Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EXTENDED RELEASE FORMULATION COMPRISING POLYMER PROTEIN MICROPARTICLES FOR USE IN THE VITREOUS OF THE EYE FOR TREATING VASCULAR EYE DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3574897
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3574897
EP levert
EP søknadsnummer 19180351.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2790681
Prioritet 2011.11.18, US 201161561525 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Hunter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk i behandlingen av en vaskulær øyelidelse i glasslegemet, hvori den farmasøytiske formuleringen med forlenget frigivelse omfatter mikropartikler med en diameter på fra 2 mikron til 70 mikron, mikropartiklene omfatter en mikronisert VEGF-Trap proteinkjerne på ca. 2 mikron til omtrent 30 mikron og en polymerbark, hvori VEGF-Trap-proteinet frigjøres fra mikropartiklene med en hastighet på fra omtrent 0,01 mg/uke til omtrent 0,30 mg/uke i en varighet på minst 60 dager i et vandig miljø og hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter ett eller flere sukkerarter.2. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 1, hvori den polymere barken omfatter polyortoester (POE) og frigjøringshastigheten er fra 0,01 mg/uke til 0,30 mg/uke.3. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polymeren er en biologisk nedbrytbar polymer.4. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polymeren er valgt fra gruppen bestående av poly(melkesyre) (PLA), polyanhydrid poly[1,6-bis(p-karboksyfenoksy)heksan] (pCPH), poly(hydroksmørsyre-kohydroksyvaleriansyre) (PHB-PVA), polyetylenglykol-poly (melkesyre) kopolymer (PEG-PLA), poly-D,L-laktid-ko-glykolid (PLGA), polyortoester (POE), etylcellulose (EC) og poly-e-kaprolakton (PCL).5. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 2, hvori polymeren er POE ved 50 mg/ml, VEGF-Trap-proteinet er ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forholdet mellom VEGF-Trap-protein og polymer er 14,6 i vekt , den modale størrelsen på partikkelen er 9,4 mikron, minst 96,3 % av VEGF-Trap-proteinet beholder sin opprinnelige konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og VEGF-Trap-proteinet frigjøres fra polymerbarken med en hastighet på 0,14 ± 0,16 mg/uke.6. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 2, hvori polymeren er POE ved 250 mg/ml, VEGF-Trap-proteinet er ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forholdet mellom VEGF-Trap-protein og polymer er 1,8 i vekt , den modale størrelsen på partikkelen er 28,5 mikron, minst 97,7% av VEGF-Trap-proteinet beholder sin opprinnelige konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og VEGF-Trap-proteinet frigjøres fra polymerbarken med en hastighet på 0,06 ± 0,02 mg/uke.7. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 2, hvori polymeren er EC ved 50 mg/ml, VEGF-Trap-proteinet er ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forholdet mellom VEGF-Trap-protein og polymer er 6,1 i vekt , den modale størrelsen på partikkelen er 16,5 mikron, minst 97,1% av VEGF-Trap-proteinet beholder sin opprinnelige konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og VEGF-Trap-proteinet frigjøres fra den polymere barken med en hastighet på 0,031 ± 0,02 mg/uke.8. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 3, hvori polymeren er POE (AP141) og minst 96,7 % av VEGF-Trap-proteinet beholder sin native konformasjon etter 14 dager som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi.9. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 1, omfattende trinnene (a) å oppnå en VEGF-Trapproteinkjerne ved spraytørking av en løsning inneholdende VEGF-Trap-proteinet; (b) suspendering av VEGF-Trap-proteinpartikkelen i en løsning som omfatter en polymer og et løsningsmiddel; og (c) fjerning av løsningsmidlet ved fordampning, hvori ett eller flere sukkerarter også er inkludert i den farmasøytiske formuleringen med forlenget frigivelse.10. Farmasøytisk formulering med forlenget frigivelse for bruk ifølge krav 1, hvori den mikroniserte VEGF-Trap-proteinkjernen inneholder mindre enn 3 vekt% vann.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Hunter
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
WALSH, Scott
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140943 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.18, US 201161561525 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KIM B S ET AL: "BSA-FITC-loaded microcapsules for in vivo delivery", BIOMATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV., BARKING, GB, vol. 30, no. 5, February 2009 (2009-02), pages 902-909, XP025801484, ISSN: 0142-9612, DOI: 10.1016/J.BIOMATERIALS.2008.10.030 [retrieved on 2008-11-22] (B1)

WO-A2-03/092665 (B1)

US-A1- 2011 104 151 (B1)

US-A1- 2008 305 115 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3574897)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3574897)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3574897)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3574897)
Innkommende, AR482236923 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140943 claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.10.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.24 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32204876 expand_more 2022.04.20 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:07:55