Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF PREPARING 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS AND DIAGNOSTIC METHODS THEREWITH
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3560937
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3560937
EP levert
EP søknadsnummer 19179758.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2970345
Prioritet 2013.03.15, US 201361798108 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cancer Targeted Technology LLC (US)
Oppfinner BERKMAN, Clifford (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille en formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, fremgangsmåten omfattende å bringe en forbindelse av formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i kontakt med en fluorid- eller radiofluoridkilde, hvoriL er et bindeledd omfattende en del av formelen -NH-CH2CH2-(OCH2CH2-)y-C(O)- eller en gruppe av formelenhvoriy er 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;m er 1, 2, 3 eller 4;hver n er uavhengig 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;R1 er fenyl eller pyridyl; hvori fenylet eller pyridylet substitueres med en [F]- eller [18F]-fluorgruppe og eventuelt substitueres med en andre gruppe valgt fra halogen, cyano og nitro;hver R2 er uavhengig hydrogen eller C1-C6alkyl; R3 er fenyl eller pyridyl; hvori fenylet eller pyridylet substitueres med en utgående gruppe og eventuelt substitueres med en andre gruppe valgt fra halogen, cyano og nitro; og hver R uavhengig er hydrogen eller en beskyttelsesgruppe valgt fra gruppen som består av alkyl, alkenyl, halogenalkyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksybenzyl og piperonyl, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, propyl, isopropyl, tert-butyl, allyl, trifluormetyl, trifluoretyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksy-benzyl og piperonyl;gitt at når L er en gruppe av formelener m·(n+2) større enn eller lik 3, og mindre enn eller lik 21.2. Fremgangsmåte for å fremstille en formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, fremgangsmåten omfattende å bringe en forbindelse av formelen (II), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i kontakt med en forbindelse av formel (IV),hvoriL er et bindeledd omfattende en del av formelen -NH-CH2CH2-(OCH2CH2-)y-C(O)- eller en gruppe av formelenhvoriy er 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;m er 1, 2, 3 eller 4;hver n er uavhengig 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;R1 er fenyl eller pyridyl; hvori fenylet eller pyridylet substitueres med en [F]- eller [18F]-fluorgruppe og eventuelt substitueres med en andre gruppe valgt fra halogen, cyano og nitro; hver R2 er uavhengig hydrogen eller C1-C6alkyl;R5 er R1; oghver R uavhengig er hydrogen eller en beskyttelsesgruppe valgt fra gruppen som består av alkyl, alkenyl, halogenalkyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksybenzyl og piperonyl, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, propyl, isopropyl, tert-butyl, allyl, trifluormetyl, trifluoretyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksy-benzyl og piperonyl;gitt at når L er en gruppe av formelener m·(n+2) større enn eller lik 3, og mindre enn eller lik 21.3. Fremgangsmåte for å detektere og/eller identifisere celler som presenterer PSMA omfattende å bringe en celle mistenkt for å presentere PSMA i kontakt med en forbindelse av formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriL er et bindeledd omfattende en del av formelen -NH-CH2CH2-(OCH2CH2-)y-C(O) eller en gruppe av formelenhvoriy er 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;m er 1, 2, 3 eller 4;hver n er uavhengig 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12;R1 er fenyl eller pyridyl; hvori fenylet eller pyridylet substitueres med en [F]- eller [18F]-fluorgruppe og eventuelt substitueres med en andre gruppe valgt fra halogen, cyano og nitro; hver R2 er uavhengig hydrogen eller C1-C6alkyl; oghver R uavhengig er hydrogen eller en beskyttelsesgruppe valgt fra gruppen som består av alkyl, alkenyl, halogenalkyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksybenzyl og piperonyl, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, propyl, isopropyl, tert-butyl, allyl, trifluormetyl, trifluoretyl, benzyl, trifenylmetyl (trityl), difenylmetyl, o-nitrobenzyl, 2,4,6-trimetylbenzyl, p-brombenzyl, p-nitrobenzyl, p-metoksybenzyl (PMB), 2,6-dimetoksybenzyl, 4-(metylsulfinyl)benzyl, 4-sulfobenzyl, 4-azidometoksy-benzyl og piperonyl;gitt at når L er en gruppe av formelener m·(n+2) større enn eller lik 3, og mindre enn eller lik 21.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori forbindelsen er av formelen (Ic):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori(i) hver R er hydrogen; og/eller(ii) hver R2 er hydrogen.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori m er 1 eller 2. 7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori forbindelsen er av formelen (Id):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, hvori R1 er:hvoriX er hydrogen eller klor; ogY er N eller CH.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori(i) X er hydrogen og Y er CH;(ii) X er hydrogen og Y er N;(iii) X er klor og Y er N; eller(iv) X er klor og Y er CH.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, der forbindelsen for formel (I) er: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, eller et hvilket som helst av kravene 4‒10 når avhengig av krav 1 eller 2, hvori radiofluoridkilden er Na18F, K18F, Cs18F, tetra(C1-C6)alkylammonium18F-fluorid eller tetra(C1-C6)alkylfosfonium18F-fluorid.12. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, eller et hvilket som helst av kravene 4‒10 når avhengig av krav 1 eller 2, hvori fluoridkilden er NaF, KF, CsF, tetra(C1-C6)alkylammoniumfluorid eller tetra(C1-C6)alkylfosfoniumfluorid.13. Fremgangsmåten ifølge krav 3, eller et hvilket som helst av kravene 4‒10 når avhengig av krav 3, hvori cellen er fra en neoplasme.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori neoplasmen er en kreft.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori kreften er valgt fra øyekreft eller okulær kreft, endetarmskreft, tykktarmskreft, livmorhalskreft, prostatakreft, brystkreft, blærekreft, oral kreft, godartede svulster, ondartede svulster, magekreft, leverkreft, kreft i bukspyttkjertelen, lungekreft, corpus uteri, eggstokkreft, prostatakreft, testikkelkreft, nyrekreft, hjernekreft (f.eks. gliomer), halskreft, hudmelanom, akutt lymfatisk leukemi, akutt myelogen leukemi, Ewings sarkom, Kaposis sarkom, basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom, småcellet lungekreft, koriokarsinom, rabdomyosarkom, angiosarkom, hemangioendoteliom, Wilms svulst, nevroblastom, munn-/svelgkreft, kreft i spiserøret, strupekreft, lymfom, nevrofibromatose, tuberøs sklerose, hemangiom og lymfangiogenese.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cancer Targeted Technology LLC
14241 Woodinville-Duvall Road, Suite 143 Woodinville, WA 98072 US
Washington State University
Office of Commercialization Washington State University P.O. Box 641802 Pullman, Washington 99164-1802 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BERKMAN, Clifford
970 SW Crestview Street Pullman, WA Washington 99163 US
STEKHOVA, Svetlana, A.
6506 178th Place SW Lynnwood, WA Washington 98037 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142624 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Müller, Christian Stefan Gerd
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361798108 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RONNIE C. MEASE ET AL: "PET Imaging in Prostate Cancer: Focus on Prostate-Specific Membrane Antigen", CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 13, no. 8, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 951-962, XP055127344, ISSN: 1568-0266, DOI: 10.2174/1568026611313080008 (B1)

WO-A1-2012/174136 (B1)

WO-A2-2012/064914 (B1)

WO-A1-2013/173630 (B1)

WO-A1-2013/173583 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3560937)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3560937)
Innkommende, AR539343402 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - Cancer Targeted Technology LLC
04-03 Fullmakt Power - Washington State University
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR535761675 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3560937-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32301626 expand_more 2023.02.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:57:07