Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OXABICYCLOHEPTANES FOR MODULATION OF IMMUNE RESPONSE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3551629
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3551629
EP levert
EP søknadsnummer 17879038.2
EP meddelt
Prioritet 2016.12.08, US 201662497949 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lixte Biotechnology, Inc. (US)
Oppfinner KOVACH, John S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. PP2A-inhibitor for anvendelse i en fremgangsmåte for:(I) å behandle et individ plaget av kreft omfattende å administrere til individet en effektiv mengde av PP2A-inhibitoren i kombinasjon med en effektiv mengde av en sjekkpunktinhibitor, hvori mengdene når de tas sammen, er effektive for å behandle individet; eller:(II) å behandle et individ plaget av kreft og som mottar en sjekkpunktinhibitor omfattende å administrere til individet en mengde av PP2A-inhibitoren effektiv for å forbedre behandling i forhold til sjekkpunktinhibitoren alene; eller:(III) å behandle en svulst eller kreft hos et individ omfattende å administrere til individet en effektiv mengde av PP2A-inhibitoren i kombinasjon med en effektiv mengde av en sjekkpunktinhibitor, hvori mengdene når de tas sammen, er effektive for å behandle svulsten eller kreften; eller:(IV) å øke en T-cellerespons på kreftceller hos et individ plaget av kreft, omfattende å administrere til individet en mengde av PP2A-inhibitoren i kombinasjon med en effektiv mengde av en sjekkpunktinhibitor effektiv for å øke T-celleresponsen på kreftcellene; eller:(V) å øke T-celleaktiveringen hos et individ plaget av kreft, omfattende å administrere til individet en effektiv mengde av PP2A-inhibitoren i kombinasjon med en effektiv mengde av en sjekkpunktinhibitor for derved å øke T-celleaktiveringen;hvori sjekkpunktinhibitoren er atezolizumab, nivolumab, pembrolizumab, ipilimumab eller tremelimumab; oghvori PP2A-inhibitoren er en forbindelse som har strukturen:hvoribinding α er til stede eller fraværende;R1 og R2 sammen er =O;R3 er OH, O- eller OR9,hvori R9 er alkyl, alkenyl, alkynyl eller aryl;R4 erhvor X er O, S, NR10, N+HR10 eller N+R10R10,hvor hver R10 uavhengig er H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,e erR5 og R6 tatt sammen er =O;R7 og R8 er hver H;eller et salt, zwitterion eller ester derav.2. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 1, hvori(I) mengden av forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav og mengden av sjekkpunktinhibitoren hver administreres periodisk til individet; og/eller:(II) mengden av forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav og mengden av sjekkpunktinhibitoren administreres samtidig, separat eller sekvensielt; og/eller:(III) sjekkpunktinhibitoren administreres samtidig med, før eller etter forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav; og/eller:(IV) mengden av sjekkpunktinhibitor og mengden av forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav når de administreres sammen er mer effektive for å behandle individet enn når hvert middel i den samme mengden administreres alene; og/eller:(V) mengden av forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav og mengden av sjekkpunktinhibitoren når de tas sammen er effektive for å redusere et klinisk symptom på kreften hos individet; og/eller:(VI) forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav forbedrer den immunterapeutiske effekten av sjekkpunktinhibitoren; og/eller:(VII) kreften er mottakelig for behandling av en immunrespons.3. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori(I) kreften er melanom, nyrecellekarsinom, prostatakreft, urotelialt karsinom eller eggstokkreft; eller:(II) forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav administreres i en dose på 0,25 mg/m2, 0,5 mg/m2, 0,83 mg/m2, 1,25 mg/m2, 1,75 mg/m2, 2,33 mg/m2 eller 3,1 mg/m2; eller:(III) forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav administreres i 3 dager hver 3. uke. 4. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 3, hvori kreften er melanom eller hvori forbindelsen eller saltet, zwitterionet eller esteren derav administreres i en dose på 2,33 mg/m2.5. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori(I) ipilimumabet administreres intravenøst i en dose på 0,5 mg/kg ‒ 10 mg/kg eller mindre, eller(II) atezolizumabet administreres intravenøst i en dose på 0,1 mg/kg ‒ 20 mg/kg eller mindre, eller(III) nivolumabet administreres intravenøst i en dose på 0,1 mg/kg ‒ 10 mg/kg eller mindre; eller(IV) pembrolizumabet administreres intravenøst i en dose på 1 mg/kg ‒ 10 mg/kg eller mindre.6. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 5, hvori:ipilimumabet administreres intravenøst over 90 minutter hver 3. uke eller mindre; atezolizumabet administreres intravenøst over 60 minutter hver 3. uke eller mindre; nivolumabet administreres intravenøst over 60 minutter hver 2. uke eller mindre; eller: pembrolizumabet administreres intravenøst over 30 minutter hver 3. uke eller mindre.7. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori forbindelsen har strukturen:eller et salt, zwitterion eller ester derav.8. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori (I) binding α er til stede; eller:(II) binding α er fraværende.9. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori (I) R9 er metyl, etyl eller fenyl; eller(II) R9 er metyl. 10. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori:hvori R10 er H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl eller 11. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge krav 10, hvori R4 erog hvori 12. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvorihvori R10 er H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, eller13. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori(II) R4 er eller 14. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori forbindelsen har strukturenhvori:binding α er til stede eller fraværende;R9 er til stede eller fraværende og når til stede er alkyl, alkenyl, alkynyl eller fenyl; og X er O, S, NR10, N+HR10 eller N+R10R10,hvor hver R10 uavhengig er H, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, aryl,e ereller et salt, zwitterion eller ester derav.15. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori (I) forbindelsen har strukturenhvori:binding α er til stede eller fraværendeX er O eller NR10,hvor hver R10 uavhengig er H, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, aryl,e ereller et salt, zwitterion eller ester derav; eller(II) forbindelsen har strukturen hvori:binding α er til stede eller fraværendeX er O eller NH+R10,hvor R10 er H, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl,substituert alkynyl, aryl ellereller et salt, zwitterion eller ester derav.16. PP2A-inhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori forbindelsen har struktureneller et salt eller ester derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Lixte Biotechnology, Inc.
680 E. Colorado Blvd., Suite 180 Pasadena, CA 91101 US
The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services
Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6701 Rockledge Drive, Suite 700 Bethesda, MD 20892 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KOVACH, John S.
6 Tinker Lane East Setauket, New York 11733 US
ZHUANG, Zhengping
10411 Aubinoe Farm Drive Bethesda, Maryland 20814 US
HO, Sze Chun Winson
c/o The United States of America as Represented by The Secretary Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6011 Executive Boulevard Suite 325, MSC 7660 Bethesda, Maryland 20892-7660 US
WANG, Herui
c/o The United States of America as Represented by The Secretary Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6011 Executive Boulevard Suite 325, MSC 7660 Bethesda, Maryland 20892-7660 US
LU, Rongze
695 San Miguel Avenue Sunnyvale, CA 94085 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1682926
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 Carnegieplein 5 2508 DH Den Haag NL

Prioritet info chevron_right

2016.12.08, US 201662497949 P

2017.02.28, US 201762465001 P

2017.08.14, US 201762545373 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREW M. INTLEKOFER ET AL: "At the Bench: Preclinical rationale for CTLA-4 and PD-1 blockade as cancer immunotherapy", JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, vol. 94, no. 1, 26 April 2013 (2013-04-26), US, pages 25 - 39, XP055515949, ISSN: 0741-5400, DOI: 10.1189/jlb.1212621 (B1)

INTLEKOFER ET AL.: "At the Bench: Preclinical rationale for CTLA-4 and PD-1 blockade as cancer immunotherapy", JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, vol. 94, no. 1, 26 April 2013 (2013-04-26), pages 25 - 39, XP055515949 (B1)

JOHANSSON ET AL.: "Immune checkpoint therapy for pancreatic cancer", WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, vol. 22, no. 43, 21 November 2016 (2016-11-21), pages 9457 - 9476, XP055515952 (B1)

WO-A1-2015/196073 (B1)

US-A1- 2015 045 373 (B1)

WINSON S. HO ET AL: "PP2A inhibition with LB100 enhances cisplatin cytotoxicity and overcomes cisplatin resistance in medulloblastoma cells", ONCOTARGET, vol. 7, no. 11, 15 March 2016 (2016-03-15), United States, pages 12447 - 12463, XP055705465, ISSN: 1949-2553, DOI: 10.18632/oncotarget.6970 (B1)

WINSON S. HO ET AL: "Pharmacologic inhibition of protein phosphatase-2A achieves durable immune-mediated antitumor activity when combined with PD-1 blockade", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 9, no. 1, 29 May 2018 (2018-05-29), XP055705414, DOI: 10.1038/s41467-018-04425-z (B1)

PARRY ET AL.: "CTLA-4 and PD-1 Receptors Inhibit T- Cell Activation by Distinct Mechanisms", MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, vol. 25, November 2015 (2015-11-01), pages 9543 - 9553, XP003026807 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551629)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551629)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR600531320 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1682926ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_600531320
01-04 Fullmakt POA_Lixte Biotechnology, Inc_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.27 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32402425 expand_more 2024.02.16 5580 RWS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.01.24 2200 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:36:39