Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES AND POLYPEPTIDES DIRECTED AGAINST CD127
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3551664
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3551664
EP levert
EP søknadsnummer 17835592.1
EP meddelt
Prioritet 2016.12.09, EP 16306655
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OSE Immunotherapeutics (FR)
Oppfinner POIRIER, Nicolas (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav, som spesifikt binder til CD127, fortrinnsvis til humant CD127, som omfatter:- et antistoffs lette kjede som omfatter eller et antistoffs lette kjedes variable domene som består av en sekvens valgte fra gruppen bestående av SEKV ID NR: 9; SEKV ID NR: 10; SEKV ID NR: 11; SEKV ID NR: 12; fortrinnsvis SEKV ID NR: 12; og- et antistoffs tunge kjedes variable domene som består av sekvensen angitt i SEKV ID NR: 7.2. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til krav 1, hvor nevnte antistoff er et humanisert monoklonalt antistoff, fortrinnsvis hvor antistoffets lette kjedes konstante domene er avledet fra et humant kappa lett kjedes konstante domene, fortrinnsvis hvor den lette kjedens konstante domene består av sekvensen med SEKV ID NR:27 eller 28, og hvor antistoffets tunge kjedes konstante domene er avledet fra et humant IgG1, IgG2, IgG3, eller IgG4 tunge kjedes konstante domene, fortrinnsvis fra et humant IgG4 tunge kjedes konstante domene, fortrinnsvis hvor antistoffets tunge kjedes konstante domene består av sekvensen med SEKV ID NR:26.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til krav 1 eller 2, hvor antistoffets lette kjede omfatter eller antistoffets lette kjedes variable domene består av SEKV ID NR: 12.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er en antagonist av IL-7R signalering indusert av IL-7 og som ikke induserer aktiveringen av fosfatidylinositol-3-kinasen og/eller av ERK-signaleringsbanen.5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som gjenkjenner en epitop som omfatter en sekvens tatt fra 2b-setet til CD127 og/eller forstyrrer bindingen av CD127 til den felles yc-kjeden hos cytokinreseptorer, fortrinnsvis som gjenkjente minst det tredje beta-arket av setet 2b av CD 127.6. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som ikke induserer internaliseringen av CD127 og/eller inhiberer IL7-indusert internalisering av CD127. 7. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som ikke øker modningen av dendrittiske celler indusert av TSLP.8. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som har en langvarig effekt og/eller en rask effekt, fortrinnsvis som har en rask lokal effekt.9. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som spesifikt binder til humant CD127 med en affinitetskonstant KD lavere enn 5E-9 M, som kan bli bestemt med biosensor-analyse.10. En kombinasjon av isolerte nukleinsyremolekyler som koder for et antistoff eller antigenbindende fragment derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, fortrinnsvis et første isolert nukleinsyremolekyl som omfatter eller som består av en sekvens valgte fra gruppen bestående av SEKV ID NR: 15, SEKV ID NR: 16, SEKV ID NR: 17 og SEKV ID NR: 18; og et andre isolert nukleinsyremolekyl som omfatter eller som består av sekvensen av SEKV ID NR: 13.11. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og/eller kombinasjonen av isolerte nukleinsyremolekyler i henhold til krav 10, og et farmasøytisk vehikkel.12. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 11, som er egnet for lokal administrering, fortrinnsvis for lokal subkutan, enterisk eller oral administrering, mer fortrinnsvis for avlevering til tykktarmen.13. Et sett som omfatter en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 eller krav 12 og en avleveringsanordning egnet for lokal administrering, fortrinnsvis en subkutan, enterisk eller oral avleveringsanordning, hvor mer fortrinnsvis nevnte anordning omfatter en ferdigfylt sprøyte eller en nålefri anordning.14. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller kombinasjonen av isolerte nukleinsyremolekyler i henhold til krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 11 eller 12, for anvendelse som et medikament.15. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller kombinasjonen av isolerte nukleinsyremolekyler i henhold til krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 11 eller 12, for anvendelse i henhold til krav 14 i forebyggingen eller behandlingen av organ- eller vevstransplantasjonsavstøtning eller av en sykdom valgte fra gruppen bestående av autoimmune sykdommer, spesielt revmatoid artritt, systemisk sklerose, multippel sklerose, type I-diabetes, autoimmun tyroiditt, systemisk lupus erythematosus, primært Sjögrens syndrom, og inflammatoriske sykdommer, spesielt inflammatorisk tarmsykdom (IBD), mer spesielt Crohns sykdom og ulcerøs kolitt og encefalomyelitt og allergiske sykdommer og kreftsykdommer og sykdommer relatert til transplantasjon og luftveissykdommer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 37/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
OSE Immunotherapeutics
22 Boulevard Benoni Goullin 44200 Nantes FR

Oppfinner(e) info chevron_right

POIRIER, Nicolas
1 chemin du Passe-Temps 44119 Treillieres FR
MARY, Caroline
7 rue du Buisson 44680 Sainte-Pazanne FR
VANHOVE, Bernard
72 bis rue Henri Barbusse 44400 Reze FR
THEPENIER, Virginie
45 rue de la feuillette 44680 Sainte Pazanne FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10636NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ernest Gutmann - Yves Plasseraud S.A.S.
c/o Plasseraud IP 66, rue de la Chaussée d'Antin 75440 Paris Cedex 09 FR

Prioritet info chevron_right

2016.12.09, EP 16306655

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/017468 (B1)

WO-A2-2011/094259 (B1)

WO-A1-2015/189302 (B1)

WO-A1-2011/104687 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3551664)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3551664)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551664)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551664)
Innkommende, AR427763856 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3551664 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3551664 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.11.28 3320 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.11.28 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.25 2000 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.11.25 1650 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32106954 expand_more 2021.06.08 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:40:34