Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED SERUM ALBUMIN BINDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3571224
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3571224
EP levert
EP søknadsnummer 18703213.1
EP meddelt info
Prioritet 2017.01.17, US 201762446992 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ablynx NV (BE)
Oppfinner STAELENS, Stephanie (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Aminosyresekvens, som er et variabelt immunglobulin-enkeltdomene som er i stand til binding til humant serumalbumin, som har:- en CDR1 ifølge Abm, som er aminosyresekvensen GSNISSYVMG (SEQ ID NO:11) eller GSTISSYVMG (SEQ ID NO:12); og- en CDR2 ifølge Abm, som er aminosyresekvensen AISRSGGYTY (SEQ ID NO: 13); og - en CDR3 ifølge Abm, som er aminosyresekvensen GRYSAWYSQSYEYDY (SEQ ID NO: 14), hvor aminosyresekvensen er en VHH eller en humanisert VHH.2. Aminosyresekvens ifølge krav 1, som har:- en grad av sekvensidentitet med sekvensen av SEQ ID NO: 18 og/eller 19 på i det minste 85%, fortrinnsvis i det minste 90%, mer foretrukket i det minste 95%, hvor CDR-ene og en hvilken som helst C-terminal-forlengelse ikke er tatt hensyn til ved bestemmelsen av graden av sekvensidentitet;og/eller som har:- ikke mer enn 7, fortrinnsvis ikke mer enn 5, slik som kun 3, 2 eller 1 aminosyreforskjeller, idet det ikke tas hensyn til CDR-ene og en hvilken som helst C-terminal-forlengelse som kan være til stede, med sekvensen av SEQ ID NO: 18 og/eller 19.3. Aminosyresekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, som inneholder, sammenlignet med sekvensen av SEQ ID NO:18, én eller flere mutasjoner som reduserer bindingen ved allerede eksisterende antistoffer, slik at etter mutasjonen er én av de følgende aminosyrerester ifølge Kabat til stede: 11L, 11K, 11V, 14A, 14P, 41A, 41L, 41P, 41S, 41T, 42E, 42G, 87A, 87T, 89A, 89L, 89T, 108L, 110K, 110Q, 112K og/eller 112Q; eller en hvilken som helst egnet kombinasjon av slike substitusjoner, slik som: 11V i kombinasjon med 89L eller 89T; 11V i kombinasjon med 110K eller 110Q; eller 11V i kombinasjon med 89L og 110K eller 110Q.4. Aminosyresekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er en VHH og som inneholder, sammenlignet med sekvensen av SEQ ID NO:18, én eller flere humaniserende substitusjoner som er Q108L eller A14P eller en egnet kombinasjon derav.5. Aminosyresekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som er et variabelt immunglobulin-enkeltdomene som er i stand til å binde seg til humant serumalbumin, og som velges blant SEQ ID NO: 18 til 59. 6. Protein, polypeptider eller annet konstrukt eller forbindelse, som omfatter i det minste én aminosyresekvens ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.7. Protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse ifølge krav 6, som omfatter i det minste én terapeutisk andel eller entitet.8. Protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 7, som er slik at:- når det/den har et ISVD på sin C-terminale ende, da har det C-terminale ISVD av nevnte protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse en C-terminal forlengelse (X)n, hvor n er 1 til 10; og hver X er en aminosyrerest som velges uavhengig blant naturlig forekommende aminosyrerester, på sin C-terminale ende; og/eller- når det/den har et ISVD på sin C-terminale ende, da inneholder i det minste nevnte C-terminale ISVD én eller flere mutasjoner som reduserer bindingen av på forhånd eksisterende antistoffer som definert i krav 3; og/eller- når det/den har et ISVD på sin N-terminale ende, da inneholder det N-terminale ISVD av nevnte protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse, fortrinnsvis en D på posisjon 1; og/eller- fortrinnsvis inneholder alle ISVD-ene som er til stede i nevnte protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse, én eller flere mutasjoner som reduserer bindingen av på forhånd eksisterende antistoffer som definert i krav 3.9. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter et protein, polypeptid eller annet konstrukt eller forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8.10. Nukleinsyre, som koder aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, valgfritt innbefattet i et genetisk konstrukt.11. Vertscelle, som inneholder nukleinsyren ifølge krav 10 eller forbindelsen eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8.12. Fremgangsmåte for fremstilling av aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller forbindelsen eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, idet nevnte fremgangsmåte omfatter å dyrke eller opprettholde en vertscelle ifølge krav 11 under betingelser slik at nevnte vertscelle produserer eller uttrykker aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller forbindelsen eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, og valgfritt som videre omfatter å isolere aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller forbindelsen eller polypeptidet således produsert ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8.13. Forbindelse eller polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8 for anvendelse i terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/18  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ablynx NV
Technologiepark 21 9052 Ghent-Zwijnaarde BE

Oppfinner(e) info chevron_right

STAELENS, Stephanie
Normandiestraat 4 8560 Wevelgem BE
STEFFENSEN, Soren
Rue Antoine Gautier 66 1040 Etterbeek BE
MORIZZO, Erika
Glenalmond Avenue 312 CB2 8DT Cambridge GB
CERDOBBEL, An
Vierboomstraat 19 9850 Nevele BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1712729
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.01.17, US 201762446992 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KANG HYEON-JU ET AL: "Isolation of human anti-serum albumin Fab antibodies with an extended serum-half life", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol. 169, 22 November 2015 (2015-11-22), pages 33 - 40, XP029364581, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/J.IMLET.2015.11.013 (B1)

US-A1- 2013 129 727 (B1)

US-A1- 2014 186 365 (B1)

WO-A2-2008/096158 (B1)

WO-A1-2012/175400 (B1)

WO-A2-2008/028977 (B1)

WO-A1-2010/035012 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3571224)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3571224)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3571224)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3571224)
Innkommende, AR641901859 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1712729ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA EP3571224
01-04 Annet dokument PDF_641901859
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32414462 expand_more 2024.11.07 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:28:54