Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CANCER STEM CELL TARGETED CANCER VACCINES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3536334
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3536334
EP levert
EP søknadsnummer 18213178.9
EP meddelt
Prioritet 2012.05.16, US 201261647615 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Stemline Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner CIRRITO, Thomas, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk blanding som omfatter et IL-13Rα2-peptid; et EphA2-peptid; og kun et enkelt survivinpeptid som omfatter aminsekvensen med SEQ ID N0:9; og en Tetanus-toxoid-epitop, hvori blandingen emulgeres med Montanid ISA-51, for anvendelse i en framgangsmåte for behandling, forebygging eller håndtering av hjernekreft i et subjekt med behov for samme, hvori den farmasøytiske blandingen administreres til subjektet subkutant, og i tillegg hvori den farmasøytiske blandingen administreres sammen med bevacizumab.2. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori IL-13Rα2-peptidet omfatter enhver med SEQ ID NO: 1-4.3. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori, EphA2-peptidet omfatter SEQ ID NO:5.4. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori Tetanus-toxoid-epitopen omfatter SEQ ID NO:10.5. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori framgangsmåten i tillegg omfatter administrering til nevnte subjekt av en andre farmasøytisk blanding som omfatter ett eller flere immun-modulatoriske midler.6. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 5, hvori nevnte ett eller flere immunmodulatoriske midler omfatter proteinholdige midler, nukleinsyremolekyler, små molekyler, organiske forbindelser, uorganiske forbindelser, metotekstrat, leflunomid, syklofosfamid, Cytoxan, Immuran, syklosporin A, minosyklin, azathioprin, antibiotika, metylprednisolon, korticosteroider, steroider, mykofenolat-mofetil, rapamycin, mizoribin, deoksyspergualin, brequinar, malon-nitrilamider, T-celle-reseptor-modulatorer, cytokin-reseptormodulatorer, mastcelle-modulatorer, kjemoterapeutiske midler, GM-CSF og/eller imiquimod.7. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 6, hvori nevnte ett eller flere immunmodulatoriske midler omfatter nukleinsyremolekyler.8. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 5, hvori den andre farmasøytiske blandingen administreres til subjektet intramuskulært eller subkutant.9. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori hjernekreften er:a) gliom, astrocytom, glioblastom, oligodendrogliom, hjernestamme-gliom, ependymom eller en blandet tumor som omfatter flere enn én glia-celletype; ellerb) akustisk schwannom, kranie-faryngiom, meningiom eller medulloblastom. 10. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1-9, hvori subjektet er menneske.11. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1-10, hvori subjektet er i remisjon.12. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1-10, hvori subjektet har undergått et tilbakefall.13. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1-10, hvori subjektet har mottatt i det minste én tidligere behandling som feilet.14. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge ett av kravene 1-13, hvori framgangsmåten omfatter administrering av minst én ekstra kreftterapi.15. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 14, hvori nevnte i det minste én ekstra kreftterapi er stråling, kjemoterapi eller kirurgi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Stemline Therapeutics Inc.
750 Lexington Avenue, 11th Floor New York, NY 10022 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CIRRITO, Thomas, P.
475 48th Avenue Apt. 3703 Long Island City, NY New York 11109 US
BERGSTEIN, Ivan
c/o Stemline Therapeutics, Inc.750 Lexington Avenue11th Floor New York, NY New York 10022 US
BROOKS, Christopher
750 Lexington Avenue11th Floor New York, NY New York 10022 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-169342
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graham Watt & Co LLP
St. Botolph's House 7-9 St. Botolph's Road Sevenoaks TN13 3AJ GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.16, US 201261647615 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHANTALE BERNATCHEZ ET AL: "Altered decamer and nonamer from an HLA-A0201-restricted epitope of Survivin differentially stimulate T-cell responses in different individuals", VACCINE, vol. 29, no. 16, 1 April 2011 (2011-04-01) , pages 3021-3030, XP055018441, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/j.vaccine.2011.01.115 (B1)

WO-A2-2007/039192 (B1)

US-A1- 2012 052 080 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3536334)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3536334)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536334)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536334)
Innkommende, AR446419805 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3536334 - Norway - Claims
01-03 Fullmakt EP3536334 - Norway - PoA - signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.08 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32113898 expand_more 2021.10.06 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:20:18