Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTROLLED RELEASE 25-HYDROXYVITAMIN D
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3542792
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3542792
EP levert
EP søknadsnummer 19172946.6
EP meddelt
Prioritet 2007.04.25, US 91385307 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EirGen Pharma Ltd. (IE)
Oppfinner Bishop, Charles W. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en oral formulering av 25-hydroksyvitamin D3 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av sekundær hyperparatyreose hos en menneskelig pasient med kronisk nyresykdom,hvori fremgangsmåten for behandling omfatter administrering av sammensetningen til pasienten, hvori pasienten behandles uten å forårsake suprafysiologiske stigninger i blodnivåer av 25-hydroksyvitamin D3,og hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter 25-hydroksyvitamin D3 sammen med et frigjøringsmodifiserende middel som kontrollerer frigjøringshastigheten til vitamin D-forbindelsen fra doseringsformen for å redusere Cmax og/eller forsinke Tmax og/eller redusere Cmax24 timer/C24 timer.2. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1, hvori pasienten har stadium 3 eller stadium 4 kronisk nyresykdom.3. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1 eller 2, hvori pasienten har kronisk nyresykdom assosiert med en glomerulær filtreringshastighet under 60 ml/min/1,73m2.4. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pasienten som skal behandles har lave serum totalt 25-hydroksyvitamin D-nivåer ved behandlingsstart.5. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 4, hvori pasienten som skal behandles har serum totalt 25-hydroksyvitamin D-nivåer på mindre enn 30 ng/ml ved behandlingsstart.6. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 4 eller 5, hvori fremgangsmåten for behandling omfatter å administrere sammensetningen til pasienten slik at 25-hydroksyvitamin D-utilstrekkelighet og/eller mangel hos pasienten behandles uten å forårsake suprafysiologiske økninger i blodnivåer av 25-hydroksyvitamin D3.7. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pasienten er et voksent menneske.8. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det frigjøringsmodifiserende middelet er et magesaftresistent belegg.9. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori i fremgangsmåten for behandling:(a) den maksimale serumkonsentrasjonen av 25-hydroksyvitamin D3 i et doseintervall (Cmax) er redusert sammenlignet med Cmax for en ekvivalent mengde av 25-hydroksyvitamin D3 administrert ved bolus IV-injeksjon og/eller en oral doseringsform med øyeblikkelig frigjøring, eller(b) forholdet mellom maksimal serumkonsentrasjon innen 24 timer etter administrering av 25-hydroksyvitamin D3 til konsentrasjonen 24 timer etter administrering (Cmax24 timer /C24 timer) er redusert sammenlignet med Cmax24 timer /C24 timer, for en tilsvarende mengde av 25-hydroksyvitamin D3 administrert ved bolus IV-injeksjon og/eller en oral doseringsform med øyeblikkelig frigjøring, eller (c) tiden for plasmakonsentrasjonen av 25-hydroksyvitamin D3 for å nå sitt maksimum i et doseintervall etter administrering (Tmax) økes sammenlignet med Tmax for en ekvivalent mengde av 25-hydroksyvitamin D3 administrert ved bolus IV-injeksjon og/eller en oral doseringsform med umiddelbar frigjøring.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 9, hvori Cmax er redusert med en faktor på minst 20 %.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 9, hvori Tmax økes med en faktor på minst 25 %.12. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 9, hvori Cmax24 timer /C24 timer, reduseres med en faktor på minst 20 %.13. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 25-hydroksyvitamin D3 administreres oralt i dosemengder på fra 1 til 100 µg, fortrinnsvis fra 5 til 100 µg, per dag.14. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 25-hydroksyvitamin D3 administreres oralt i dosemengder på fra 200 til 400 µg.15. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 25-hydroksyvitamin D3 administreres oralt i dosemengder fra 5 til 80 µg, fortrinnsvis fra 30 til 80 µg, mer foretrukket fra 30 til 60 µg.16. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 15, hvori 25-hydroksyvitamin D3 administreres oralt i en doseringsmengde på 10 µg.17. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 15, hvori 25-hydroksyvitamin D3 administreres oralt i en dose på 30 eller 60 µg.18. Farmasøytisk sammensetning for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge hvilket som helst av kravene 13 til 17, hvori 25-hydroksyvitamin D3 gis oralt en gang daglig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park Old Kilmeaden Road Waterford X91 YV67 IE
Opko Renal, LLC
4400 Biscayne Boulevard Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Bishop, Charles W.
801 S Miami Avenue Unit 5101-10 Miami, FL 33130 US
Tabash, Samir P.
131 Toscana Drive Whitby, Ontario L1R 2Z9 CA
Agudoawu, Sammy A.
3123 Cabano Crescent Mississauga, Ontario L5M 0C5 CA
White, Jay A.
194 Stellick Avenue Newmarket, Ontario L3X 1T3 CA
Crawford, Keith H.
610 N Pines Trl. Parker, CO 80138 US
Messner, Eric J.
1308 Edgewood Road Lake Forest, IL Illinois 60045 US
Petkovich, P. Martin
35 Lakeland Point Drive Kingston, Ontario K7M 4E8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143610NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2007.04.25, US 91385307 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 101 554 (B1)

WO-A-91/12807 (B1)

WO-A-03/047595 (B1)

WO-A-03/039521 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3542792)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3542792)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3542792)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3542792)
Innkommende, AR566484519 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - EirGen Pharma Ltd
04-03 Fullmakt Power - Opko Renal, LLC
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR566389620 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 143610NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) expand_more 2025.04.29 7540,0 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.04.29 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32310315 expand_more 2023.09.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:33:39