Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CD19 SPECIFIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3546572
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3546572
EP levert
EP søknadsnummer 19161861.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2997141
Prioritet 2013.05.13, US 201313892805, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis (FR)
Oppfinner SCHIFFER-MANNIOUI, Cècile (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for bruk i kombinasjonsterapi, omfattende:(a) en manipulert T-celle som uttrykker en CD19-spesifikk kimær antigenreseptor (CAR), som omfatter minst ett ekstracellulært ligandbindende domene spesifikt for CD19, et transmembrandomene og minst ett intracellulært signaleringdomene; hvor det ekstracellulære domenet omfatter et enkeltkjedet FV-fragment avledet fra det monoklonale antistoffet 4G7, som er spesifikt for CD19, hvor det enkeltkjedede FV-fragmentet omfatter det variable fragmentet av tungkjeden til immunglobulin gamma 1 til det monoklonale CD19-antistoffet 4G7 med SEQ ID NO: 3 og det variable fragmentet av lettkjeden til immunglobulin kappa til det monoklonale CD19-antistoffet 4G7 med SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5; og(b) antistoffet alemtuzumab.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor det enkeltkjedede FV-fragmentet omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 7 eller 8.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor det minst ene intracellulære signaleringsdomenet til den CD19-spesifikke CAR-reseptoren er et CD3 zeta-signaleringsdomene omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 10.4. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor transmembrandomenet til den CD19-spesifikke CAR-reseptoren omfatter et humant CD8 alfakjede-transmembran- og -stilkdomene omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 13.5. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den CD19-spesifikke CAR-reseptoren omfatter et andre intracellulært signaleringsdomene.6. Sammensetning for bruk ifølge krav 5, hvor det andre intracellulære signaleringsdomenet omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 11.7. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor den CD19-spesifikke CAR-reseptoren omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 14 eller 15.8. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den manipulerte T-cellen har blitt genetisk modifisert ved å deaktivere et gen som koder for TCRalfa, TCRbeta, CD52, GR, PD1 eller CTLA-4.9. Manipulert T-celle som uttrykker en CD19-spesifikk kimær antigenreseptor (CAR), som omfatter minst ett ekstracellulært ligandbindende domene spesifikt for CD19, et transmembrandomene og minst ett intracellulært signaleringsdomene; hvor det ekstracellulære domenet omfatter et enkeltkjedet FV-fragment avledet fra det monoklonale antistoffet 4G7, som er spesifikt for CD19, hvor det enkeltkjedede FV-fragmentet omfatter det variable fragmentet av tungkjeden til immunglobulin gamma 1 til det monoklonale CD19-antistoffet 4G7 med SEQ ID NO: 3 og det variable fragmentet av lettkjeden til immunglobulin kappa til det monoklonale CD19-antistoffet 4G7 med SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5, for bruk i kombinasjon med antistoffet alemtuzumab i en fremgangsmåte ved behandling av kreft hos et individ med behov for dette, hvor fremgangsmåten omfatter å:administrere antistoffet alemtuzumab til individet; ogadministrere den manipulerte T-cellen til individet.10. Manipulert T-celle for bruk ifølge krav 9, hvor det enkeltkjedede FV-fragmentet omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 7 eller 8.11. Manipulert T-celle for bruk ifølge krav 9 eller 10, hvor det minst ene intracellulære signaleringsdomenet til den CD19-spesifikke CAR-reseptoren er et CD3 zeta-signaleringsdomene omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 10.12. Manipulert T-celle for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor transmembrandomenet til den CD19-spesifikke CAR-resptoren omfatter et humant CD8 alfakjedetransmembran- og -stilkdomene omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 13.13. Manipulert T-celle for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvor den CD19-spesifikke CAR-reseptoren omfatter et andre intracellulært signaleringsdomene.14. Manipulert T-celle for bruk ifølge krav 13, hvor det andre intracellulære signaleringsdomenet omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 11.15. Manipulert T-celle for bruk ifølge krav 9, hvor den CD19-spesifikke CAR-reseptoren omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 14 eller 15. 16. Manipulert T-celle for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15, hvor den manipulerte T-cellen har blitt genetisk modifisert ved å deaktivere et gen som koder for TCRalfa, TCRbeta, CD52, GR, PD1 eller CTLA-4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellectis
8 rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHIFFER-MANNIOUI, Cècile
2 bis, rue Georges Demesy 94350 Villiers-sur-Marne FR
GALETTO, Roman
12 Rue Ernest Cresson 75014 Paris FR
SMITH, Julianne
1675 York Avenue Apt 9K New York, NY 10128 US
SCHARENBERG, Andrew
1222 NW Norcross Way Seattle, WA 98177 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P287832NOEP01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 Copenhagen S DK

Prioritet info chevron_right

2013.05.13, US 201313892805

2013.10.08, US 201361888259 P

2013.05.13, WO PCT/US13/040755

2013.05.13, WO PCT/US13/040766

Anførte dokumenter info chevron_right

HELEN E HESLOP: "Safer CARS", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 661-662, XP55609534, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.42 (B1)

KEICHIRO MIHARA ET AL: "Synergistic and persistent effect of T-cell immunotherapy with anti-CD19 or anti-CD38 chimeric receptor in conjunction with rituximab on B-cell non-Hodgkin lymphoma", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 151, no. 1, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 37-46, XP055086001, ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08297.x (B1)

LESLIE E HUYE ET AL: "Combining mTor Inhibitors With Rapamycin-resistant T Cells: A Two-pronged Approach to Tumor Elimination", MOLECULAR THERAPY, vol. 19, no. 12, 30 December 2011 (2011-12-30), pages 2239-2248, XP055223219, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2011.179 (B1)

LAURENT POIROT ET AL: "Multiplex Genome-Edited T-cell Manufacturing Platform for "Off-the-Shelf" Adoptive T-cell Immunotherapies", CANCER RESEARCH, vol. 75, no. 18, 16 July 2015 (2015-07-16) , pages 3853-3864, XP055568648, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-3321 (B1)

L. J. N. Cooper ET AL: "Good T cells for bad B cells", Blood, vol. 119, no. 12, 22 March 2012 (2012-03-22), pages 2700-2702, XP055338012, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-12-398719 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3546572)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3546572)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3546572 Signed PoA (NO) 703745
01-03 EP Krav P287832NOEP01-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 5010,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.08 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405814 expand_more 2024.05.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:23:15