoA The Assistance PubliqueHopitaux de Paris
04-06 Fullmakt V2406-020-NO Signed PoA Universite Paris-Saclay
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR623012302 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_623012302
01-03 EP Krav V2406-020-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.27 3320 IP Centrum Limited Renewals Team Betalt og godkjent
32408638 expand_more 2024.07.03 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 07:59:12