Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ATROPINE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3548000
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3548000
EP levert
EP søknadsnummer 18798073.5
EP meddelt
Prioritet 2017.05.11, US 201762505027 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vyluma Inc. (US)
Oppfinner PURI, Navneet (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende lagringsstabil lavdose oftalmisk atropinsammensetning, omfattende:vannholdig løsning omfattende et buffersystem, et tonisitetsmiddel, en viskositetodifikator og atropin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvori atropinen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er tilstede i den oftalmiske atropinsammensetningen i en mengde som er lik eller mindre enn 0,05 vekt-%;hvori buffersystemet er en konsentrasjon på fra omtrent 10 mM til omtrent 75 mM, og hvori den oftalmiske atropinsammensetningen har en pH på mellom 5,0 og 6,0; og hvori den oftalmiske atropinsammensetningen er konserveringsfri.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori atropinen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er atropinsulfat.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori atropinen eller en farmasøytisk akseptabelt salt derav er tilstede i den oftalmiske atropinsammensetningen i en mengde som er lik eller mindre enn 0,02 vekt-% eller lik eller mindre enn 0,01 vekt-%.4. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori atropinen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er tilstede i den oftalmiske atropinsammensetningen i en mengde som er mellom 0,01 vekt-% og 0,05 vekt-%, eller mellom 0,001 vekt-% og 0,01 vekt-%.5. Sammensetning ifølge krav 1, hvori buffersystemet har en konsentrasjon som er like eller mindre enn 60 mM, eventuelt fra omtrent 15 mM til omtrent 60 mM.6. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori buffersystemet omfatter monobasisk og dibasisk natriumfosfat.7. Sammensetningen ifølge krav 1, videre omfattende en kelator, hvor kelatoren er ikke et konserveringsmiddel, og fortrinnsvis hvori kelatoren velges fra gruppen bestående av en bikarboksylsyre, en trikarboksylsyre og en aminopolykarboksylsyre.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori kelatoren er tilstede i den oftalmiske atropinsammensetningen i en mengde som er lik eller mindre enn 0,01 vekt-%.9. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske atropinsammensetningen har en pH på 5,0 (+/- 0,2), eller en pH på 5,5 (+/- 0,2), eller en pH på 6,0 (+/- 0,2).10. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori tonisitetsmidlet er et farmasøytisk akseptabelt salt og hvori saltet er tilstede en den oftalmiske atropinsammensetningen i en mengde på mellom 0,2 vekt-% og 0,8 vekt-%.11. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori viskositetsmodifikatoren er en modifisert cellulose, fortrinnsvis en hydroksyetylcellulose, en hydroksypropylcellulose eller en hydroksypropylmetylcellulose.12. Fremgangsmåte for å fremstille en lagringsstabil lavdose oftalmisk atropinsammensetning, omfattende:formulere i en første beholder, en lavstyrkebuffer lavdose atropinløsning, og utsette den lavstyrkebuffer lavdose atropinløsningen for steril filtrering for å skaffe en steril lavstyrkebuffer lavdose atropinløsning;hvori den lavstyrkebufferen har en første og andre bufferkomponent som danner et lavstyrkebuffersystem med en konsentrasjon på fra omtrent 10 mM til omtrent 75 mM i den oftalmiske formuleringen, hvori atropinen er tilstede i en mengde som er lik eller mindre enn 0,05 vekt-% av den oftalmiske formuleringen;hvori den lavstyrkebuffer lavdose atropinløsningen videre omfatter et tonisitetsmiddel og en kelator;formulere i en andre beholder, en polymerløsning, og sterilisere polymerløsningen i en prosess annet enn filtrering for å skaffe en steril polymerløsning;hvori polymerløsningen omfatter en polymer for å modifisere viskositeten til den lavstyrkebuffer lavdose atropinløsningen ved kombinasjon; ogkombinere den sterile lavstrykebuffer lavdose atropinløsningen og den sterile polymerløsningen for å skaffe en steril flytende lavdose oftalmisk formulering.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori den første og andre bufferkomponenten er henholdsvis monobasisk og dibasisk natriumfosfat, hvori lavstyrkebuffersystemet har en konsentrasjon som er lik eller mindre enn 50 mM buffer i den oftalmiske formuleringen.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori atropinen er tilstede i en mengde på mellom 0,01 vekt-% og 0,02 vekt-% av den oftalmiske formuleringen, eller hvori atropinen er tilstede i en mengde på mellom 0,001 vekt-% og 0,01 vekt-% av den oftalmiske formuleringen, eller hvori atropinen er tilstede i en mengde som er like eller mindre enn 0,01 vekt-% av den oftalmiske formuleringen. 15. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori kelatoren velges fra gruppen bestående av en bikarboksylsyre, en trikarboksylsyre og en aminopolykarboksylsyre, eller hvori kelatoren er tilstede i en mengde på 0,01 vekt-% (+/- 20 % abs.) av den oftalmiske formuleringen, og hvori polymeren er en cellulosepolymer, fortrinnsvis en hydroksyetylcellulose, en hydroksypropylcellulose eller en hydroksypropylmetylcellulose, og hvori cellulosepolymeren er tilstede i en mengde på 0,5 vekt-% (+/- 0,1 vekt-%) av den oftalmiske formuleringen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vyluma Inc.
1019 US Highway 202-206 Bridgewater NJ 08807 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PURI, Navneet
40 Still Hollow Road Lebanon New Jersey 08833 US
AKASAPU, Prem Sagar
906 Rivendell Way Edison New Jersey 08817 US
MOHAMMED, Irfan A.
1719 Aspen Court Picataway NJ 08854 US
SOPPIMATH, Kumaresh
97 Autumn Lane Skillman New Jersey 08558 US
ILITCHEV, Iouri V.
21 Reed Road Hillsborough New Jersey 08844 US
ZHANG, Tao
52 Douglas Drive Towaco New Jersey 07082 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS178360EPNO
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

Prioritet info chevron_right

2017.05.11, US 201762505027 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- 2007 308 398 (B1)

US-A- 5 716 952 (B1)

US-A1- 2007 254 914 (B1)

WO-A2-2016/172712 (B1)

US-A1- 2016 009 705 (B1)

US-A1- 2016 263 023 (B1)

US-B2- 9 421 199 (B1)

US-A1- 2012 028 910 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3548000)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3548000)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3548000)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3548000)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS178360EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS178360EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS178360EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS178360EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.30 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.05.30 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.05.31 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32118170 expand_more 2021.12.20 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:38:36