Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel URAT1 INHIBITOR AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3543240
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3543240
EP levert
EP søknadsnummer 17872538.8
EP meddelt
Prioritet 2016.11.16, CN 201611008935, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co., Ltd. (CN)
Oppfinner SHI, Dongfang (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er valgt fra forbindelsene vist ved følgende strukturer,hvoriY er karbonyl, svovel, sulfon, sulfoksid, eventuelt substituert metylen eller imino;R1 er hydrogen, deuterium, hydroksy, halogen, nitro, amino, cyano, C1-3 alkyl, substituert C1-3 alkyl, substituert C1-3 amino, C1-3 alkoksy eller substituert C1-3-alkoksy;R2 er hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-3 alkyl eller C1-3 halogenalkyl; R3 er C1-4 alkyl, substituert C1-4 alkyl eller halogen;m er et heltall fra 0 til 3;n er 1 eller 2;substituenten i gruppen Y er valgt fra gruppen bestående av hydroksyl, amino, cyano, karboksyl, C1-3 alkoksy eller C1-3 alkyl, substituenten i gruppen R1, R2 eller R3 er valgt fra gruppen bestående av hydroksyl, halogen, nitro, amino eller cyano;i formelen (II-D) og formelen (III-A) er Y ikke en karbonylgruppe; forutsatt at forbindelsen ikke er 2-etylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-(4-hydroksyfenyl)metanon.2. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori Y er CH-OH, CH-NH2, CH-CN, NH, NCH3 eller CO-gruppe, og R3 er en C2-3 alkyl; i formel (II-D) og formel (III-A) er Y ikke en karbonylgruppe.3. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori R1 er hydrogen, deuterium, hydroksy, halogen, nitro, amino, cyano, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, C1-3-alkoksy eller C1-3-haloalkoksy, og m er 0, 1 eller 2.4. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:(3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)(2-etylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)metanon; (3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)(2-etylimidazo[2,1-b]tiozol-5-yl)metanon;(3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)(2-etylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)metanon; 3-brom-5-[(2-etylimidazo[1,2-alpyridin-3-yl)hydroksymetyl]-2-hydroksybenzonitril;5-[(2-etylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl]-2-hydroksybenzonitril; 2,6-dibrom-4-[(6-etylimidazo[2,1-b]tiozol-5-yl)hydroksymetyl]fenol;2,6-dibrom-4-[(2-etylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)hydroksymetyl]fenol;2-brom-4-[(2-etyl-6-fluorimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl]-6-fluorfenol;2,6-dibrom-4-[(2-etylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl]fenol;2,6-dibrom-4-[(6-brom-2-etylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl]fenol; 2,6-dibrom-4-{[(2-etyl-7-(trifluormetyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)]hydroksymetyl}fenol;2,6-dibrom-4-[(2-etylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)metyl]fenol; (3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)(6-etylimidazo[2,1-b][1,3,4]tiodiazol-5-yl)-metanon;2-brom-4-(2-etylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl-6-metylfenol; 2,6-dibrom-4-{(2-etyl-7-metoksyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroksymetyl}fenol.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller farmasøytisk akseptabelt salt derav som aktiv ingrediens eller hovedaktiv ingrediens, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller av et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse for å fremme urinsyreutskillelse, spesielt for behandling eller forebygging av hyperurikemi eller gikt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co., Ltd.
Suite 401, Building C31, Biomedical Industry Park 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park China (Jiangsu) Pilot Free Trade Zone-Suzhou Area Suzhou City, Jiangsu Province, 215123 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

SHI, Dongfang
Building 18,99 Jing 15 Road,Dingmao, Xinqu Zhenjiang,Jiangsu 212009 CN
FU, Changjin
Building 18,99 Jing 15 Road,Dingmao, Xinqu Zhenjiang,Jiangsu 212009 CN
CHENG, Xi
Building 18,99 Jing 15 Road,Dingmao, Xinqu Zhenjiang,Jiangsu 212009 CN
ZHU, Jianghua
Building 18,99 Jing 15 Road,Dingmao, Xinqu Zhenjiang,Jiangsu 212009 CN
GU, Jie
Building 18,99 Jing 15 Road,Dingmao, Xinqu Zhenjiang,Jiangsu 212009 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141569 CH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Beau de Loménie
158, rue de l'Université 75340 Paris Cedex 07 FR

Prioritet info chevron_right

2016.11.16, CN 201611008935

2017.11.13, CN 201711115037

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 106 432 229 (B1)

CN-A- 108 727 267 (B1)

EP-A1- 0 061 380 (B1)

EP-A1- 3 275 867 (B1)

LEE MING-HAN H ET AL: "A benefit-risk assessment of benzbromarone in the treatment of gout: was its withdrawal from the market in the best interest of patients?", DRUG SAFETY, ADIS PRESS, AUCKLAND, NZ, vol. 31, no. 8, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 643-665, XP009141466, ISSN: 0114-5916 (B1)

WO-A1-99/58519 (B1)

WALSH, THOMAS F.: "Synthesis of new imidazo[l, 2-b]pyridazine isosteres of potent imidazo[4, 5-b]pyridine angiotensin II antagonists", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 4, no. 1, 31 December 1994 (1994-12-31), pages 219-222, XP055605445, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/S0960-894X(01)81150-1 (B1)

WO-A1-03/009839 (B1)

WO-A1-2016/108282 (B1)

WO-A1-2016/150255 (B1)

MICHAEL F. WEMPE ET AL: "Developing Potent Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) Inhibitors", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 54, no. 8, 28 April 2011 (2011-04-28) , pages 2701-2713, XP055109293, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm1015022 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3543240)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3543240)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3543240)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3543240)
Innkommende, AR502441492 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR499338935 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 141569claims-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.11.28 3320 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.11.28 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.25 2000 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32210047 expand_more 2022.08.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:02:50