Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBCUTANEOUS HER2 ANTIBODY FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3570884
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3570884
EP levert
EP søknadsnummer 18713735.1
EP meddelt
Prioritet 2017.01.17, US 201762447359 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genentech, Inc. (US)
Oppfinner ENG-WONG, Jennifer (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Flytende farmasøytisk sammensetning som omfatter 600 mg pertuzumab i en konsentrasjon på 60 mg/ml, 600 mg trastuzumab i en konsentrasjon på 60 mg/ml, 2000 U/ml rHuPH20, 20 mM His-HCl pH 5,5, 105 mM trehalose, 100 mM sukrose 0,04 % polysorbat 20, 10 mM metionin og sterilt vann til injeksjon opp til et totalt volum på 10 ml.2. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 inneholdt i et 15 ml hetteglass.3. Flytende farmasøytisk sammensetning som omfatter 1200 mg pertuzumab i en konsentrasjon på 80 mg/ml, 600 mg trastuzumab i en konsentrasjon på 40 mg/ml, 2000 U/ml rHuPH20, 20 mM His-HCl pH 5,5, 70 mM trehalose, 133 mM sukrose 0,04 % polysorbat 20, 10 mM metionin og sterilt vann til injeksjon opp til et totalt volum på 15 ml.4. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3 inneholdt i et 20 ml hetteglass.5. Fremstillingsartikkel som omfatter en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4.6. Fremstillingsartikkelen ifølge krav 5 som videre omfatter et pakningsvedlegg med instruksjoner om subkutan administrering av den flytende farmasøytiske sammensetningen inneholdt i produktet til en menneskelig pasient med HER2-positiv kreft.7. Fremstillingsartikkelen ifølge krav 6, hvori den HER2-positive kreften er valgt fra gruppen som består av brystkreft, bukhinnekreft, egglederkreft, lungekreft, kolorektal kreft, gallekreft og blærekreft.8. Fremstillingsartikkelen ifølge krav 7, hvori brystkreften er brystkreft i tidlig stadium (EBC) eller metastatisk brystkreft (MBC).9. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft som omfatter å administrere pertuzumab subkutant til en menneskelig pasient i en fast metningsdose på 1200 mg og deretter minst én vedlikeholdsdose på 600 mg.10. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 9, hvori administreringen av metningsdosen etterfølges av administrering av flere vedlikeholdsdoser. 11. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 9 eller 10, hvori den første vedlikeholdsdosen av pertuzumab administreres til den menneskelige pasienten omtrent to uker eller omtrent tre uker etter at metningsdosen av pertuzumab er administrert.12. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvori de faste dosene av pertuzumab administreres til den menneskelige pasienten omtrent annenhver uke eller omtrent hver tredje uke.13. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvori kreften velges fra gruppen som består av brystkreft, bukhinnekreft, egglederkreft, lungekreft, kolorektal kreft, gallekreft og blærekreft.14. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 13, hvori kreften er brystkreft i tidlig stadium (EBC) eller metastatisk brystkreft (MBC).15. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 9–14 som omfatter å administrere et andre terapeutisk middel til pasienten.16. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 9–15, hvori den faste dosen av pertuzumab administreres subkutant i kombinasjon med subkutant administrert trastuzumab.17. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 16, hvori den faste dosen av pertuzumab og trastuzumab administreres samtidig subkutant som to separate subkutane injeksjoner eller hvori den faste dosen av pertuzumab blandes sammen med den faste dosen av trastuzumab og administreres som én subkutan injeksjon.18. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 16, hvori den faste dosen av pertuzumab og den faste dosen av trastuzumab administreres sammen som én felles formulering for subkutan administrering.19. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 18, hvori den felles formuleringen er en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.20. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 15, hvori det andre terapeutiske midlet er et kjemoterapeutikum, eventuelt hvori kjemoterapeutikumet er valgt fra gruppen som består av taksaner og antrasykliner.21. Pertuzumab for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft ifølge krav 20, hvori taksanet er paklitaksel eller docetaksel, hvori antrasyklinet omfatter daunorubicin, doksorubicin eller epirubicin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genentech, Inc.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080 US
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ENG-WONG, Jennifer
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco,CA 94080 US
KIRSCHBROWN, Whitney
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco,CA 94080 US
KHAN, Tarik
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
LIN, Jasper
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco,CA 94080 US
ALAVATTAM, Sreedhara
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco,CA 94080 US
GARG, Amit
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco,CA 94080 US
HEESON, Sarah
c/o Roche Products Limited Hexagon Place 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Greater London AL7 1TW GB
BADOVINAC-CRNJEVIC, Tanja
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
WURTH, Christine
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P74921NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.01.17, US 201762447359 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Hoffmann-La Roche: "A Dose-Finding Study of Pertuzumab (Perjeta) in Combination With Trastuzumab (Herceptin) in Healthy Male Participants and Women With Early Breast Cancer (EBC)", ww.clinicaltrials.gov , 14 April 2016 (2016-04-14), XP002781216, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02738970?term=NCT02738970&rank=1 [retrieved on 2018-05-17] (B1)

US-A1- 2011 044 977 (B1)

SALIMA HAMIZI ET AL: "Subcutaneous trastuzumab: development of a new formulation for treatment of HER2-positive early breast cancer", ONCOTARGETS AND THERAPY, vol. 6, 13 February 2013 (2013-02-13), pages 89-94, XP055476980, DOI: 10.2147/OTT.S27733 (B1)

JOSE BASELGA ET AL: "Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 366, no. 2, 12 January 2012 (2012-01-12), pages 109-119, XP055057318, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1113216 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3570884)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3570884)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt EP3570884 Fullmakt Genentech Inc
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3570884)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3570884)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR399066585 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3570884 Fullmakt F. Hoffmann - La Roche AG
01-03 EP oversettelse EP3570884 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.19 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.28 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.12.30 1350 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32018435 expand_more 2020.11.27 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:42:44