Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF SUBLINGUAL DEXMEDETOMIDINE FOR THE TREATMENT OF AGITATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3562486
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3562486
EP levert
EP søknadsnummer 17885750.4
EP meddelt
Prioritet 2016.12.31, US 201662441164 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioXcel Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner NANDABALAN, Krishnan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av agitasjon hos et menneske som har demens, omfattende sublingual administrering til individet av deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en dose fra 3 mikrogram til 100 mikrogram.2. Deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori deksmedetomidinet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres sublingualt i en doseringsform valgt fra gruppen som består av en film, oblat, plaster, sugetablett, gel, spray, tablett og væskedråper.3. Deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori deksmedetomidinet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres sublingualt som en film.4. Sublingual sammensetning for anvendelse ved behandling av agitasjon hos et individ som har demens omfattende deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere/eksipienser, hvori administreringen av deksmedetomidinet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er i en dosering fra 3 mikrogram til 100 mikrogram.5. Den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4, hvori doseringsformen velges fra gruppen som består av en film, oblat, plaster, sugetablett, gel, spray, tablett og væskedråper.6. Den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller krav 5, hvori doseringsformen er en film.7. Deksmedetomidinet eller den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori agitasjonen inkluderer aggresjon.8. Deksmedetomidinet eller den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori agitasjonen er akutt agitasjon.9. Deksmedetomidinet eller den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori agitasjonen er kronisk agitasjon. 10. Deksmedetomidinet for anvendelse ifølge krav 3, eller den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori filmen er slimhinneadhesiv av natur.11. Deksmedetomidinet eller den sublinguale sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori deksmedetomidinet er til stede som deksmedetomidinhydroklorid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioXcel Therapeutics, Inc.
555 Long Wharf Drive, 5th Floor New Haven, CT 06511 US
c/o Bioxcel Therapeutics, Inc. 780 East Main Street Branford, Connecticut 06405 US
c/o Bioxcel Therapeutics, Inc. 780 East Main Street Branford, Connecticut 06405 US
c/o Bioxcel Therapeutics, Inc. 780 East Main Street Branford, Connecticut 06405 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: AR618812294
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

2016.12.31, US 201662441164 P

2017.03.15, US 201762471393 P

2017.08.08, US 201762542323 P

ETHAN O. BRYSON ET AL: "Treatment-Resistant Postictal Agitation After Electroconvulsive Therapy (ECT) Controlled With Dexmedetomidine :", JOURNAL OF ECT, vol. 29, no. 2, 1 June 2013 (2013-06-01), page e18, XP055712343, US ISSN: 1095-0680, DOI: 10.1097/YCT.0b013e3182717610 (B1)

PASIN LAURA ET AL: "Dexmedetomidine vs midazolam as preanesthetic medication in children: a meta-analysis of randomized controlled trials", PAEDIATRIC ANAESTHESIA ONLINE, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, vol. 25, no. 5, 1 May 2015 (2015-05-01), pages 468-476, XP002778509, ISSN: 1460-9592 (B1)

US-A1- 2011 021 588 (B1)

WO-A1-2016/061554 (B1)

US-B1- 6 716 867 (B1)

WO-A1-2016/061413 (B1)

US-A1- 2015 098 981 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3562486)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3562486)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3562486)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3562486)
Innkommende, AR623520758 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_623520758
04-03 Fullmakt POA_BioXcel Therapeutics, Inc._NO
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR618812294 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1696407ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_618812294
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.16 3320 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32407463 expand_more 2024.06.07 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:49:44