Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TAPENTADOL NASAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3568126
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3568126
EP levert
EP søknadsnummer 18704591.9
EP meddelt
Prioritet 2017.01.11, IN 201721001203
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Torrent Pharmaceuticals Limited (IN)
Oppfinner ABRAHAM, Jaya (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Intranasal sammensetning for anvendelse hos menneske omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og minst én nasal bærer; hvori en enhetsdose av sammensetningen omfatter tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt i en mengde som er ekvivalent med omtrent 19,3 mg tapentadolfri base hvori volumet av en enhetsdose er fra omtrent 25 µl til omtrent 150 µl.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori etter intranasal administrering til mennesket, er en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen ekvivalent med eller større enn en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med oral administrering til mennesket av en enkelt dose av en sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde som er ekvivalent med 50 mg tapentadolfri base.3. Sammensetningen ifølge krav 2, hvori etter intranasal administrering til mennesket, varierer en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen fra omtrent 40 ng/ml til omtrent 65 ng/ml.4. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori etter intranasal administrering til mennesket, varierer en gjennomsnittlig AUCo-6-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen fra omtrent 115 timer*ng/ml til omtrent 182 timer*ng/ml.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori etter intranasal administrering av enhetsdosen til hvert nesebor hos mennesket, er en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen ekvivalent med eller større enn en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med oral administrering til et menneske av en enkelt dose av en sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde som er ekvivalent med omtrent 100 mg tapentadolfri base. 6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori etter intranasal administrering av enhetsdosen til hvert nesebor hos mennesket, varierer en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen fra omtrent 98 ng/ml til omtrent 155 ng/ml.7. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori etter intranasal administrering av enhetsdosen til hvert nesebor hos mennesket, varierer en tapentadol gjennomsnittlig AUCo-6-verdi oppnådd med enhetsdosen fra omtrent 230 timer*ng/ml til omtrent 365 timer*ng/ml.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori etter intranasal administrering til mennesket, er den gjennomsnittlige Tmax-verdien oppnådd med enhetsdosen omtrent 1 time eller mindre.9. Sammensetningen ifølge krav 8, hvori etter intranasal administrering til mennesket, er den gjennomsnittlige Tmax-verdien oppnådd med enhetsdosen omtrent 0,2 timer til omtrent 0,8 timer.10. Intranasal sammensetning omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og minst én nasal bærer; hvori en enhetsdose av sammensetningen omfatter tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde som er ekvivalent med omtrent 19,3 mg tapentadolfri base hvori volumet av en enhetsdose er fra omtrent 25 µl til omtrent 150 µl, for anvendelse i behandlingen av smerte hos mennesker, hvori sammensetningen administreres intranasalt.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori etter intranasal administrering til mennesket, er en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen ekvivalent med eller større enn en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med oral administrering til et menneske av en enkelt dose av en sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde som er ekvivalent med 50 mg tapentadolfri base.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori etter intranasal administrering av enhetsdosen til hvert nesebor hos mennesket, er en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med enhetsdosen ekvivalent med eller større enn en gjennomsnittlig Cmax-verdi for tapentadol oppnådd med oral administrering til et menneske av en enkelt dose av en sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende tapentadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde som er ekvivalent med omtrent 100 mg tapentadolfri base.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den nasale bæreren velges fra omtrent 0,05 til omtrent 5 % vekt/volum av et slimhinneklebende middel; fra omtrent 0,2 til omtrent 10,0 % vekt/volum av et solubiliseringsmiddel; fra omtrent 0,1 % til omtrent 1 % av et søtningsmiddel; fra omtrent 0,01 til omtrent 1 % vekt/volum av et konserveringsmiddel, fra omtrent 0,01 % vekt/volum til omtrent 0,5 % vekt/volum av et smaksmiddel og en tilstrekkelig mengde av en vannbærer.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori det slimhinneklebende midlet velges fra hydroksypropylmetylcellulose og karboksymetylcellulose eller dets farmasøytisk akseptable salt, solubiliseringsmidlet omfatter en poloksamer, søtningsmidlet velges fra sukralose og neotam, konserveringsmidlet omfatter benzalkoniumklorid og smaksstoffet omfatter en grønnmyntesmak.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Torrent Pharmaceuticals Limited
Torrent House Off Ashram Road Near Dinesh Hall Ahmedabad, Gujarat 380009 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

ABRAHAM, Jaya
Torrent Research Centre Tal&Dist Gandhinagar Bhat Gujarat 382428 IN
MISHRA, Vivek
Torrent Research Centre Tal&Dist Gandhinagar Bhat Gujarat 382428 IN
MITTAL, Vipul
Torrent Research Centre Tal&Dist Gandhinagar Bhat Gujarat 382428 IN
CHAUDHARI, Kiran
Torrent Research Centre Tal&Dist Gandhinagar Bhat Gujarat 382428 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83516NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harrison IP Limited
3 Ebor House Millfield Lane Nether Poppleton, York YO26 6QY GB

Prioritet info chevron_right

2017.01.11, IN 201721001203

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/011477 (B1)

DALE O ET AL: "Nasal Administration of opioids for pain management in adults", ACTA ANAESTHESIOLOGICA SCANDINAVICA, WILEY-BLACKWELL MUNKSGAARD, DK, vol. 46, no. 7, 1 August 2002 (2002-08-01) , pages 759-770, XP002470504, ISSN: 0001-5172, DOI: 10.1034/J.1399-6576.2002.460702.X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3568126)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3568126)
Innkommende, AR594514852 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3568126 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3568126 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.24 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.01.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32400990 expand_more 2024.01.18 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:19:49