Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ROR-GAMMA (RORY)-MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3548016
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3548016
EP levert
EP søknadsnummer 17826439.6
EP meddelt
Prioritet 2016.12.05, EP 16202175
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi (FR)
Oppfinner CALS, Joseph Maria Gerardus Barbara (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. En forbindelse i henhold til krav 1, hvor den absolutte konfigurasjonen svarer til forbindelse med formel (IA), 2-{4-[(syklopropylmetyl)sulfonyl]fenyl}-N-{4-[(1R)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl}acetamid:3. En forbindelse i henhold til krav 1, hvor den absolutte konfigurasjonen svarer til forbindelser med formel (IB), 2-{4-[(syklopropylmetyl)sulfonyl]fenyl}-N-{4-[(1S)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl}acetamid:4. Forbindelse med formel VI: 2-[4-(syklopropylmetylsulfinyl)fenyl]-N-[4-[1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksy-etyl]fenyl]acetamid,(-)-2-[4-[(S)-syklopropylmetylsulfinyl]fenyl]-N-[4-[(1R)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl]acetamid,(-)-2-[4-[(S)-syklopropylmetylsulfinyl]fenyl]-N-[4-[(1S)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl]acetamid,(+)-2-[4-[(R)-syklopropylmetylsulfinyl]fenyl]-N-[4-[(1R)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl]acetamid,(+)-2-[4-[(R)-syklopropylmetylsulfinyl]fenyl]-N-[4-[(1S)-1-(difluormetyl)-2,2,2-trifluor-1-hydroksyetyl]fenyl]acetamid,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. En fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel (I) som krevet i krav 1 karakterisert ved at et amin med formel (II)omsettes med forbindelse med formel (III): 6. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i terapi.7. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av RORγ-medierte sykdommer eller tilstander.8. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av RORγ-medierte autoimmune sykdommer, RORγ-medierte inflammatoriske sykdommer og RORγ-medierte infeksiøse sykdommer.9. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av revmatoid artritt, psoriasis, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom og multippel sklerose.10. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av osteoartritt eller astma.11. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av slimhinne leishmaniasis.12. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandlingen av Kawaski sykdom eller Hashimotos tyreoiditt.13. Medikament karakterisert ved at det omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. En farmasøytisk sammensetning, som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser. 15. En farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 14 som videre omfatter minst ett ytterligere terapeutisk aktivt middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Sanofi
46 Avenue de la Grande Armée 75017 PARIS FR
Innehaver i EP:
Lead Pharma B.V.
Kloosterstraat 9 RK 5349 AB Oss NL
Sanofi
54 Rue de la Boetie 75008 Paris FR
Patentstyrets saksnr. 2024/09524
Din referanse: 121902/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/09524

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09524

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620769716 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Change of Address - Notarised
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CALS, Joseph Maria Gerardus Barbara
c/o Lead Pharma Kloosterstraat 9 5349 AB Oss NL
MACHNIK, David
c/o Sanofi Global Intellectual Property Department Patents 54 rue La Boetie 75008 Paris FR
NABUURS, Sander Bernardus
c/o Lead Pharma Kloosterstraat 9 5349 AB Oss NL
SABUCO, Jean-François
c/o Sanofi Global Intellectual Property Department Patents 54 rue La Boetie 75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9880NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Vries & Metman
Overschiestraat 180 1062 XK Amsterdam NL

Prioritet info chevron_right

2016.12.05, EP 16202175

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2015/082533 (B1)

EP-A1- 3 101 009 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3548016)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3548016)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3548016)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3548016)
Innkommende, AR398136230 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3548016 - fullmakt 2
01-03 Fullmakt EP3548016 - fullmakt
01-04 EP oversettelse EP3548016 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32017801 expand_more 2020.12.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.12.09 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:11:45