Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 8-OXETAN-3-YL-3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-YL SUBSTITUTED COMPOUNDS AS HIV INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3577110
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3577110
EP levert
EP søknadsnummer 18706072.8
EP meddelt
Prioritet 2017.02.06, US 201762455348 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BACON, Elizabeth M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse som ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel eksipient.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, videre omfattende et, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i terapi. 6. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en human immunsviktvirus (HIV) –infeksjon omfattende å administrere en terapeutisk effektiv mengde av nevnte forbindelse til et individ som har behov for dette.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvor nevnte metode omfatter å administrere et, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor de ytterligere terapeutiske midler administreres samtidig med forbindelsen ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor forbindelsen ifølge krav 1 eller 2 er kombinert med de ytterligere terapeutiske midler i en enhetsdoseform for samtidig administrasjon.10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor forbindelsen ifølge krav 1 eller 2 blir administrert og de ytterligere terapeutiske midler blir administrert sekvensielt.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor de ytterligere terapeutiske midler er valg fra gruppen besående av kombinasjonsmedikamenter for HIV, andre medikamenter for behandling av HIV, HIV protease inhibitorer, HIV ikke-nukleosid eller ikke-nukleotid inhibitorer for revers transkriptase , HIV nukleosid eller nukleotid inhibitorer for revers transkriptase, HIV integrase inhibitorer, HIV ikke-katalytisk sete (eller allosteriske) integrase-inhibitorer, HIV inngangsinhibitorer, HIV utviklingsinhibitorer, latensreverserende midler, forbindelser som er rettet mot HIV-kapsidet, immun-baserte behandlinger, fosfatidylinositol 3-kinase (P13K)-inhibitorer, HIV antistoff, bispesifikke antistoff eller «antistoff-liknende» terapeutiske proteiner, HIV p17 matriseprotein-inhibitorer, IL-13 antagonister, peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A modulatorer, protein disulfid isomerase-inhibitorer, komplement C5a reseptorantagonister, DNA metyltransferase-inhibitor, HIV vif genmodulatorer, Vif dimeriseringsantagonister, HIV-1 viral infektivitetsfaktor-inhibitorer, TAT proteininhibitorer, HIV-1 Nef-modulatorer, Hck kyrosin kinase-modulatorer, blandet linje kinase-3 (MLK-3) inhibitorer, HIV-1 spleising-inhibitorer, Rev proteininhibitorer, integrin-antagonister, nukleoprotein inhibitorer, spleisefaktor-modulatorer, COMM domene-inneholdende protein 1 modulatorer, HIV ribonuklease H-inhibitorer, retrocyklin-modulatorer, CDK-9 inhibitorer, dendrittisk ICAM-3 hentende nonintegrin 1 inhibitorer, HIV GAG protein inhibitorer, HIV POL protein inhibitorer, Komplement Faktor H modulatorer, ubiquitin ligase-inhibitorer, deoksycytidin kinase inhibitorer, cyklin-avhengige kinase-inhibitorer, proprotein konveratse PC9 stimulatorer, ATP-avhengig RNA helikase DDX3X inhibitorer, revers transkriptase aktiveringskompleks inhibitorer, G6PD og NADH-oksidase inhibitorer, farmakokinetiske forsterkere, HIV genterapi og HIV-vaksiner eller en hvilken som helst kombinasjon derav.12. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor nevnte forbindelse er kombinert med abacavir-sulfat, bictegravir, tenofovir disproksil, tenofovir disproksil fumarat, tenofovir disproksil hemifumarat, tenofovir alafenamid eller tenofovir alafenamid hemifumarat.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte forbindelse er kombinert med et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av abacavir-sulfat, bictegravir, tenofovir, tenofovir disproksil, tenofovir disproksil fumarat, tenofoir alafenamid og tenofovir alafenamid hemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabine og lamivudine.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4 eller 5 eller forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 11, hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av:og eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 eller 5 eller forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 11, hvor de ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av abacavirsulfat, bictregravir, tenofovir, tenofovir disproksil, tenofovir disproksil fumarat, tenofovir disproksil hemifumarat, tenofovir alafenamid, tenofovir alafenamid hemifumarat, emtricitabine, lamivudine, GS-9131, dolutegravir og cabotegravir.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BACON, Elizabeth M.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
CHIN, Elbert
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
COTTELL, Jeromy J.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
KATANA, Ashley Anne
6599 Nancy Drive North OlmstedOH 44070 US
KATO, Darryl
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
LINK, John O.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
SHAPIRO, Nathan
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
TREJO MARTIN, Teresa Alejandra
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
YANG, Zheng-Yu
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175968-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.02.06, US 201762455348 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2008/011117 (B1)

CIHLAR T ET AL: "Suppression of HIV-1 Protease Inhibitor Resistance by Phosphonate-mediated Solvent Anchoring", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 363, no. 3, 27 October 2006 (2006-10-27), pages 635-647, XP024951501, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1016/J.JMB.2006.07.073 [retrieved on 2006-10-27] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3577110)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3577110)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3577110)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3577110)
Innkommende, AR435037970 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175968 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 175968 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.02.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32109499 expand_more 2021.07.19 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:03:46