Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ADENO-ASSOCIATED VIRUS FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3534922
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3534922
EP levert
EP søknadsnummer 17866366.2
EP meddelt
Prioritet 2016.11.04, US 201662417750 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner FIEDLER, Christian (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

ADENO-ASSOSIERTE VIRUSFORMULERINGERPatentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende adeno-assosiert virus (AAV) og en formulering omfattende:(i) 5 mM til 25 mM L-histidin;(ii) 50 mM til 150 mM natriumklorid;(iii) 0,001 % (vekt/volum) til 0,01 % (vekt/volum) polysorbat 20 eller polysorbat 80 eller en kombinasjon derav; og(iv) 1 % til 10 % (vekt/volum) sukker, sukkeralkohol eller kombinasjon derav.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende adeno-assosiert virus (AAV) og en formulering omfattende:(i) 5 mM til 25 mM L-histidin;(ii) mindre enn 100 mM natriumklorid;(iii) 0,001 % (vekt/volum) til 0,01 % (vekt/volum) polysorbat 20 eller polysorbat 80 eller en kombinasjon derav; og(iv) 1 % til 10 % (vekt/volum) sukker, sukkeralkohol eller kombinasjon derav.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen har en pH på 6,9 til 7,7, eventuelt 7,0 eller 7,5.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende 10 mM til 20 mM L-histidin.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, omfattende 50 mM til 120 mM natriumklorid.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 2–4, omfattende 0 mM til 100 mM, 0 mM til 60 mM, 30 mM til 100 mM, 30 mM til 80 mM, 30 mM til 60 mM, 60 mM til 100 mM eller 60 mM til 80 mM natriumklorid. 7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polysorbatet er polysorbat 80.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7, omfattende 0,0025 % til 0,0075 % (vekt/volum) polysorbat 80.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sukkeret er sukrose, trehalose eller en kombinasjon derav.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sukkeret er 1 % (vekt/volum) til 5 % (vekt/volum) sukrose, trehalose eller en kombinasjon derav.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sukkeret er trehalose, eventuelt trehalosedihydrat.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende glysin, eventuelt i en konsentrasjon på 35 mM til 65 mM.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori formuleringen omfatter:(i) 10 mM L-histidin,(ii) 100 mM natriumklorid,(iii) 0,005 % (vekt/volum) polysorbat 80,(iv) 5 % (vekt/volum) trehalose, og(v) 50 mM glysin.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori formuleringen omfatter:(i) 10 mM L-histidin,(ii) mindre enn 100 mM natriumklorid,(iii) 0,005 % (vekt/volum) polysorbat 80,(iv) 5 % (vekt/volum) trehalose, og(v) 50 mM glysin. 15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 eller 14, hvori trehalosen er trehalosedihydrat.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, omfattende 80 mM, 70 mM, 60 mM, 50 mM, 40 mM, 30 mM eller 0 mM natriumklorid.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9 eller AAV10.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er flytende eller lyofilisert.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er til stede i en enhetsdosebeholder, eventuelt hvori enhetsdosebeholderen er et hetteglass, eventuelt hvori hetteglasset er en forseglet glassampulle.20. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning omfattende adeno-assosiert virus (AAV), omfattende kombinering av L-histidin, natriumklorid, polysorbatet og sukkeret, sukkeralkoholen eller kombinasjoner derav av den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 1–19, for derved å oppnå en farmasøytisk sammensetning omfattende AAV.21. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning omfattende adeno-assosiert virus (AAV), omfattende kombinering av 5 mM til 25 mM L-histidin, 0 mM til 150 mM natriumklorid, 0,001 % (vekt/volum) til 0,01 % (vekt/volum) polysorbat 80, 1 % (vekt/volum) til 10 % (vekt/volum) sukrose, trehalose eller en kombinasjon derav og AAV, for derved å oppnå en farmasøytisk sammensetning omfattende AAV.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–19, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en forstyrrelse eller sykdom hos et individ, omfattende administrering til individet av den farmasøytiske sammensetningen i en mengde effektiv for å behandle forstyrrelsen eller sykdommen. 23. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22, hvori forstyrrelsen eller sykdommen kan behandles ved genterapi.24. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22 eller 23, hvori forstyrrelsen eller sykdommen er en blødningsforstyrrelse.25. Fremgangsmåten ifølge krav 21, hvori fremstilling av den farmasøytiske sammensetningen omfatter kombinering av 50 mM til 150 mM natriumklorid, 30 mM til mindre enn 100 mM natriumklorid, 0 mM til mindre enn 100 mM natriumklorid, 30 mM natriumklorid, 60 mM natriumklorid eller 0 mM natriumklorid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

FIEDLER, Christian
Raaberbahngasse 18/36 1100 Vienna AT
FRITSCHER, Eva
Mariannengasse 17/13 1090 Vienna AT
HASSLACHER, Meinhard
Vorgartenstrasse 221/1/7 1020 Vienna AT
MITTERGRADNEGGER, Dominik
Fanny-Mintz Gasse 3/142 1020 Vienna AT
TABISH, Tanvir
Brunner Strasse 213 Apt. 213 1210 Vienna AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145709NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.11.04, US 201662417750 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2012 141 528 (B1)

WRIGHT J F ET AL: "Identification of factors that contribute to recombinant AAV2 particle aggregation and methods to prevent its occurrence during vector purification and formulation", MOLECULAR THERAPY : THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF GENE THERAPY, ACADEMIC PRESS ; NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 12, no. 1, 1 July 2005 (2005-07-01), pages 171-178, XP004974961, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1016/J.YMTHE.2005.02.021 (B1)

WO-A1-2016/154055 (B1)

US-B2- 9 051 542 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3534922)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3534922)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3534922)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3534922)
Innkommende, AR612869053 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP Krav EP3534922_Norwegian (Claims)
Innkommende, AR611703826 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145709NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.23 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32405450 expand_more 2024.05.08 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.05.2025 06:37:39