Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC ESTER DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3544966
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3544966
EP levert
EP søknadsnummer 19714298.7
EP meddelt
Prioritet 2018.02.07, WO PCT/CN18/075515, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner GODTFREDSON, Sven Erik (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formelen (I):hvor:R1 er H eller (C1-C4)alkyl;R2 er H, (C1-C4)alkyl, (C6-C10) aryl, eller 5- eller 6-leddet heteroaryl som omfatter 1-3 heteroatomer valgt fra N, S, og O, hvor alkylet eventuelt er substituert med én eller flere R3, og hvor arylet og heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere R4;hver R3 er uavhengig ved hver forekomst -NH2, (C1-C4)alkylamino, (C1-C4)-dialkylamino, -OH, -SH, -S(C1-C4)alkyl, -CO2H, -CONH2, -NHC(NH)NH2, (C6-C10)-aryl, eller 5- to 10-leddet monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl som omfatter 1-3 heteroatomer valgt fra N, O, og S, hvor arylet og heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere R5;hver R4 er uavhengig ved hver forekomst (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl, (C1-C4)-alkoksy, (C1-C4)haloalkoksy, halogen, -NH2, -OH eller CN; oghver R5 er uavhengig ved hver forekomst (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl, (C1-C4)-alkoksy, (C1-C4)haloalkoksy, halogen, -NH2, -OH eller CN;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelsen i henhold til krav 1, som har en formel (II): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i henhold til krav 1 eller 2, hvor R1 er H, etyl eller t-butyl.4. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor R2 er H eller (C1-C4)alkyl eventuelt substituert med én til to R3.5. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor R2 er H eller (C1-C4)alkyl eventuelt substituert med -NH2.6. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R1 er H, etyl eller t-butyl, og R2 er H eller (C4)alkyl eventuelt substituert med -NH2.7. Forbindelsen ifølge krav 1 valgt fra:(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-leucin;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-lysin; ogtert-butyl (4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-lysinat;etyl (2R,4S)-5-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-4-(4-(((S)-1-etoksy-4-metyl-1-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanamido)-2-metylpentanoat;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-arginin; (4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-histidin;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)glycin;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-alanin;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-valin;(4-(((2S, 4R)-1-([1, 1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)-amino)-4-oksobutanoyl)-L-fenylalanin;(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-tryptofan; og(4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-isoleucin;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelsen ifølge krav 7 som er (4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen ifølge krav 7 som er (4-(((2S,4R)-1-([1,1'-bifenyl]-4-yl)-5-etoksy-4-metyl-5-oksopentan-2-yl)amino)-4-oksobutanoyl)-L-histidin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere.11. En kombinasjon som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og én eller flere terapeutisk aktive midler.12. Kombinasjonen i henhold til krav 11, hvor de terapeutisk aktive midlene er valgt fra HMG-Co-A reduktase inhibitor, en angiotensin-reseptor blokkerer, en kalsiumkanal blokkerer, en endotelin antagonist, en renin inhibitor, et diuretikum, en ApoA-l etterligner, et anti-diabetisk middel, et fedmereduserende middel, en aldosteron-reseptor blokkerer, en endotelin-reseptor blokkerer, en aldosteron-syntase inhibitor, en CETP inhibitor, og en fosfodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor.13. Kombinasjonen ifølge krav 12, hvor kombinasjonen omfatter en Angiotensin Reseptor Blokkerer valgt fra valsartan, candesartan, losartan, irbesartan, telmisartan, olmesartan, eprosartan, fimasartan, og azilsartan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse som et medikament.15. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandlingen av en lidelse eller sykdom valgt fra hypertensjon, resistent hypertensjon, pulmonal hjertesykdom, pulmonal hypertensjon, pulmonal arteriell hypertensjon, isolert systolisk hypertensjon, perifer vaskulær sykdom, hjertesvikt, hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HF-PEF), hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon (HF-REF), mitralstenose og oppstøt, venstre ventrikkel hypertrofi, angina, kronisk nyresykdom, nyresvikt, diabetisk nefropati, ikke-diabetisk nefropati, kontrast-indusert nefropati, nefrotisk syndrom, glomerulonefritt, sclerodermi, glomerulær sklerose, proteinuri av primær nyresykdom, nyre-vaskulær hypertensjon, diabetisk retinopati og terminal nyresvikt (ESRD), endotel-dysfunksjon, diastolisk dysfunksjon, kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, diabetisk kardiomyopati, supraventrikulær og ventrikulær arytmi, kardiell dysrytmi, atrieflimmer (AF), nytt utbrudd av atrieflimmer, tilbakevendende atrieflimmer, hjerte fibrose, atrieflagring, skadelig vaskulær remodellering, plakk stabilisering, hjerteinfarkt (MI), nyrefibrose, polycystisk nyresykdom (PKD), nyresvikt, syklisk ødem, Menières sykdom, hyperaldosteronisme, hyperkalsiuri, ascites, glaukom, menstruasjons forstyrrelse, for tidlig fødsel, pre-eklampsi, endometriose, og reproduktiv forstyrrelse, astma, obstruktiv søvn apne, inflammasjon, leukemi, smerte, epilepsi, affektive lidelser, depresjon, psykotisk tilstand, fedme, gastrointestinal forstyrrelse, sårheling, septisk sjokk, magesyresekresjon dysfunksjon, hyperreninemi, cystisk fibrose, restenose, type-2 diabetes, metabolsk syndrom, diabetiske komplikasjoner, aterosklerose, og seksuell dysfunksjon hos menn og kvinner. 16. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 15, hvor sykdommen eller lidelsen er valgt fra hypertensjon, pulmonal hypertensjon, isolert systolisk hypertensjon, resistent hypertensjon, perifer vaskulær sykdom, hjertesvikt, hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HF-PEF), hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon (HF-REF), eller pulmonal arteriell hypertensjon.17. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvor forbindelsen er anvendt sammen, samtidig eller sekvensielt med en Angiotensin Reseptor Blokkerer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 17, hvor forbindelsen er anvendt sammen, samtidig eller sekvensielt med en Angiotensin Reseptor Blokkerer valgt fra valsartan, candesartan, losartan, irbesartan, telmisartan, olmesartan, eprosartan, fimasartan, og azilsartan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 18, hvor forbindelsen er anvendt sammen, samtidig eller sekvensielt med valsartan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health Plaza East Hanover, NJ 07936-1080 US
Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health Plaza East Hanover, NJ 07936-1080 US
Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health Plaza East Hanover, NJ 07936-1080 US
China Novartis Institutes for BioMedical Research , Co., Ltd.4218 Jinke Road, Pudong New Area Shanghai 200032 CN
Shanghai Institute of Organic Chemistry345 Lingling Road Shanghai 20032 CN
Shanghai Institute of Organic Chemistry345 Lingling Road Shanghai 200032 CN
Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health Plaza East Hanover, NJ 07936-1080 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50145NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dyer, James
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

2018.02.07, WO PCT/CN18/075515

2018.02.08, WO PCT/CN18/075791

EP-A1- 0 555 175 (B1)

WO-A1-2014/029848 (B1)

WO-A2-2010/136474 (B1)

WO-A1-2014/126979 (B1)

WO-A1-2014/126972 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
20-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3544966)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3544966)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3544966)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3544966)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_20,_2020_84965
01-03 Fullmakt V50145NO00 - Signed General PoA
01-04 EP oversettelse V50145NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.02.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.02.08 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2020.12.18 700 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32018034 expand_more 2020.12.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:34:58