Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT COMPRISING ORAL OR GASTRIC ADMINISTRATION OF EDARAVONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3551181
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3551181
EP levert
EP søknadsnummer 18701303.2
EP meddelt
Prioritet 2017.01.17, EP 17151741, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Treeway TW001 B.V. (NL)
Oppfinner MOOLENAAR, Sytske Hyke (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i medisinsk behandling av en nevrodegenerativ sykdom eller en cerebrovaskulær sykdom hos mennesker, der den flytende farmasøytiske sammensetningen er en enfaset vandig løsning av ikke-kompleksert 3-metyl-1-fenyl-2-pyrazolin-5-on (edaravone) og omfatter minst 75 vekt-% vann og 0,2-9 mg/ml edaravone, hvori behandlingen omfatter oral eller gastrisk administrering av 10-250 ml av den flytende farmasøytiske sammensetningen for å tilveiebringe 30-300 mg edaravone, og 0,4-4 mg edaravone per kg kroppsvekt per dag.2. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres i en mengde som tilveiebringer 50-200 mg edaravone.3. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 1 eller 2, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen administreres i en mengde som tilveiebringer ikke mer enn 300 mg edaravone per dag.4. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen administreres i en mengde som tilveiebringer 0,8-3,7 mg edaravone per kg kroppsvekt per dag.5. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen er en fortynnet edaravoneløsning inneholdende 0,3-1 mg/ml edaravone, der den fortynnede edaravoneløsningen administreres i en mengde på 40-250 ml.6. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen er en konsentrert edaravoneløsning inneholdende 1-9 mg/ml edaravone, der den konsentrerte edaravoneløsningen administreres i en mengde på 20-150 ml.7. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen inneholder minst 85 vekt-% vann.8. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen inneholder alkalimetallbisulfitt og edaravone i et molforhold på 1:2 til 2:1, der alkalimetallbisulfitten er valgt fra natriumbisulfitt, kaliumbisulfitt og kombinasjoner derav.9. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen inneholder L-cystein og edaravone i et vektforhold på 1:5 til 1:1.10. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen ikke inneholder noen ikke-ionisk surfaktant.11. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen fremstilles før oral eller gastrisk administrering ved å blande en tørr partikkel-edaravoneformulering omfattende edaravone med vandig væske.12. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 11, hvori den tørre partikkel-edaravoneformuleringen omfatter et alkaliserende middel.13. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge krav 12, hvori det alkaliserende middelet er valgt fra oksider og hydroksider av alkaliske metaller; oksider og hydroksider av alkalijordmetaller; Al(OH)3; Fe2O3; salter av svake organiske og svake uorganiske syrer, alkaliske aminer; alkaliske aminosyrer; og kombinasjoner derav.14. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen har en pH i området fra 6,0 til 9,0.15. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen anvendes for å behandle en nevrodegenerativ sykdom valgt fra amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og Alzheimers sykdom.16. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingen omfatter oral eller gastrisk administrering av den flytende farmasøytiske sammensetningen minst én gang daglig i løpet av en periode på minst 2 uker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Treeway TW001 B.V.
Sevillaweg 142 3047 AL Rotterdam NL
Sevillaweg 142 3047 AL Rotterdam NL
Johan Willem Frisolaan 27 4835 AA Breda NL
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50884NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

2017.01.17, EP 17151741

2017.07.06, EP 17180087

2017.07.06, WO PCT/EP17/067005

CN-A- 102 349 893 (B1)

ISHIZAWA M ET AL: "An antioxidant treatment potentially protects myocardial energy metabolism by regulating uncoupling protein 2 expression in a chronic @b-adrenergic stimulation rat model", LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 78, no. 25, 15 May 2006 (2006-05-15), pages 2974-2982, XP028050767, ISSN: 0024-3205, DOI: 10.1016/J.LFS.2006.02.029 [retrieved on 2006-05-15] (B1)

SHU-SHENG JIAO ET AL: "Edaravone alleviates Alzheimer's disease-type pathologies and cognitive deficits", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, vol. 112, no. 16, 6 April 2015 (2015-04-06), pages 5225-5230, XP055445120, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1422998112 & SHU-SHENG JIAO ET AL: "Edaravone alleviates Alzheimer's disease-type pathologies and cognitive deficits (Supporting Information)", PNAS, 6 April 2015 (2015-04-06), pages 1-10, XP055466417, DOI: 10.1073/pnas.1422998112 (B1)

PARIKH ANKIT ET AL: "Development of a novel oral delivery system of edaravone for enhancing bioavailability", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS (KIDLINGTON), vol. 515, no. 1-2, 24 October 2016 (2016-10-24), pages 490-500, XP002770642, cited in the application (B1)

MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION: "Radicut Injection 30 mg", INTERNET CITATION, 1 June 2015 (2015-06-01), pages 1-8, XP002777674, Retrieved from the Internet: URL:http://www.e-search.ne.jp/~jpr/PDF/MT1 8.PDF [retrieved on 2018-01-26] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551181)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3551181)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_29,_2020_90309
01-03 EP oversettelse V50884NO00_claims_NO 86010
01-04 Fullmakt V50884NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.20 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.01.18 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.01.19 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.01.18 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100144 expand_more 2021.01.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.01.19 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:47:37