Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEXMEDETOMIDINE OR MEDETOMIDINE FOR USE IN TREATING SEPARATION ANXIETY IN COMPANION ANIMALS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3554501
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3554501
EP levert
EP søknadsnummer 17828942.7
EP meddelt
Prioritet 2016.12.13, FI 20165960
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Orion Corporation (FI)
Oppfinner NIINISTÖ, Sauli (FI) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som er deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som det eneste virkestoff, for anvendelse i behandling av separasjonsangst hos selskapsdyr, især hunder.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres oromukosalt.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres i form av en halvfast oromukosal gel.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvor den halvfaste oromukosale gel omfatter, i forhold til sammensetningens vekt, 0,001–0,2 % (vekt/vekt) deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; 1– 40 % (vekt/vekt) av et geleringsmiddel; 0,2–10 % (vekt/vekt) av en transmukosal gjennomtrengningsforsterker; 5–50 % (vekt/vekt) av et vannblandbart organisk coløsningsmiddel; og 30–80 % (vekt/vekt) vann.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor plasma-Cmax-verdien av deksmedetomidin i pasientdyret er fra 0,05 til 0,8 ng/ml, fortrinnsvis fra 0,15 til 0,6 ng/ml, mer foretrukket fra cirka 0,2 til cirka 0,5 ng/ml.6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor plasma-Cmax-verdien av medetomidin i pasientdyret er fra cirka 0,1 til cirka 1,4 ng/ml, fortrinnsvis fra cirka 0,3 til cirka 1,2 ng/ml, mer foretrukket fra cirka 0,4 til cirka 1,0 ng/ml.7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, hvor deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres oromukosalt i en mengde på 10 µg/m2 til 200 µg/m2, fortrinnsvis fra 20 µg/m2 til 180 µg/m2, mer foretrukket fra 30 µg/m2 til 150 µg/m2.8. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 3, 4 eller 6, hvor medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres oromukosalt i en mengde på 20 µg/m2 til 400 µg/m2, fortrinnsvis fra 40 µg/m2 til 360 µg/m2, mer foretrukket fra 60 µg/m2 til 300 µg/m2.9. Oromukosal gelformulering som omfatter, i forhold til sammensetningens vekt, 0,001 til cirka 0,2 % (vekt/vekt) deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, 0,3–40 % (vekt/vekt) av et geleringsmiddel; 0,2–15 % (vekt/vekt) av en transmukosal gjennomtrengningsforsterker; 5–50 % (vekt/vekt) av et vannblandbart organisk co-løsningsmiddel; og 30–80 % (vekt/vekt) vann, for anvendelse i behandling av separasjonsangst hos selskapsdyr, især hunder, hvor deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres som det eneste virkestoff, hvor en enkeltdose av gelformuleringen administreres, og hvor dosen er virksom til å lette symptomer på separasjonsangst innen 60 minutter, fortrinnsvis innen 45 minutter, mest foretrukket innen 30 minutter.10. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor virkningen vedvarer i minst 8 timer.11. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, som omfatter, i forhold til sammensetningens vekt, 0,005 til cirka 0,1 % (vekt/vekt) deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; 1– 30 % (vekt/vekt) av et geleringsmiddel; 0,5–10 % (vekt/vekt) av en transmukosal gjennomtrengningsforsterker; 5–50 % (vekt/vekt) av et vannblandbart organisk coløsningsmiddel; og 40–70 % (vekt/vekt) vann.12. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge krav 11, som omfatter, i forhold til sammensetningens vekt, 0,005 til cirka 0,05 % (vekt/vekt) deksmedetomidin, medetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; 10– 25 % (vekt/vekt) hydroksypropylcellulose; 0,1–5 % (vekt/vekt) natriumlaurylsulfat; 15–40 % (vekt/vekt) av et vannblandbart organisk co-løsningsmiddel; og 40–70 % (vekt/vekt) vann.13. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge krav 12, som omfatter, i forhold til sammensetningens vekt, 0,005 til cirka 0,05 % (vekt/vekt) deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, især deksmedetomidinhydroklorid.14. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13, hvor deksmedetomidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, især deksmedetomidinhydroklorid, administreres i en mengde på 50 til 200 µg/m2, fortrinnsvis fra 70 µg/m2 til 180 µg/m2, mer foretrukket fra 100 µg/m2 til 150 µg/m2.15. Oromukosal gelformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14, hvor behandlingen fortsettes til symptomene på separasjonsangst gradvis forsvinner eller reduseres over tid, slik at dyret ikke lenger behøver behandlingen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Orion Corporation
Orionintie 1 02200 Espoo FI

Oppfinner(e) info chevron_right

NIINISTÖ, Sauli
Uudenmaankatu 7 B 28 20500 Turku FI
ORMIO, Sanna
Sinipiianpolku 8 02100 Espoo FI
SARÉN, Nina
Sepontie 1 K 02130 Espoo FI
KORPIVAARA, Mira
c/o Orion Corporation P.O. Box 65 02101 Espoo FI

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345010NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2016.12.13, FI 20165960

Anførte dokumenter info chevron_right

Anne E. Cohen ET AL: "Oral transmucosal administration of dexmedetomidine for sedation in 4 dogs", Can Vet, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 1144-1148, XP055453254, DOI: 10.1016/S1624-5687(06)71155-6 Retrieved from the Internet: URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/artic les/PMC4608466/pdf/cvj_11_1144.pdf [retrieved on 2018-02-22] (B1)

Anonymous: "SILEO  (dexmedetomidine oromucosal gel)", DailyMed, 1 February 2016 (2016-02-01), pages 1-6, XP55453269, Retrieved from the Internet: URL:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/ fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=8113cc85-cd1e-4ed c-b933-51bdbd1d8b64&type=display [retrieved on 2018-02-22] (B1)

Anonymous: "Zoetis Announces Launch of SILEO for Treatment of Noise Aversion in Dogs", Press Releases, 16 May 2016 (2016-05-16), pages 1-5, XP055453245, Retrieved from the Internet: URL:http://news.zoetis.com/press-release/c ompanion-animals/zoetis-announces-launch-s ileo-treatment-noise-aversion-dogs [retrieved on 2018-02-22] (B1)

WO-A1-2014/060638 (B1)

NIWAKO OGATA ET AL: "The use of clonidine in the treatment of fear-based behavior problems in dogs: An open trial", JOURNAL OF VETERINARY BEHAVIOR: CLINICAL APPLICATIONS AND RESEARCH, vol. 6, no. 2, 2011, pages 130-137, XP028154405, ISSN: 1558-7878, DOI: 10.1016/J.JVEB.2010.10.004 [retrieved on 2010-10-19] (B1)

PASIN LAURA ET AL: "Dexmedetomidine vs midazolam as preanesthetic medication in children: a meta-analysis of randomized controlled trials.", PAEDIATRIC ANAESTHESIA MAY 2015, vol. 25, no. 5, May 2015 (2015-05), pages 468-476, XP002778509, ISSN: 1460-9592 (B1)

HARRIS J C ET AL: "Mediation of separation distress by @a"2-adrenergic mechanisms in a non-human primate", BRAIN RESEARCH, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 410, no. 2, 5 May 1987 (1987-05-05), pages 353-356, XP024267947, ISSN: 0006-8993, DOI: 10.1016/0006-8993(87)90337-4 [retrieved on 1987-05-05] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3554501)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3554501)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3554501)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3554501)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_21,_2021_139073
01-03 EP oversettelse V345010NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V345010NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.27 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.27 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.23 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32111285 expand_more 2021.08.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:30:52