Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A DRUG MONITORING TOOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3574423
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3574423
EP levert
EP søknadsnummer 18744888.1
EP meddelt
Prioritet 2017.01.27, US 201762451391 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner NELSON, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Verktøy for overvåkning av legemiddel som gjør det mulig for en pasient å se i sanntid en personlig tilpasset indikasjon på nivåer av koaguleringsfaktor VIII etter en profylaktisk infusjonshendelse, verktøyet omfattende:datamottaker konfigurert for mottak, fra en sikret server, av en farmakokinetisk (PK) profil for en pasient, hvori den sikre serveren konfigureres for å opprette en bayesisk modell av PK-profiler for pasienter det er tatt prøver av og basert på minst én av kroppsvekt, von Willebrand-faktor (“vWF”)-nivå og/eller pasientens alder; oginteraktivt brukergrensesnitt hvori det interaktive brukergrensesnittet inkluderer et grafisk kontrollelement konfigurert for mottak av inndata fra pasient tilsvarende en forespørsel om den tidsvarierende mengden av terapeutisk plasmaprotein i pasienten; det interaktive brukergrensesnittet er konfigurert for: å vise til pasienten en grafisk representasjon av et tidsvarierende terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten, det tidsvarierende terapeutiske plasmaproteinnivået er basert på en administrert dose av en koaguleringsfaktor VIII og PK-profilen til pasienten; ogå avgrense soner forbundet med den tidsvarierende mengden av det terapeutiske plasmaproteinet, hvori hver sone forbindes med et bestemt konsentrasjonsområde for den tidsvarierende mengden av det terapeutiske plasmaproteinet i pasienten, sonene inkluderertrygg sone som indikerer at pasientens nivå av terapeutisk plasmaprotein indikerer et nivå av koaguleringsfaktor VIII slik at pasienten er trygg for fysisk krevende aktivitet; ogfaresone som indikerer at pasientens nivå av terapeutisk plasmaprotein indikerer et nivå av koaguleringsfaktor VIII slik at pasientens aktivitetsnivå bør holdes på et minimum.2. Verktøyet for overvåkning av legemiddel ifølge krav 1, hvori: datamottakeren er et kamera konfigurert for å skanne en hurtigsvar (QR)-kode som lagrer pasientinformasjon som inkluderer minst PK-profilinformasjon; og verktøyet for overvåkningen av legemidlet videre omfattende en QR-kodeprosessor konfigurert for å ekstrahere og behandle pasientinformasjonen som er lagret i QR-koden, eventuelt videre omfattende en QR-kodegenerator konfigurert for å generere QR-koden som har pasientinformasjon kryptert ved anvendelse av AES-256-kryptering med chifferblokk-kjeding (CBC) og utfylling med kryptografistandarder av offentlig nøkkel (PKCS).3. Verktøyet for overvåkning av legemiddel ifølge krav 1, hvori datamottakeren er et kommunikasjonsgrensesnitt konfigurert for mottak av PK-profilen fra en sikker server, den mottatte PK-profilen er kryptert og kommunikasjonsgrensesnittet videre konfigurert for å dekryptere den krypterte PK-profilen.4. Verktøyet for overvåkning av legemiddel ifølge krav 2, hvori QR-koden inkluderer minst én av en kombinasjon av: informasjon som identifiserer pasienten, fysiologiske data for pasienten, doseringsinformasjon om pasienten og/eller PK-profilinformasjon om pasienten, hvori doseringsinformasjonen om pasienten inkluderer et profylaktisk doseringsregime for et bestemt legemiddel av koaguleringsfaktor VIII.5. Verktøyet for overvåkning av legemiddel ifølge krav 1, videre omfattende et aktiverende verktøysett konfigurert for å muliggjøre tilgang til funksjonaliteter for det legemiddelovervåkende verktøyet i respons på minst: mottak av pasientens PK-profil og/eller mottak av en logg over en første profylaktisk infusjon.6. Fremgangsmåte for overvåkning av legemiddel utført av et verktøy for legemiddelovervåkning, hvori legemiddelovervåkningen gjør det mulig for en pasient å se en personlig tilpasset indikasjon i sanntid på koaguleringsfaktor VIII-nivåer etter en profylaktisk infusjonshendelse, fremgangsmåten omfattende:å motta en farmakokinetisk (PK) profil av en pasient for en koaguleringsfaktor fra en sikret server, hvori PK-profilen for pasienten baseres på en bayesisk modell av PK-profiler av pasienter det er tatt prøver av, og basert på minst én av kroppsvekt, von Willebrand-faktor (“vWF”)-nivå og/eller pasientens alder; ogå tilveiebringe et interaktivt brukergrensesnitt omfattende et grafisk kontrollelement konfigurert for å motta inndata fra pasient tilsvarende en forespørsel om den tidsvarierende mengden av det terapeutiske plasmaproteinet i pasienten, som muliggjørinteraktivt brukergrensesnittet for å vise til en pasient et tidsvarierende terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten, det tidsvarierende terapeutiske plasmaproteinnivået basert på en administrert dose av en koaguleringsfaktor VIII og PK-profilen til pasienten; de tidsvarierende nivåene av koaguleringsfaktoren vises i soner, sonene inkluderer en trygg sone som indikerer at pasientens nivå av terapeutisk plasmaprotein indikerer et nivå av koaguleringsfaktor VIII slik at pasienten er trygg for fysisk krevende aktivitet; ogfaresone som indikerer at pasientens nivå av terapeutisk plasmaprotein indikerer et nivå av koaguleringsfaktor VIII slik at pasientens aktivitetsnivå bør holdes på et minimum; ogå vise den grafiske representasjonen av den tidsvarierende mengden av det terapeutiske plasmaproteinet i pasienten.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori:å motta PK-profilen inkluderer skanning av en hurtigsvar (QR)-kode som lagrer pasientinformasjon som inkluderer minst PK-profilinformasjon; ogå ekstrahere og behandle pasientinformasjonen lagret i QR-koden.8. Fremgangsmåten ifølge krav 6, videre omfattende at den mottatte PK-profilen er kryptert; og dekryptering av den krypterte PK-profilen.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori QR-koden inkluderer minst én av en kombinasjon av: informasjon som identifiserer pasienten, fysiologiske data om pasienten, doseringsinformasjon om pasienten og/eller PK-profilinformasjon om pasienten, hvori doseringsinformasjonen om pasienten inkluderer et profylaktisk doseringsregime for et bestemt legemiddel av koaguleringsfaktor VIII.10. Fremgangsmåten ifølge krav 6, videre omfattende å gjøre det mulig for pasienten å få tilgang til funksjonalitetene for verktøyet for overvåkning av legemiddel i respons på minst:å motta PK-profilen for pasienten og/eller mottak av en logg for en første profylaktisk infusjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NELSON, Michael
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
PICHLER, Roman
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
SPOTTS, Gerald
17057 Adlon Road Encino, CA 91436 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB221399EPNO
Fullmektig i EP:
Graham Watt & Co LLP
St. Botolph's House 7-9 St. Botolph's Road Sevenoaks TN13 3AJ GB

Prioritet info chevron_right

2017.01.27, US 201762451391 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SHERIF: "Protocols for Secure Electronic Commerce", CRC Press Taylor & Francis Group, 2016, pages 1-12, XP055530383, (B1)

US-A1- 2016 306 945 (B1)

US-A1- 2014 379 629 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3574423)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3574423)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3574423)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3574423)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB221399EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB221399EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB221399EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB221399EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.19 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32308535 expand_more 2023.07.17 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:31