Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3536685
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3536685
EP levert
EP søknadsnummer 19157789.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3126330
Prioritet 2014.04.04, US 201461975473 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner ANDERSON, David Randolph (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel III,hvoriX og X' hver uavhengig er CR8 eller N; Y uavhengig er N eller CR8'; forutsatt at minst én av X, X' eller Y ikke er N;R1 er C6-C6alkyl eller C3-C6sykloalkyl, hvori alkylet eller sykloalkylet eventuelt er substituert med deuterium, halogen, OH, cyano, C1-C3alkyl, C3-C6sykloalkyl, C1-C6alkoksy eller C1-C6alkyltiolyl;R3a og R3b hver uavhengig er hydrogen eller C1-C3alkyl;R4 for hver forekomst (én, to, tre, fire eller fem) uavhengig og eventuelt er halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, -OR5, -(CR3aR3b)n-(3- til 6-leddet sykloalkyl), -(CR3aR3b)n-(4- til 6-leddet heterosykloalkyl) hvori alkylet, sykloalkylet eller heterosykloalkylet hvert eventuelt og uavhengig er substituert med ett til fem deuterium, halogen, OH, CN, -C(O)(CH2)tCN eller -C1-C6alkoksy; -NR11aR11b; to R4 sett sammen med de respektive karbonene til hvilke hvert er bundet danner et syklopropyl, syklobutyl eller syklopentyl, hvori syklopropylet, syklobutylet eller syklopentylet eventuelt er substituert med ett til tre F, Cl, OH, metyl, etyl, propyl, C1-C3fluoralkyl, C1-C3difluoralkyl, C1-C3trifluoralkyl, C1-C3hydroksyalkyl, metoksy eller etoksy;R5 er hydrogen eller C1-C6alkyl, hvori alkylet eventuelt er substituert med fluor; R8 uavhengig er hydrogen, halogen, cyano, -NR11aR11b, C1-C6alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl eller aryl, hvori alkylet eller heteroarylet eller arylet eventuelt er substituert med ett, to eller tre halogen, -NR11aR11b, C1-C3alkyl eller okso;R8' er hydrogen, deuterium, halogen eller cyano; R11a og R11b hver uavhengig er hydrogen eller C1-C6alkyl, hvori alkylet eventuelt er substituert med OH;n uavhengig er 0 eller 1; ogt er 1, 2 eller 3;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori Y er N; X og X' er CR8; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori X og X' hver er CR8, og Y er CR8'; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.4. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori X og Y er N, og X' er CR8; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.5. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori X er N, X' er CR8, og Y er CR8'; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.6. Forbindelsen ifølge krav 1, 2, 3, 4 eller 5, hvori R1 er C1-C3alkyl, hvori alkylet eventuelt er substituert med ett til tre deuterium, F, Cl eller C1-C3alkoksy; og R3a og R3b hver uavhengig er hydrogen eller metyl; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.7. Forbindelsen ifølge krav 6, hvori R4 for hver forekomst uavhengig og eventuelt er F; Cl; OH; eller C1-C3alkyl, eventuelt substituert med ett til fem deuterium, Cl, F, OH, C1-C3alkyl, eller C1-C3alkoksy; eller to R4 sett sammen med karbonene til hvilke de er bundet danner et syklopropyl, syklobutyl eller syklopentyl, hvori syklopropylet, syklobutylet eller syklopentylet eventuelt er substituert med ett til tre Cl, F, OH, metyl, etyl, propyl, C1-C3fluoralkyl, C1-C3difluoralkyl, C1-C3trifluoralkyl, C1-C3hydroksyalkyl, metoksy eller etoksy; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet. 8. Forbindelsen ifølge krav 7, hvori R1 er metyl, etyl, propyl eller isopropyl, hvori hver av R1-enhetene eventuelt er substituert med deuterium, fluor eller metoksy; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.9. Forbindelsen ifølge krav 8, hvori hver R4 uavhengig og eventuelt er valgt fra fluor, OH, metyl, etyl, propyl, hvori metylet, etylet eller propylet eventuelt er substituert med ett, to eller tre fluor, OH eller metoksy; eller to R4 sett sammen med karbonene til hvilke de er bundet danner et syklopropyl, syklobutyl eller syklopentyl, hvori syklopropylet, syklobutylet eller syklopentylet eventuelt er substituert med ett til tre Cl, F, OH, metyl, fluormetyl, difluormetyl, trifluormetyl, etyl, metoksymetyl, propyl, C1-C3fluoralkyl, C1-C3difluoralkyl, C1-C3trifluoralkyl, C1-C3hydroksyalkyl, metoksy eller etoksy; ogR8 uavhengig er hydrogen, halogen eller C1-C6alkyl, hvori alkylet eventuelt er substituert med fluor;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.10. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:5-{[(2S)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-(propan-2-yloksy)naftalen-2-karboksamid;1-{[(2S)-4,4-difluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S)-4,4-difluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid; 1-{[(2S,4S)-5-okso-4-(2,2,2-trifluoretyl)pyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;3-metoksy-5-{[(2S)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}naftalen-2-karboksamid; 1-{[(2S,4S)-4-fluor-4-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S)-4,4-difluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;5-{[(2S,4S)-4-fluor-4-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-metoksynaftalen-2-karboksamid;1-{[(2R,3R,4S)-3-etyl-4-fluor-3-hydroksy-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-etyl-4,4-difluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;5-{[(2S,4R)-4-fluor-4-(hydroksymetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-metoksynaftalen-2-karboksamid;7-metoksy-1-{[(2S,3R)-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-fluor-4-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;3-metoksy-5-{[(2S,3R)-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}naftalen-2-karboksamid;5-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-metoksynaftalen-2-karboksamid;8-fluor-5-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-metoksynaftalen-2-karboksamid; 5-{[(2S,4R)-4-fluor-5-okso-4-(2,2,2-trifluoretyl)pyrrolidin-2-yl]metoksy}-3-metoksynaftalen-2-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R)-3-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;4-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinolin-7-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-etenyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,4S)-4-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;4-{[(2S,4S)-4-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinolin-7-karboksamid;4-{[(2S,4S)-4-fluor-4-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-(propan-2-yloksy)kinolin-7-karboksamid;7-etoksy-1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;7-etoksy-1-{[(2S,4S)-4-fluor-4-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-syklopropyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;7-metoksy-1-{[(2S,3R)-5-okso-3-propylpyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;4-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinolin-7-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-[(trideuterium)metyloksy]isokinolin-6-karboksamid; 4-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinazolin-7-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-3-etyl-4-metoksy-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-(pentadeuterium)etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-etyl-4,4-difluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R,4R)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R)-4,4-difluor-3-(metoksymetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R,4S)-4-fluor-3-(metoksymetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;7-metoksy-1-{[(2S,3S,4R)-4-metoksy-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R,4R)-4-fluor-3-(metoksymetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-3-etyl-4-hydroksy-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S)-3-(2-fluoretyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;7-etoksy-1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-4-fluor-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-8-fluor-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R)-3-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-4-fluor-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid; 1-{[(2S,3R)-3-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-8-fluor-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R)-3-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3R,4S)-4-fluor-3-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-syklopropyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4R)-3-syklopropyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-(2-fluoretyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;4-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-1-{[(2S)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;4-(1,2-dimetyl-1H-imidazol-4-yl)-1-{[(2S)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;4-(2-metyl-1H-imidazol-4-yl)-1-{[(2S)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-(propan-2-yloksy)isokinolin-6-karboksamid;1-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-okso(3,4-bisdeuterium)pyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;4-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinolin-7-karboksamid; og1-{[(2S,3R,4R)-4-fluor-3-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse i behandling av et pattedyr, inkludert et menneske, som har en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen bestående av autoimmune sykdommer; inflammatoriske sykdommer; autoinflammatoriske lidelser; smertelidelser; respiratoriske, luftveisog lungelidelser; gastrointestinale (GI) lidelser; allergiske sykdommer; infeksjonsbaserte sykdommer; traume- og vevsskadebaserte lidelser; fibrotiske sykdommer; sykdommer forårsaket av overaktivitet i IL1-signalveier; oftalmiske/okulære sykdommer; ledd-, muskel- og benlidelser; hud-/dermatologiske sykdommer; nyresykdommer; genetiske sykdommer; hematopoietiske sykdommer; leversykdommer; orale sykdommer; metabolske sykdommer, inkludert diabetes (f.eks. type II) og komplikasjoner derav; proliferative sykdommer; kardiovaskulær lidelser; vaskulære lidelser; nevroinflammatoriske lidelser; nevrodegenerative lidelser; kreft; sepsis; lungeinflammasjon og- skade; og lungehypertensjon.12. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvori sykdommen eller lidelsen er systemisk lupus erthematosus (SLE), lupusnefritt, revmatoid artritt, psoriasis, atopisk dermatitt, gikt, kryopyrinassosiert periodisk syndrom (CAPS), diffust stort B-cellelymfom (DLBCL), kronisk nyresykdom eller akutt nyreskade, kronisk obstruktiv lungelidelse (COPD), astma eller bronkospasmer.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav, 12 hvori sykdommen eller lidelsen er systemisk lupus erthematosus (SLE), lupusnefritt, revmatoid artritt, psoriasis eller atopisk dermatitt.14. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvori sykdommen eller lidelsen er hidradentis suppurativa.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet og en farmasøytisk akseptabel vehikkel, tynner eller bærer.16. Farmasøytisk kombinasjon omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en sammensetning omfattende:en første forbindelse, der den første forbindelsen er en forbindelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet; en andre forbindelse, der den andre forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av et kortikosteroid, hydroksyklorokin, syklofosfamid, azatioprin, mykofenolatmofetil, metotreksat, januskinaseinhibitor, statin, kalsipotrien, angiotensinomdannende enzyminhibitor og angiogenreseptorblokker; og en eventuell farmasøytisk akseptabel bærer, eksipient eller tynnere.17. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 16, hvori den andre forbindelsen er en januskinaseinhibitor.18. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 17, hvori januskinaseinhibitoren er valgt fra ruxolitinib, baricitinib, tofacitinib, decernotinib, cerdulatinib, JTE-052, peficitinib, GLPG-0634, INCB-47986, INCB-039110, PF-04965842, XL-019, ABT-494, R-348, GSK-2586184, AC-410, BMS-911543 og PF-06263276.19. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 18, hvori januskinaseinhibitoren er tofacitinib.20. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-(2-fluoretyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.21. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2S,3R)-3-etyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.22. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2S,3S,4S)-4-fluor-3-metyl-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.23. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2S,3R,4S)-4-fluor-3-(fluormetyl)-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet. 24. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 4-{[(2S,3S,4S)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-6-metoksykinazolin-7-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.25. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2S,3S,4R)-3-etyl-4-fluor-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.26. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 1-{[(2R,3R,4S)-3-etyl-4-fluor-3-hydroksy-5-oksopyrrolidin-2-yl]metoksy}-7-metoksyisokinolin-6-karboksamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en tautomer av forbindelsen eller saltet.27. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller 20 til 26, for anvendelse som medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06951
Din referanse: P299686NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ANDERSON, David Randolph
32 Fawn Run Salem, CT 06420 US
BUNNAGE, Mark Edward
39 Southfield Circle Concord, MA 01742 US
CURRAN, Kevin Joseph
18 Grouser Road Somerset, NJ 08873 US
DEHNHARDT, Christoph Martin
1803-4400 Buchanan Street Burnaby, British Columbia V5C 0E3 CA
GAVRIN, Lori Krim
306 Clairemont Road Villanova, PA 19085 US
GOLDBERG, Joel Adam
2116 Short Street New Orleans, LA 70118 US
HAN, Seungil
286 Deerfield Ridge Drive Mystic, CT 06355 US
HEPWORTH, David
282 Sudbury Road Concord, MA 01742 US
HUANG, Horng-Chih
1126 Nooning Tree Drive Chesterfield, MO 63017 US
LEE, Arthur
7400 Damascus Road Gaithersburg, MD 20882 US
LEE, Katherine Lin
167 Adams Avenue West Newton, MA 02465 US
LOVERING, Frank Eldridge
2 Sutton Place Acton, MA 01720 US
LOWE, Michael Dennis
4 Martine Avenue 118 White Plains, NY 10606 US
MATHIAS, John Paul
1338 Main Street Concord, MA 01742 US
PAPAIOANNOU, Nikolaos
743 East 4th Street Boston, MA 02127 US
PIERCE, Betsy Susan
237 Grassy Hill Road East Lyme, CT 06333 US
SAIAH, Eddine
19 Kenwood Street Brookline, MA 02446 US
STROHBACH, Joseph Walter
114 Crockett Creek Wentzville, MO 63385 US
TRZUPEK, John David
55 Station Landing 515 Medford, MA 02155 US
VARGAS, Richard
12 Jonathan Lane Bedford, MA 01730 US
WANG, Xiaolun
13572 Golden Cypress Place San Diego, CA 92130 US
WRIGHT, Stephen Wayne
1 Whitman Lane Old Lyme, CT 06371 US
ZAPF, Christoph Wolfgang
48 Kinder Circle Marlborough, MA 01752 US
PATNY, Akshay
600 Trapelo Road Unit 11 Waltham, MA 02452 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V438023NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2014.04.04, US 201461975473 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 2008, YU, XINHAI: "Method for preparing 3,5-bis(2,4-diaminophenoxy)-2-naphthoic acid", XP002739596, retrieved from STN Database accession no. 2008:1018912 -& CN 101 245 022 A (DONGHUA UNIVERSITY, PEOP. REP. CHINA) 20 August 2008 (2008-08-20) (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 8 April 2013 (2013-04-08), Chemical Catalog; Supplier: CiventiChem: XP002739597, Database accession no. 1427393-40-5 (B1)

EP-A1- 1 724 268 (B1)

EP-A1- 1 777 218 (B1)

WO-A1-97/31006 (B1)

L. NATHAN TUMEY ET AL: "Identification and optimization of indolo[2,3-c]quinoline inhibitors of IRAK4", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 24, no. 9, 29 March 2014 (2014-03-29) , pages 2066-2072, XP055189104, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.03.056 (B1)

ROBERT S. COLEMAN ET AL: "An efficient synthesis of the naphthalene subunits of the protein kinase C inhibitor calphostin C", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 56, no. 4, 1 February 1991 (1991-02-01), pages 1357-1359, XP055188363, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo00004a006 (B1)

US-A- 3 673 238 (B1)

WO-A1-01/04102 (B1)

EP-A2- 0 347 932 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536685)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536685)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_28,_2022_242628
01-03 Fullmakt POA-Pfizer Inc New York NY
01-04 EP oversettelse V438023NO00_claims-NO 240226
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.24 4550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.23 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.15 2550 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32203506 expand_more 2022.03.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:10:37