Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FACTOR VIII COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3564260
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3564260
EP levert
EP søknadsnummer 19165518.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2814840
Prioritet 2012.02.15, US 201261599400 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner SCHELLENBERGER, Volker (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

ifølge SEQ ID NO: 1592, et A2-domene omfattende aminosyrene 373‒740 ifølge SEQ ID NO: 1592, en del av et B-domene, et A3-domene omfattende aminosyrene 1649‒2019 ifølge SEQ ID NO: 1592, et C1-domene omfattende aminosyrene 2020‒2172 ifølge SEQ ID NO: 1592, og et C2-domene omfattende aminosyrene 2173‒2332 ifølge SEQ ID NO: 1592, hvori det minst ene XTEN-et settes inn i FVIII-polypeptidet på et sete som tilsvarer aminosyre 745 i sekvensen angitt i SEQ ID NO: 1592, og hvori det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet viser en forlenget terminal halveringstid når det administreres til et individ sammenlignet med et tilsvarende FVIII-protein som mangler det minst ene XTEN-et.2. Det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge krav 1, hvori det minst ene XTEN-et settes inn i FVIII-polypeptidet på et sete som tilsvarer den C-terminale siden av aminosyre 745 i sekvensen angitt i SEQ ID NO: 1592.3. Det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge krav 1 eller 2, hvori det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet omfatter ett, to, tre, fire, fem eller seks XTEN-er, eventuelt hvori XTEN-et har en lengde mellom 36 aminosyrer og 1000 aminosyrer eller omfatter minst 42 aminosyrer, minst 72 aminosyrer, minst 96 aminosyrer, minst 144 aminosyrer eller minst 288 aminosyrer.4. Det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori XTEN-et omfatter ett eller flere XTEN-sekvensmotiver, hvori XTEN-sekvensmotivene omfatter én eller flere aminosyresekvenser som angitt i SEQ ID NO: 23, 24, 25 eller 26.5. Det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori XTEN-et omfatter en aminosyresekvens minst 90 % eller 100 % identisk med en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO: 50, 51, 52, 67 eller 78.6. Det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge krav 5, hvori XTEN-et omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 78. i sekvensen angitt i SEQ ID NO: 1592.9. Isolert nukleinsyre som koder for det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.10. Ekspresjonsvektor omfattende den isolerte nukleinsyren ifølge krav 9, eventuelt hvori vektoren er et plasmid, et kosmid, en viruspartikkel, en fag, en adenovirusvektor, en bakulovirusvektor eller en autonomt replikerende vektor.11. Ekspresjonsvektor ifølge krav 10, hvori nukleinsyren er operativt koblet til en promotor, en ledersekvens, en terminator eller en forsterker.12. Vertscelle omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 10 eller 11.13. Vertscellen ifølge krav 12, hvori vertscellen er en HEK293-celle.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et rekombinant FVIII-fusjonsprotein, hvori fremgangsmåten omfatter å dyrke vertscellen ifølge krav 12 eller 13 i et medium under forhold egnet for fremstilling av fusjonsproteinet og å utvinne fusjonsproteinet.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende det rekombinante FVIII-fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 for anvendelse ved behandling av en koagulopati, eventuelt hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres subkutant, intravenøst eller intramuskulært.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 for anvendelse ved behandling av en blødningsepisode.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 for anvendelse ved behandling av hemofili A.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHELLENBERGER, Volker
914 Moreno Avenue Palo Alto, CA 94303 US
CHANG, Pei-yun
2395 Sharon Road Menlo Park, CA 94025 US
VARFAJ, Fatbardha
127 Wilson Way Larkspur, CA 94939 US
DING, Sheng
362 Chesapeake Avenue Foster City, CA 94404 US
SILVERMAN, Joshua
829 Dartshire Way Sunnyvale, CA 94087 US
WANG, Chia-wei
652 Barto Street Santa Clara,CA 95051 US
SPINK, Benjamin
379 Northam Avenue San Carlos, CA 94070 US
STEMMER, Willem, P.
108 Kathy Court Los Gatos, CA 95051 US
GEETHING, Nathan
2009 Garzoni Place Santa Clara, CA 95054 US
KULMAN, John
88 Creeley Road Belmont, MA 02478 US
LIU, Tongyao
53 Buckman Drive Lexington, MI 02421 US
TOBY, Garabet, G.
9 School Hill Lane North Reading, MA 01864 US
JIANG, Haiyan
3 Bayberry Lane Belmont, MA 02478 US
PETERS,Robert
53 Parkinson Street Needham, MA 02492 US
WANG, Deping
2336 Meadow Lane Furlong, PA 18925 US
MEI, Baisong
353 Woodward Street Waban, MA 02468 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1653467 LES
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.02.15, US 201261599400 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PIPE S W: "Functional roles of the factor VIII B domain", HAEMOPHILIA, BLACKWELL SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 15, no. 6, 1 November 2009 (2009-11-01), pages 1187-1196, XP002572338, ISSN: 1351-8216, DOI: 10.1111/J.1365-2516.2009.02026.X [retrieved on 2009-04-07] (B1)

R. A. GRUPPO ET AL: "Comparative effectiveness of full-length and B-domain deleted factor VIII for prophylaxis - a meta-analysis", HAEMOPHILIA, vol. 9, no. 3, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 251-260, XP055188162, ISSN: 1351-8216, DOI: 10.1046/j.1365-2516.2003.00769.x (B1)

US-A1- 2004 147 436 (B1)

WO-A2-2011/069164 (B1)

WO-A1-2009/156137 (B1)

WO-A1-2012/006623 (B1)

WO-A1-2008/077616 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3564260)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3564260)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3564260)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3564260)
Innkommende, AR528216634 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1653467ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3564260 NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_528216634
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32300311 expand_more 2023.01.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:34:42