Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:35:00 info
Tittel	ISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA GALACTOSIDASE
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.05.03 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.05.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3562821
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3562821
EP levert	2017.12.27
EP søknadsnummer	17829043.3
EP meddelt	2020.12.02
Prioritet	2016.12.28, EP 16382660
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2017.12.27
Utløpsdato	2037.12.27
Allment tilgjengelig	2019.11.06
Validert i Norge	2021.05.03
Innehaver	Minoryx Therapeutics S.L. (ES)
Oppfinner	GARCÍA COLLAZO, Ana Maria (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formel (I):

eller et salt eller solvat derav,

hvori:

hver av A¹er uavhengig valgt fra gruppen bestående av nitrogen og CH; og hver av A²og A³hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av nitrogen, CH og C(R⁶); hvori

hver A¹er CH og hver av A²og A³er uavhengig valgt fra CH og C(R⁶), forutsatt at kun én av A²og A³er C(R⁶); eller

nøyaktig én av A²og A³er C(R⁶) og ikke mindre enn én eller ikke mindre enn to av A¹, A²og A³er nitrogen;

R¹, R²og R³er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, -CN, -ORb og -C1-4-alkyl, hvori -C1-4-alkylgruppen eventuelt er substituert av 1, 2 eller 3 uavhengig valgte halogenatomer, med forbehold om at minst én R¹, R²og R³er annet enn hydrogen;

R⁶er -B-NH-R⁷;

B er -CO- eller -SO2-;

hver R⁴er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -C1-4-alkyl, -C1-4-alkoksy, -CN og hydroksy;

n har en verdi valgt fra 0, 1 eller 2;

R⁵er hydrogen eller -C1-4-alkyl;

R⁷er valgt fra gruppen bestående av -C1-4-alkyl, -C3-10-sykloalkyl, -C1-4-alkyl-C3-

10-sykloalkyl, -C6-10-aryl, -C1-4-alkyl-C6-10-aryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl og -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl; der alkyl-, sykloalkyl-, alkylsykloalkyl-, aryl-, alkylaryl-, heteroaryl-, alkylheteroaryl-, heterosyklyl- og alkylheterosyklylgruppene eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, -CN, -ORb, -SRb, -N(Rb)2, -C1-4alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 halogenatomer, eventuelt substituert C6-10-aryl, eventuelt substituert (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl og (5-til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl; der sykloalkylet, alkylsykloalkylet, arylet, alkylarylet, heteroarylet, alkylheteroarylet, heterosyklylet og alkylheterosyklylet eventuelt er smeltet på en ytterligere (andre) ring, og

hver Rb uavhengig er hydrogen, -C1-4-alkyl eller -C3-10-sykloalkyl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl; der alkyl-, sykloalkyl- eller heterosyklylgruppene eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 fluoratomer.

2. Forbindelsen ifølge krav 1 med formelen (IA):

eller et salt eller solvat derav, hvori:

R¹, R², R³, R⁴og R⁵er som definert i krav 1, med forbehold om at minst én R¹, R²og R³er annet enn hydrogen;

n er 0 eller 1, og

Y er valgt fra gruppen bestående av

hvori R⁶er som definert i krav 1.

3. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori R³er valgt fra gruppen bestående av halogen, -CN og -ORb; og mer foretrukket R³er valgt fra gruppen bestående av -Cl, -CN og -OCH3.

4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 3, hvori Y er valgt fra gruppen bestående av Y1 og Y2.

5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 3, hvori Y er valgt fra gruppen bestående av Y3, Y4, Y5, Y6, Y7 og Y8.

6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 3, hvori Y er valgt fra gruppen bestående av Y9, Y10, Yll, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18, Y19, Y20, Y21 og Y22.

7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-3 og 5, hvori Y er valgt fra gruppen bestående av Y3 og Y8 eller Y er valgt fra gruppen bestående av Y4 og Y6.

8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori B er -CO-.

9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori B er -SO2-.

10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori R⁷er valgt fra gruppen bestående av -C1-4-alkyl, -C3-10-sykloalkyl, -C1-4-alkyl-C3-10-sykloalkyl, -C6-10-aryl, -C1-4-alkyl-C6-10-aryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl og -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl,

hvori der alkyl-, sykloalkyl-, alkylsykloalkyl-, aryl-, alkylaryl-, heteroaryl-, alkylheteroaryl-, heterosyklyl- og alkylheterosyklylgruppene er substituert med 1, 2 eller 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, -CN, -ORb, -SRb, -N(Rb)2, -C1-4-alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 halogenatomer, eventuelt substituert -C6-10-aryl, eventuelt substituert (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl og (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl; der sykloalkylet, alkylsykloalkylet, arylet, alkylarylet, heteroarylet, alkylheteroarylet, heterosyklylet og alkylheterosyklylet eventuelt er smeltet på en ytterligere (andre) ring.

11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori R⁷er -C1-4-alkyl,

hvori alkylet er substituert med 1, 2 eller 3 grupper hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, -CN, -ORb, -SRb, -N(Rb)2, -C1-4-alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 halogenatomer, eventuelt substituert -C6-10-aryl, eventuelt substituert (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl og (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl; der sykloalkylet, alkylsykloalkylet, arylet, alkylarylet, heteroarylet, alkylheteroarylet, heterosyklylet og alkylheterosyklylet eventuelt er smeltet på en ytterligere (andre) ring.

12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori R⁷er valgt fra gruppen bestående av -C3-10-sykloalkyl, -C1-4-alkyl-C3-10-sykloalkyl, -C6-10-aryl, -C1-4-alkyl-C6-10-aryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl og -C1-4-alkyl-(5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl, hvori sykloalkylet, alkylsykloalkylet, arylet, alkylarylet, heteroarylet, alkylheteroarylet, heterosyklylet og alkylheterosyklylet er smeltet på en ytterligere (andre) ring.

13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori R⁷er valgt fra gruppen bestående av -C1-4-alkyl, -C3-10-sykloalkyl, -C1-4-alkyl-C3-10-sykloalkyl, -C6-10-aryl, -C1-4-alkyl-C6-10-aryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, - C1-4-alkyl-(5til 10-leddet)-C1-9-heteroaryl, (5- til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl og -C1-4-alkyl-(5-til 10-leddet)-C1-9-heterosyklyl.

14. Forbindelsen ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av:

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1-metyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)benzamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-morfolin-2-(pyridin-2-yl)etyl)benzamid; 3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)benzamid;

N-benzyl-3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)benzamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)benzamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)benzamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)pikolinamid;

N-benzyl-4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(4-metoksybenzyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3-metoksybenzyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3,4-dimetoksybenzyl)pikolinamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid; 4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioksepin-7-yl)metyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)metyl)pikolinamid;

N-(benzo[d][1,3]dioksol-5-ylmetyl)-4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid; 4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)etyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(kroman-6-ylmetyl)pikolinamid; 4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)metyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-2-yl)metyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-3-ylmetyl)pikolinamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-4-ylmetyl)pikolinamid;

4-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)pikolinamid;

N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)-4-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

N-benzyl-4-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)pikolinamid;

N-benzyl-5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(4-metoksybenzyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3-metoksybenzyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3,4-dimetoksybenzyl)pikolinamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid; 5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioksepin-7-yl)metyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)metyl)pikolinamid;

N-(benzo[d][1,3]dioksol-5-ylmetyl)-5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid; 5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)etyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(kroman-6-ylmetyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(6-metoksy-1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)metyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-2-yl)metyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-3-ylmetyl)pikolinamid;

5-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-4-ylmetyl)pikolinamid;

5-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid;

N-(6-metoksy-1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)-5-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

5-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)-N-((1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)metyl)pikolinamid;

5-((7-cyanoisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid;

5-((7-cyanoisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-3-ylmetyl)pikolinamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-5-((7-cyanoisokinolin-1-yl)amino)pikolinamid;

5-((5-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)pikolinamid; 5-((5-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)metyl)pikolinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)nikotinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)nikotinamid;

N-benzyl-6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)nikotinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(4-metoksybenzyl)nikotinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3-metoksybenzyl)nikotinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(3,4-dimetoksybenzyl)nikotinamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)nikotinamid;

6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)nikotinamid; 6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioksepin-7-yl)metyl)nikotinamid;

N-(benzo[d][1,3]dioksol-5-ylmetyl)-6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)nikotinamid; 6-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(kroman-6-ylmetyl)nikotinamid;

5-((7-metoksyisokinolin-1-yl)amino)-N-(pyridin-3-ylmetyl)pikolinamid; 3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)benzensulfonamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-morfolin-2-(pyridin-2-yl)etyl)benzensulfonamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1-metyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl) benzensulfonamid;

N-benzyl-3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)benzensulfonamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)benzensulfonamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)benzensulfonamid;

3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((1-metyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)metyl)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(2-morfolin-2-(pyridin-2-yl)etyl)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1-metyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl) benzensulfonamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-3-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-6-yl)metyl)benzensulfonamid;

N-(benzo[c][1,2,5]tiadiazol-5-ylmetyl)-4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((1,2,3,4-tetrahydronaftalen-2-yl)metyl)benzensulfonamid;

4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)-N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioksin-2-yl)metyl)benzensulfonamid; og

N-benzyl-4-((7-klorisokinolin-1-yl)amino)benzensulfonamid;

eller et salt eller solvat derav.

15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient.

16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i forebyggingen eller behandlingen av en tilstand assosiert med endringen av aktiviteten til GLB1.

17. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 16, hvori tilstanden assosiert med endringen av aktiviteten til GLB1 er valgt fra gruppen bestående av GM1-gangliosidoser og Morquio-syndrom type B.

18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i økning av β-galaktosidaseaktivitet i en pasient med behov for dette.

19. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i forebygging eller behandling av en tilstand assosiert med endringen av aktiviteten til GLB1.

20. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 19, hvori tilstanden assosiert med endringen av aktiviteten til GLB1, er valgt fra gruppen bestående av GM1-gangliosidoser og Morquio-syndrom type B.

21. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 17, hvori pasienten også administreres en effektiv mengde enzym for enzymerstatningsterapi; og der foretrukket enzymet er β-galaktosidase eller en analog derav.

22. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 17 eller 21, hvori pasienten også administreres et lite molekylchaperon; og der foretrukket det lille molekylchaperonet binder i konkurranse med et enzym; og mer foretrukket det lille molekylchaperonet er valgt fra gruppen bestående av iminoalditoler, iminosukkere, aminosukkere, tiofenylglykosider, glykosidase, sulfatase, glykosyltransferase, fosfatase og peptidasehemmere; og mer foretrukket det lille molekylchaperonet er valgt fra gruppen bestående av 1-deoksygalaktonojirimycin (DGJ), N-nonyldeoksynojirimycin (NN-DNJ), N-butyldeoksygalaktonojirimycin (NB-DGJ), galaktose, fluoriminoalditol og epi-isofagomin.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 401/14 A61K 31/4725 A61P 3/00 A61P 43/00 C07D 217/22 C07D 401/12 C07D 405/12 C07D 405/14 C07D 417/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Minoryx Therapeutics S.L.

Av. Ernest Lluch 32 08302 Mataró, Barcelona ES

Oppfinner(e) chevron_right

c/o MINORYX THERAPEUTICS S.L.Av. Ernest Lluch 32 08302 Mataró (Barcelona) ES

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V51883NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

ABG Intellectual Property Law, S.L.

Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.05.03 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.05.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.02.17 EP under behandling	2021.02.22 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.06.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.03.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.12.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.10.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.07.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.05.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.05.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3562821)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3562821)
2021.02.17 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_17,_2021_96700
01-03 EP oversettelse V51883NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V51883NO00-POA
2020.12.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.12.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2024.11.25	3320	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2023.11.28	2200	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2022.11.25	2000	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2021.11.26	1650	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
32102825	2021.03.16	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 4. avg. år (EP)	2021.02.03	1350	ZACCO NORWAY AS	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 07:58:15

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser chevron_right

IPC-klasse

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right