Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3558997
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3558997
EP levert
EP søknadsnummer 17825829.9
EP meddelt
Prioritet 2016.12.20, US 201662436619 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner FINLAY, Maurice, Raymond, Verschoyle (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse som har formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R1 er en sykloheksyl-, tetrahydrofuranyl- eller oksanyl-ring, som hver er eventuelt substituert med en eller flere grupper som er valgt fra hydroksyl, metoksy og metyl; ogR2 er hydrogen eller metyl.2. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1, hvor R1 er oksanyl.3. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 2, hvor R1 er oksan-4-yl.4. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1, hvor R1 er sykloheksyl.5. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 4, hvor R1 er 1-hydroksy-1-metyl-sykloheks-4-yl.6. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor R2 er hydrogen.7. Forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av: 9-((1r,4r)-4-hydroksysykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1s,4s)-4-hydroksysykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;2-((2,7-dimetyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7-metyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1s,4s)-4-metoksysykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1r,4r)-4-metoksysykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;(S)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;(R)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1r,4r)-4-hydroksy-4-metylsykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1s,4s)-4-hydroksy-4-metylsykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;(S)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydrofuran-3-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on;9-((1s,4s)-4-hydroksy-1-metylsykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on; og9-sykloheksyl-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-en.8. Forbindelsen som har formel (I), ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen som har formel (I), ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on.10. En krystallinsk forbindelse som har formel (I), ifølge krav 8, hvor den krystallinske forbindelsen er 7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on og har et XRPD-mønster som omfatter peaks ved 7,6° og 18,7° ± 0,2° 2-teta målt ved bruk av CuKα-stråling. 11. En krystallinsk forbindelse som har formel (I), ifølge krav 10, hvor den krystallinske forbindelsen har et XRPD-mønster som i det vesentlige vist i figur 1, målt ved bruk av CuKα-stråling.12. En krystallinsk forbindelse som har formel (I), ifølge krav 7, hvor den krystallinske forbindelsen er 9-((1s,4s)-4-hydroksy-4-metylsykloheksyl)-7-metyl-2-((7-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino)-7,9-dihydro-8H-purin-8-on og har et XRPD-mønster som omfatter peaks ved 8,8° og 12,7° ± 0,2° 2-teta, målt ved bruk av CuKαstråling.13. En krystallinsk forbindelse som har formel (I), ifølge krav 12, hvor den krystallinske forbindelsen har et XRPD-mønster som i det vesentlige vist i figur 3, målt ved bruk av CuKα-stråling.14. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, og i det minste et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer.15. En forbindelse som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for bruk i terapi.16. En forbindelse som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for bruk ved behandling av kreft.17. En forbindelse som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for bruk ved behandling av kreft som angitt i krav 16, hvor forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i kombinasjon med strålebehandling.18. En forbindelse som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for bruk ved behandling av kreft ifølge krav 16, hvor forbindelsen som har formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i kombinasjon med i det minste en ytterligere antitumorsubstans som er valgt fra gruppen bestående av cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, valrubicin, idarubicin, doxorubicin, pirarubicin, irinotecan, topotecan, amrubicin, epirubicin, etoposid, mitomycin, bendamustin, klorambucil, syklofosfamid, ifosfamid, karmustin, melfalan, bleomycin, olaparib, MEDI4736 (durvalumab), AZD1775, AZD6738, AZD1390 ogAZD0156.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

FINLAY, Maurice, Raymond, Verschoyle
AstraZeneca R&D Cambridge Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0FZ GB
GOLDBERG, Frederick, Woolf
AstraZeneca R&D Cambridge Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0FZ GB
TING, Attilla, Kuan, Tsuei
AstraZeneca R&D Cambridge Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0FZ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10614NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2016.12.20, US 201662436619 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 527 344 (B1)

WO-A1-2009/122180 (B1)

WO-A1-2008/043031 (B1)

US-A1- 2013 245 029 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3558997)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3558997)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3558997)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3558997)
Innkommende, AR425841755 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3558997 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3558997 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.21 1650 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32106161 expand_more 2021.05.25 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:54:23