Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATING METABOLIC DISEASES BY INHIBITING MYOSTATIN ACTIVATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3565592
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3565592
EP levert
EP søknadsnummer 18701237.2
EP meddelt
Prioritet 2017.01.06, EP 17150586, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scholar Rock, Inc. (US)
Oppfinner DONOVAN, Adriana (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en myostatinhemmer som er et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav, for anvendelse som et legemiddel ved behandling av en metabolsk sykdom i et menneskelig individ, omfattende trinnene å:velge ut et menneskelig individ som lider av en metabolsk sykdom; ogadministrere sammensetningen som omfatter en virksom mengde av antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav, til det menneskelige individet;hvor den metabolske sykdommen er fedme, metabolsk syndrom, ikke-alkoholsk steatohepatitt (NASH), ikke-alkoholsk fettleversykdom (NAFLD) og/eller diabetes;hvor det menneskelige individet er på en kaloribegrensningsdiett.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav bindes spesifikt til pro/latent myostatin.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav spesifikt binder pro/latent myostatin og blokkerer aktiveringen av modent myostatin.4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 2 eller 3, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav spesifikt binder pro/latent myostatin og blokkerer frigivningen av modent myostatin.5. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment binder modent myostatin.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor den metabolske sykdommen er fedme.7. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvor fedmen er kostholdsindusert fedme. 8. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 6 eller 7, hvor fedmen er sarkopenisk fedme.9. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor den metabolske sykdommen er diabetes.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor diabetesen er type II-diabetes.11. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor diabetesen er type I-diabetes.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor den metabolske sykdommen er NASH.13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor administrasjon av sammensetningen forårsaker minst én av de følgende:a) øker massen og/eller funksjonen av et muskelvev i det menneskelige individet;b) øker massen og/eller funksjonen av et raskt rykkende muskelvev i det menneskelige individet;c) øker massen og/eller funksjonen av et langsomt rykkende muskelvev i det menneskelige individet;d) øker den metabolske hastigheten av det menneskelige individet;e) øker insulinfølsomheten av det menneskelige individet;f) øker nivået av brunt fettvev i det menneskelige individet;g) øker nivået av beige fettvev i det menneskelige individet;h) senker nivået av hvitt fettvev i det menneskelige individet;i) senker nivået av visceralt fettvev i det menneskelige individet; j) senker forholdet mellom fettvev og muskelvev i det menneskelige individet;k) øker glukoseopptaket av et målvev i det menneskelige individet, hvor målvevet er valgt fra gruppen bestående av brunt fettvev, beige fettvev og muskelvev;l) senker glukoseopptaket av et målvev i det menneskelige individet, hvor målvevet er valgt fra gruppen bestående av hvitt fettvev og levervev;m) senker muskelkatabolismen av protein og/eller muskelfrigivningen av aminosyrer i det menneskelige individet;n) øker den insulinavhengige blodsukkerstyring i det menneskelige individet;o) senker den intramuskulære fettinfiltrasjon i det menneskelige individet;p) forbedrer resultatet i en standardisert livskvalitetstest;q) forebygger muskeltap eller atrofi i det menneskelige individet;r) øker bentettheten eller -volumet;s) forebygger eller reduserer bentap eller brudd;t) reduserer væskeoverbelastning eller ødem forbundet med kronisk hjertesvikt (CHF); og/elleru) forsterker individets respons på terapi.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor antistoffet eller det antigen-bindende parti derav ikke bindes til GDF11 eller Activin, valgfritt hvor antistoffet eller det antigen-bindende parti derav ikke bindes til modent myostatin, GDF11 eller Activin.15. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav omfatter en komplementaritetsbestemmende region (CDR) H1 som vist i SEQ ID NO: 1 eller 2, en CDR H2 ifølge SEQ ID NO: 4 eller 5, en CDRH3 ifølge SEQ ID NO: 10, en CDRL1 ifølge SEQ ID NO: 12 eller 13, en CDRL2 ifølge SEQ ID NO: 18 eller 19, og en CDRL3 ifølge SEQ ID NO: 22.16. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav omfattera) en tungkjedet variabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO:25 og en lettkjedet variabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO:31; ellerb) en tung kjede omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO:50 og en lett kjede omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO:51.17. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav konkurrerer om binding til pro/latent myostatin med antistoffet eller det antigen-bindende fragment ifølge krav 16.18. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor affiniteten av antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav med FcRn er økt for å forsterke dets farmakokinetiske egenskaper; valgfritt hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragment derav er konstruert for å binde FcRn med større affinitet ved pH 7,4.19. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammensetningen administreres subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Scholar Rock, Inc.
301 Binney Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DONOVAN, Adriana
36 Maxfield Street West Roxbury MA 02132 US
STRAUB, Michelle
346 Hillside Street Yarmouth ME 04096 US
WAWERSIK, Stefan
3 Brickyard Lane Westborough MA 01581 US
CHYUNG, Yung
2521 Massachusetts Avenue Lexington MA 02421 US
WEBSTER, Micah
41 Glastonbury Drive Nashua NH 03063 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176810-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.01.06, EP 17150586

2017.01.06, US 201762443455 P

2017.07.10, US 201762530311 P

2017.12.20, US 201762608069 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ESTHER LATRES ET AL: "Myostatin blockade with a fully human monoclonal antibody induces muscle hypertrophy and reverses muscle atrophy in young and aged mice", SKELETAL MUSCLE, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 5, no. 1, 9 October 2015 (2015-10-09) , page 34, XP021230308, ISSN: 2044-5040, DOI: 10.1186/S13395-015-0060-8 (B1)

GYÖRGY SZLÁMA ET AL: "Latent myostatin has significant activity and this activity is controlled more efficiently by WFIKKN1 than by WFIKKN2", FEBS JOURNAL, vol. 280, no. 16, 5 July 2013 (2013-07-05) , pages 3822-3839, XP055378863, GB ISSN: 1742-464X, DOI: 10.1111/febs.12377 (B1)

WO-A1-2010/070094 (B1)

WO-A2-2016/073879 (B1)

WO-A1-2016/098357 (B1)

WO-A1-2017/049011 (B1)

WO-A1-2016/073853 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3565592)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3565592)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3565592)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3565592)
Innkommende, AR553503844 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176810 Generalfullmakt
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR551153366 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 176810 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.24 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.01 2200 Romain Hoffmann Betalt og godkjent
32305668 expand_more 2023.05.30 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:52:54