Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICAL TREATMENT COMPRISING ENTERAL ADMINISTRATION OF EDARAVONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3570819
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3570819
EP levert
EP søknadsnummer 17737775.1
EP meddelt
Prioritet 2017.01.17, EP 17151741
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Treeway TW001 B.V. (NL)
Oppfinner MOOLENAAR, Sytske Hyke (NL)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast vanndispergerbar farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen av en sykdom, der behandlingen omfatter dispergering av den farmasøytiske sammensetningen i en vandig væske for å fremstille en enteralt administrerbar væske som inneholder minst 0,5 gram av den farmasøytiske sammensetningen og minst 0,3 g/l edaravone, etterfulgt av enteral administrering av den enteralt administrerbare væsken til en human pasient i en mengde som tilveiebringer en dose på 30-300 mg edaravone, der den farmasøytiske sammensetningen omfatter:• 2-50 vekt-% 3-metyl-1-fenyl-2-pyrazolin-5-on (edaravone); og• 3-50 vekt-% vannløselig alkaliserende middel;hvori edaravonen i denne farmasøytiske sammensetningen fullstendig oppløses når sammensetningen tilsettes demineralisert vann på 25 °C i en konsentrasjon ekvivalent med en edaravonekonsentrasjon på 1,4 g/l, og hvori pH-en i denne løsningen ved 25 °C er minst 0,5 pH-enheter høyere enn pH-en i en løsning som har den samme edaravonekonsentrasjonen og består utelukkende av edaravone og demineralisert vann.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen er et pulver eller en tablett.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 1 eller 2, hvori sammensetningen i tillegg inneholder 25-95 vekt-% eksipienter valgt fra fyllstoff, desintegrant, brusemiddel, bindemiddel og kombinasjoner derav.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 3, hvori sammensetningen inneholder minst 30 vekt-% av én eller flere polyoler valgt fra mannitol, sorbitol, xylitol, maltitol, laktitol og kombinasjoner derav.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningene i tillegg inneholder 0,5-15 vekt-% surfaktant. 6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 5, hvori sammensetningen inneholder minst 0,5 vekt-% ikke-ionisk surfaktant.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 90 volum-% av edaravonen er til stede i formen av mikroniserte partikler som har en partikkelstørrelse på mindre enn 100 mikrometer.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen inneholder mindre enn 1 vekt-% vannuløselig materiale.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det vannløselige alkaliserende middelet er valgt fra oksider og hydroksider av alkaliske metaller; oksider og hydroksider av alkalijordmetaller; Al(OH)3; Fe2O3; salter av svake organiske og svake uorganiske syrer, alkaliske aminer; alkaliske aminosyrer; og kombinasjoner derav.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det vannløselige alkaliserende midlet har en pKa på minst 7.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori edaravonen til stede i den enteralt administrerbare væsken ikke er inneholdt i et klatrat.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den enteralt administrerbare sammensetningen inneholder mindre enn 3 vekt-%, foretrukket mindre enn 1 vekt-% vannløselig organisk løsemiddel valgt fra polyetylenglykol, propylenglykol, dietylenglykolmonoetyleter, polyoksyl-ricinusoljer, polyoksylglyserider, polyoksyetylensorbitanfettsyreestere, vannløselige former av vitamin E og etanol. 13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den enteralt administrerbare væsken er en enfaset løsning.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 1 vektdel av den farmasøytiske sammensetningen dispergeres i 20 til 200 vektdeler av den vandige væsken.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den enteralt administrerbare væsken inneholder minst 500 mg/l, mer foretrukket 800-3000 mg/l edaravone.16. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er for anvendelse i behandlingen av nevrodegenerative sykdommer; cerebral amyloid angiopati (CAA); autoimmune sykdommer; myokardialt infarkt eller cerebrovaskulære sykdommer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Treeway TW001 B.V.
Sevillaweg 142 3047 AL Rotterdam NL

Oppfinner(e) info chevron_right

MOOLENAAR, Sytske Hyke
Sevillaweg 142 3047 AL Rotterdam NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52174NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

Prioritet info chevron_right

2017.01.17, EP 17151741

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 449 754 (B1)

PARIKH ANKIT ET AL: "Development of a novel oral delivery system of edaravone for enhancing bioavailability", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS (KIDLINGTON), vol. 515, no. 1-2, 24 October 2016 (2016-10-24), pages 490-500, XP002770642, (B1)

CN-A- 102 349 893 (B1)

CN-A- 101 953 832 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3570819)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3570819)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3570819)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3570819)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_07,_2021_108289
01-03 EP oversettelse V52174NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V52174NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.18 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.19 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.07.19 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.07.20 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32107234 expand_more 2021.06.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:15:35