Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CANCER TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3576740
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3576740
EP levert
EP søknadsnummer 18702299.1
EP meddelt
Prioritet 2017.12.20, EP 17209098, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner STUYCKENS, Kim (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Erdafitinib til anvendelse ved behandling av cancer hos en cancerpasient, hvoria) erdafitinib administreres i en mengde på 8 mg daglig på en kontinuerlig basis;b) pasientens serumfosfatnivå måles på en behandlingsdag under den første syklusen av erdafitinib-behandling;c-1) når serumfosfatnivået er <5,5 mg/dL, administreres erdafitinib i en mengde på 9 mg daglig på en kontinuerlig basis; ellerc-2) når serumfosfatnivået er i et område fra og med 5,5 mg/dL til <7 mg/dL, administreres erdafitinib videre i en mengde på 8 mg daglig på en kontinuerlig basis; ellerc-3) når serumfosfatnivået er ≥ 7 mg/dL, avbrytes erdafitinib-behandlingen midlertidig.2. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 1, hvori erdafitinib-behandlingen når serumfosfatnivået er ≥ 7 mg/dL, avbrytes midlertidig inntil serumfosfatnivået er <5,5 mg/dL.3. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 2, hvori erdafitinib-behandlingen når serumfosfatnivået er i et område fra og med 7 mg/dL til ≤ 9 mg/dL, avbrytes midlertidig inntil serumfosfatnivået er <5,5 mg/dL og deretter startes igjen med 8 mg daglig på en kontinuerlig basis.4. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 2, hvori erdafitinib-behandlingen når serumfosfatnivået er >9 mg/dL, avbrytes midlertidig inntil serumfosfatnivået er <5,5 mg/dL og startes igjen med en lavere dose.5. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 4, hvori den lavere dosen er 6 mg daglig på en kontinuerlig basis. 6. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 1, hvori erdafitinib-behandlingen når serumfosfatnivået er >10 mg/dL, avsluttes permanent.7. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 1, hvori erdafitinib-behandlingen når serumfosfatnivået er >10 mg/dL, avbrytes midlertidig inntil serumfosfatnivået er <5,5 mg/dL og startes igjen med en lavere dose.8. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden på 8 mg erdafitinib administreres én gang om dagen. 9. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 1, hvori mengden på 9 mg erdafitinib administreres én gang om dagen.10. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pasientens serumfosfatnivå måles på dag 14 ± 2 dager med erdafitinib-administrasjon.11. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 10, hvori pasientens serumfosfatnivå måles på dag 14 av erdafitinib-administrasjon.12. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori canceren er urotelial cancer, blærecancer, hepatocellulær cancer, plateepitelkarsinom eller lungecancer.13. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 12 hvori canceren er metastatisk eller inoperabel urotelial cancer.14. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 12 hvori canceren er fremskredet eller metastatisk kolangiokarsinom.15. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 12, hvori canceren er ikkemuskelinvasiv urinblærecancer.16. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori canceren er en cancer inneholdende genomiske endringer i FGFR.17. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 16, hvori endringene er valgt fra følgende fusjoner FGFR3:TACC3 v1; FGFR3:TACC3 v3; FGFR3:TACC3 Intron; FGFR3:BAIAP2L1; FGFR2:AFF3; FGFR2:BICC1; FGFR2:CASP7; FGFR2:CCDC6 og FGFR2:OFD 1.18. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 17 hvori endringen er en FGFR3-TACC3-fusjon.19. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori canceren er blærecancer med FGFR3-TACC3 translokasjon, eller urotelial cancer med FGFR3-TACC3-translokasjon, eller metastatisk eller inoperabel urotelial cancer med FGFR3-TACC3-translokasjon.20. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 16, hvori endringene er valgt fra følgende FGFR3-genmutasjoner: FGFR3 R248C, FGFR3 S249C, FGFR3 G370C, FGFR3 Y373C.21. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori canceren er blærecancer eller urotelial cancer eller metastatisk eller inoperabel urotelial cancer inneholdende minst én av følgende FGFR3-genmutasjoner: FGFR3 R248C, FGFR3 S249C, FGFR3 G370C, FGFR3 Y373C.22. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden på 8 mg erdafitinib skal administreres som 2 formuleringer.23. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 22, hvori de 2 formuleringene er 2 tabletter, hver omfattende 4 mg erdafitinib.24. Erdafitinib til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden på 9 mg erdafitinib skal administreres som 3 formuleringer.25. Erdafitinib til anvendelse ifølge krav 24, hvori de 3 formuleringene er 3 tabletter, hver omfattende 3 mg erdafitinib.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

STUYCKENS, Kim
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
PEREZ RUIXO, Juan, Jose
c/o Janssen-Cilag, S.A. Edificio Johnson & Johnson Paseo de las Doce Estrellas, 5-7, 5° planta Campo de las Naciones 28042 Madrid ES
DE PORRE, Peter, Marie, Z.
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
AVADHANI, Anjali, Narayan
c/o Janssen Pharmaceuticals Inc. Springhouse Campus 1400 McKean Road Springhouse Pennsylvania 19477 US
LORIOT, Yohann
c/o Gustave Roussy 114, rue Édouard-Vaillant 94805 Villejuif Cedex FR
SIEFKER-RADTKE, Arlene, O.
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB220752EPNO
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.12.20, EP 17209098

2017.02.06, US 201762455211 P

Anførte dokumenter info chevron_right

J-C Soria ET AL: "Safety and activity of the pan-fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor erdafitinib in phase 1 study patients with advanced urothelial carcinoma", , 11 October 2016 (2016-10-11), XP055456658, DOI: 10.1093/annonc/mdw373.9 Retrieved from the Internet: URL:https://academic.oup.com/annonc/articl e-pdf/27/suppl_6/781PD/19450569/mdw373.09. pdf [retrieved on 2018-03-06] (B1)

WO-A1-2016/128411 (B1)

JOSEP TABERNERO ET AL: "Phase I Dose-Escalation Study of JNJ-42756493, an Oral Pan-Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 33, no. 30, 20 October 2015 (2015-10-20), pages 3401-3408, XP055456429, US ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2014.60.7341 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3576740)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3576740)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3576740)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3576740)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB220752EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB220752EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB220752EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB220752EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32308340 expand_more 2023.07.17 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 10:56:38