Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID HUMAN FIBRINOGEN COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3558381
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3558381
EP levert
EP søknadsnummer 17837979.8
EP meddelt
Prioritet 2016.12.22, FR 1663181
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies (FR)
Oppfinner DEBRAIZE, Clémence (FR)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning som omfatter humant fibrinogen karakterisert ved det at den omfatter:- mellom 10 og 300 mM av arginin- mellom 10 og 300 mM av glutamathvor pH-en av sammensetningen er mellom 6 og 8.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved det at konsentrasjonen av arginin og konsentrasjonen av glutamat ligger mellom 10 og 300 mM, fortrinnsvis mellom 20 og 200 mM, mer fortrinnsvis mellom 30 og 100 mM, enda mer fortrinnsvis mellom 50 og 80 mM.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved det at konsentrasjonen av arginin og konsentrasjonen av glutamat ligger mellom 10 og 80 mM, fortrinnsvis mellom 20 og 70 mM, mer fortrinnsvis mellom 30 og 60 mM.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at konsentrasjonen av glutamat er mindre enn 80 mM, fortrinnsvis mindre enn 70 mM, mer fortrinnsvis mindre enn 60 mM, enda mer fortrinnsvis mindre enn 50 mM.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at konsentrasjonen av glutamat ligger mellom 10 og 80 mM, fortrinnsvis mellom 20 og 70 mM, mer fortrinnsvis mellom 30 og 60 mM.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at konsentrasjonen av arginin ligger mellom 10 og 300 mM, fortrinnsvis mellom 20 og 250 mM, mer fortrinnsvis mellom 50 og 250 mM.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at arginin og glutamat er til stede i ekvimolekylære mengder i et forhold som ligger mellom 0,8 og 1,2, fortrinnsvis mellom 0,9 og 1,1, enda mer fortrinnsvis omtrent lik med 1,0.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at konsentrasjonen av fibrinogen ligger mellom 10 og 30 g/l, fortrinnsvis mellom 15 og 25 g/l, enda mer fortrinnsvis mellom 15 og 20 g/l.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den også omfatter minst en aminosyre valgt blant alanin, asparagin, aspartat, cystein, glutamin, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, fenylalanin, prolin, serin, treonin, tryptofan, tyrosin, valin, eller en kombinasjon av disse.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den også omfatter minst én hydrofob aminosyre valgt blant leucin, alanin, fenylalanin, tryptofan, valin, metionin, isoleucin, prolin, cystein og/eller glycin eller en kombinasjon av disse.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, karakterisert ved det at aminosyren er valgt blant prolin og/eller isoleucin og/eller serin. 12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, karakterisert ved det at konsentrasjonen av aminosyre ligger mellom 1 og 300 mM, fortrinnsvis mellom 10 og 200 mM, mer fortrinnsvis mellom 20 og 100 mM.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den også omfatter et overflateaktivt middel, fortrinnsvis av polysorbat 80 eller av polysorbat 20 eller av PLURONIC F68.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, karakterisert ved det at konsentrasjonen av overflateaktivt middel ligger mellom 1 og 500 ppm, fortrinnsvis mellom 50 og 400 ppm, mer fortrinnsvis mellom 150 og 250 ppm.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den også omfatter buffer.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, karakterisert ved det at bufferen består av trinatriumcitrat.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, karakterisert ved det at konsentrasjonen av trinatriumcitrat ligger mellom 1 og 15 mM, fortrinnsvis mellom 7 og 10 mM.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at pH-en er mellom 6 og 7,5, fortrinnsvis mellom 6 og 7.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den er fri for natriumklorid og/eller for albumin. 20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den har en osmolalitet som ligger mellom 250 og 650 mOsm/kg, fortrinnsvis mellom 300 og 550 mOsm/kg.21. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den omfatter:- 10-30 g/l av fibrinogen- 10-300 mM av arginin- 10-300 mM av glutamat- eventuelt 1-15 mM av buffer, spesielt av trinatriumcitrat- eventuelt 1-300 mM av en annen aminosyre, spesielt 1-300 mM av prolin og/eller 1-300 mM av isoleucin og/eller 1-300 mM av serin- eventuelt 1-500 ppm av overflateaktivt middel, fortrinnsvis 20-400 ppm, på mer foretrukket måte 150-250 ppm- eventuelt 5-1000 ppm av humant albuminhvor pH-en av sammensetningen er på 6,0-8,0.22. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den omfatter:- 10-30 g/l av fibrinogen- 20-200 mM av arginin- 20-200 mM av glutamat- eventuelt 7-10 mM av buffer, spesielt av trinatriumcitrat- eventuelt 1-100 mM av en annen aminosyre, spesielt 1-100 mM av prolin og/eller 1-100 mM av isoleucin og/eller 1-100 mM av serin- eventuelt 20-400 ppm av overflateaktivt middel - eventuelt 5-500 ppm av humant albuminhvor pH-en av sammensetningen er på 6,0-8,0.23. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at den omfatter:- 15-25 g/l av fibrinogen- 150 mM av arginin- 80 mM av glutamat- 8,5 mM av trinatriumcitrat- 200 ppm av overflateaktivt middel, fortrinnsvis av polysorbat 80, av polysorbat 20 eller av PLURONIC F68- eventuelt 1-100 mM av en annen aminosyre, spesielt 1-100 mM av prolin og/eller 1-100 mM av isoleucin og/eller 1-100 mM av serin- eventuelt 5-1000 ppm av humant albuminhvor pH-en av sammensetningen er på 6,0-7,0.24. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved det at fibrinogenet blir oppnådd ved fraksjonering av blodplasma.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies
Tour W - 102 Terrasse Boieldieu 19ème Étage 92800 PUTEAUX FR
Innehaver i EP:
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies
ZA de Courtaboeuf 3, avenue des Tropiques 91940 Les Ulis FR
Patentstyrets saksnr. 2022/12894
Din referanse: V373233NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/12894

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/12894

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR502504310 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

DEBRAIZE, Clémence
co/ LABORATOIRES FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES ZA de Courtaboeuf 3 Av des Tropiques 91940 Les Ulis FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10940NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plasseraud IP
5 Cours de Verdun 33000 Bordeaux FR

Prioritet info chevron_right

2016.12.22, FR 1663181

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 130 549 (B1)

FR-A1- 2 857 267 (B1)

US-A1- 2005 080 009 (B1)

MAO S J T ET AL: "CHARACTERIZATION OF A MONOCLONAL ANTIBODY SPECIFIC TO THE AMINO TERMINUS OF THE ALPHA-CHAIN OF HUMAN FIBRIN", THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, SCHATTAUER GMBH, DE, vol. 63, no. 3, 28 mars 1990 (1990-03-28), pages 445-448, XP000979448, ISSN: 0340-6245 (B1)

KHEDDO PRISCILLA ET AL: "The effect of arginine glutamate on the stability of monoclonal antibodies in solution.", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 01 OCT 2014, vol. 473, no. 1-2, 1 octobre 2014 (2014-10-01), pages 126-133, XP002771064, ISSN: 1873-3476 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3558381)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3558381)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3558381)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3558381)
Innkommende, AR438688215 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3558381 - fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR437002146 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3558381 - engelsk beskrivelse
01-03 EP oversettelse EP3558381 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.30 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.23 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.11.18 1650 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32110359 expand_more 2021.08.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:49:45