Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSE AND REGIMEN FOR HDM2-P53 INTERACTION INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3541387
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3541387
EP levert
EP søknadsnummer 17804304.8
EP meddelt
Prioritet 2016.11.15, US 201662422144 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner FERRETTI, Stephane (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. HDM2-p53-interaksjonsinhibitor for anvendelse i behandlingen av kreft,hvori legemidlet administreres på to forskjellige administrasjonsdager i en behandlingssyklus,hvori den første administrasjonsdagen og den andre administrasjonsdagen avbrytes av en kort administrasjonsfri periode, og den andre administrasjonsdagen for den første eller tidligere behandlingssyklusen og den første administrasjonen av den følgende syklusen avbrytes av en lang administrasjonsfri periode,hvori den korte administrasjonsfrie perioden består av fra 4 til 8 dager, og den lange administrasjonsfrie perioden består av fra 13 til 27 dager, oghvori behandlingen er sammensatt av minst 2 behandlingssykluser.2. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 1, hvori den korte administrasjonsfrie perioden er sammensatt av 6 dager, og den lange administrasjonsfrie perioden er sammensatt av 20 dager.3. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori inhibitoren er valgt fra gruppen med Idasanutlin, RG7775, AMG232, DS3032, ALRN-6924, ATSP-7041, CGM097 og HDM201.4. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvori inhibitoren er HDM201.5. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 4, hvori inhibitoren er HDM201-ravsyre.6. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge kravene 4 eller 5, hvori den daglige dosen på administrasjonsdagene er fra 100 mg til 200 mg.7. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 6, hvori den daglige dosen på administrasjonsdagene er 120 mg. 8. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften er en TP53-villtypetumor.9. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften er en fast tumor.10. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 9, hvori den faste tumoren er valgt fra sarkomer, f.eks. liposarkom eller bløtvevsarkom, melanomer, f.eks. hudmelanom eller uvealt melanom, blastomer, f.eks. nevroblastom, kolontumor, kolorektal tumor, nyretumor og levertumor.11. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene i kombinasjon med en trombopoietinreseptoragonist.12. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren i kombinasjon med en trombopoietinreseptoragonist for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 11, hvori trombopoietinreseptoragonisten er eltrombopag.13. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingen reduserer risikoen for hematologiske toksisiteter.14. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori kreften er en hematologisk tumor.15. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 14, hvori den hematologiske tumoren er en leukemi.16. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 14, hvori den hematologiske tumoren er valgt fra akutt myelogen leukemi (AML), myelodysplastisk syndrom (MDS) og akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). 17. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori den hematologiske tumoren er en relapsert/refraktær hematologisk tumor.18. HDM2-p53-interaksjonsinhibitoren for anvendelse i behandling av kreft ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori inhibitoren er HDM201, hvori den daglige dosen på administrasjonsdagene er fra 100 mg til 150 mg, fortrinnsvis 120 mg, og hvori kreften er en relapsert/refraktær TP53 villtype hematologisk tumor valgt fra akutt myelogen leukemi (AML), myelodysplastisk syndrom (MDS) og akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), fortrinnsvis AML.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

FERRETTI, Stephane
c/o Novartis Pharma AG Novartis Institutes for BioMedical Research Klybeckstrasse 141 Postfach 4002 Basel CH
GUERREIRO, Nelson
c/o Novartis Pharma AG Novartis Institutes for BioMedical Research Fabrikstrasse 2 4056 Basel CH
JEAY, Sebastien
c/o Novartis Pharma AG Werk Klybeck Postfach 4002 Basel CH
JULLION, Astrid
c/o Novartis Pharma AG Forum 1 4056 Basel CH
MEILLE, Christophe
c/o Novartis Pharma AG Novartis Institutes for BioMedical Research Fabrikstrasse 2 4056 Basel CH
WUERTHNER, Jens
c/o Novartis Pharma AG Novartis Institutes for BioMedical Research Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V343019NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Aera A/S
Niels Hemmingsens Gade 10, 5th Floor 1153 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2016.11.15, US 201662422144 P

2017.03.31, US 201762479391 P

Anførte dokumenter info chevron_right

B. HIGGINS ET AL.: CLINICAL CANCER RESEARCH, May 2014 (2014-05), XP55205610, cited in the application (B1)

WO-A1-2015/198266 (B1)

US-A1- 2013 245 089 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3541387)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3541387)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3541387)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3541387)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_06,_2021_132836
01-03 Fullmakt Novartis AG
01-04 EP oversettelse V343019NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.11.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.11.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.11.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110636 expand_more 2021.08.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:13:24