Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES TO PD-1 AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3535298
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3535298
EP levert
EP søknadsnummer 17808224.4
EP meddelt
Prioritet 2016.11.02, US 201662416602 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jounce Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner MABRY, George Robert, III (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

ANTISTOFFER MOT PD-1 OG ANVENDELSER DERAVPatentkrav1. Isolert monoklonalt antistoff som binder til human programmert død 1 (PD-1), hvori antistoffet omfatter (a) HCDR1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 21; (b) HCDR2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 22; (c) HCDR3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 23; (d) LCDR1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 25; (e) LCDR2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 26; og (f) LCDR3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 27.2. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge krav 1, som omfatter en variabel tungkjederegion (VH) og en variabel lettkjederegion (VL), hvori VH er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 20 og VL er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 24.3. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge krav 1, som omfatter en variabel tungkjederegion (VH) og en variabel lettkjederegion (VL), hvori VH omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 20 og VL omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 24.4. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet binder til human PD-1 med en affinitet (KD) på mindre enn 5 nM bestemt ved hjelp av biolaginterferometri.5. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet binder til muse-PD-1 med en affinitet (KD) på mindre enn 10 nM bestemt ved hjelp av biolaginterferometri.6. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet er et humant antistoff.7. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet er et antistoffragment valgt fra et Fab-, Fab'-, Fv-, scFv- eller (Fab')2-fragment.8. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvori antistoffet er et antistoff i full lengde. 9. Det isolerte monoklonale antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet inhiberer binding av PD-1 til PD-L1 og/eller inhiberer binding av PD-1 til PD-L2.10. Isolert nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.11. Vertscelle som fremstiller antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.12. Fremgangsmåte for å fremstille et anti-PD1-antistoff, omfattende å dyrke vertscellen ifølge krav 11 under forhold egnet for ekspresjon av antistoffet, og eventuelt gjenvinne antistoffet.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse ved behandling av kreft.15. Antistoffet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften er valgt fra melanom, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), nyrecellekarsinom (RCC), magekreft, blærekreft, diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), Hodgkins lymfom, eggstokkreft, plateepitelkreft i hode og hals (HNSCC), mesoteliom og trippel negativ brystkreft (TNBC).16. Antistoffet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvori kreften er valgt fra melanom, magekreft, plateepitelkreft i hode og hals (HNSCC), ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og trippel negativ brystkreft (TNBC).17. Antistoffet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori behandlingen omfatter administrering av minst ett ekstra terapeutisk middel.18. Antistoffet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvori det ytterligere terapeutiske midlet er valgt fra et anti-ICOS-antistoff og et anti-CTLA4-antistoff.19. Antistoffet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 18, hvori en prøve av kreften er bestemt å uttrykke PD-1, eventuelt hvori prøven viser 1+, 2+ eller 3+ farging av PD-1 ved immunhistokjemi (IHC); eller hvori prøven er bestemt å ha et forhøyet nivå av PD-L1, eventuelt hvori PD-L1-nivåene bestemmes ved hjelp av IHC.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Jounce Therapeutics, Inc.
780 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 US
780 Memorial Drive Cambridge, Massachusetts 02139 US
780 Memorial Drive Cambridge, Massachusetts 02139 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139765 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

2016.11.02, US 201662416602 P

JU YEON LEE ET AL: "Structural basis of checkpoint blockade by monoclonal antibodies in cancer immunotherapy", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, 31 October 2016 (2016-10-31), page 13354, XP055438772, DOI: 10.1038/ncomms13354 (B1)

US-A1- 2015 087 581 (B1)

US-A1- 2017 166 642 (B1)

WO-A1-2010/105256 (B1)

WO-A2-2017/125815 (B1)

WO-A1-2016/079076 (B1)

WO-A1-2016/106159 (B1)

WO-A1-2017/055547 (B1)

WO-A1-2014/124217 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3535298)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3535298)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3535298)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3535298)
Innkommende, AR455142598 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR453596134 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3535298-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4020,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.11.24 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32116535 expand_more 2021.12.01 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.11.23 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:29:25