Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COLLECTION OF TAGS AND METHODS FOR PROTEIN DETECTION, PREFERABLY BY MASS SPECTROMETRY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3532612
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3532612
EP levert
EP søknadsnummer 17797583.6
EP meddelt
Prioritet 2016.10.31, EP 16196571
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Universität Zürich (CH)
Oppfinner SEEGER, Markus (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å velge et polypeptid fra et bibliotek av polypeptider, som omfatter trinnene med åa. tilveiebringe et første nukleinsyre-bibliotek, der hvert medlem i nevnte første nukleinsyre-bibliotek omfatter en polypeptidkodende sekvens som koder for et medlem av et første polypeptid-bibliotek,b. tilveiebringe et andre nukleinsyre-bibliotek, der nevnte andre nukleinsyre-bibliotek omfatter et flertall av medlemmer, der hvert medlem omfatter en merke-kodende sekvens som koder for et deteksjonsmerke, der nevnte deteksjonsmerke:i. er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen til ethvert annet deteksjonsmerke som er kodet for med nevnte andre nukleinsyre-bibliotek,ii. er karakterisert ved en molekylmasse på mellom 200 og 5000 Da, spesielt mellom 500 og 2500 Da, mer foretrukket mellom omtrent 900 og 2200 Da, ogiii. omfatter et første fraskillebart element,iv. er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi på mellom -27 og 128 som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her,c. sette nevnte polypeptidkodende sekvens som er omfattet i nevnte medlem av nevnte første nukleinsyre-bibliotek inn i et medlem av nevnte andre nukleinsyre-bibliotek, for derved å danne et merket nukleinsyre-bibliotek som koder for et merket polypeptid-bibliotek, der hvert medlem av nevnte merkede polypeptidbibliotek omfatter et polypeptid og et deteksjonsmerke separert fra nevnte polypeptid med nevnte første fraskillebare element,d. oppnå et flertall av nukleinsyresekvenser fra nevnte merkede nukleinsyre-bibliotek, der hvert av nevnte flertall av nukleinsyresekvenser omfatter en polypeptidkodende sekvens og en merke-kodende sekvens, e. predikere et massespektrometri-fragmenteringsmønster for hvert deteksjonsmerke som er kodet for av en merke-kodende sekvens som er oppnådd i trinn d,f. uttrykke nevnte merkede polypeptid-bibliotek fra nevnte merkede nukleinsyre-bibliotek,g. velge et medlem av nevnte merkede polypeptid-bibliotek i et seleksjonstrinn, som gir et valgt polypeptid,h. fraskille nevnte første fraskillebare element, for derved å separere nevnte deteksjonsmerke fra nevnte valgte polypeptid, for å gi et isolert deteksjonsmerke,i. identifisere nevnte isolerte deteksjonsmerke ved åi. registrere et fragmenteringsmønster for nevnte isolerte deteksjonsmerke med massespektrometri, ii. matche nevnte fragmenteringsmønster som er oppnådd i trinn i. med nevnte fragmenteringsmønstre som er predikert i trinn e., for derved å identifisere nevnte isolerte deteksjonsmerke,j. velge fra nevnte flertall av nukleinsyresekvenser som er oppnådd i trinn d. en nukleinsyresekvens som omfatter en merke-kodende sekvens som koder for nevnte deteksjonsmerke som er identifisert i trinn i., for derved å identifisere medlemmet av nevnte merkede polypeptid-bibliotek som er assosiert med nevnte deteksjonsmerke som er identifisert i trinn i.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der nevnte isolerte deteksjonsmerke er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi på mellom -1 og 70.3. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene ovenfor, der nevnte isolerte deteksjonsmerke omfatter et sekvenselement I som er valgt fra en samling av sekvenselementer I, der nevnte sekvenselement I består av 5 til 10, spesielt 7 aminosyrer, som uavhengig av hverandre er valgt fra A, S, T, N, Q, D, E, V, L, I, F, Y, W, G og P.4. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene ovenfor,der nevnte isolerte deteksjonsmerke består ava. et sekvenselement III, der nevnte sekvenselement III er GS,b. nevnte sekvenselement I, der nevnte sekvenselement I består av 5 til 10, spesielt 7 aminosyrer, som uavhengig av hverandre er valgt fra A, S, T, N, Q, D, E, V, L, I, F, Y, W, G og P, ogc. nevnte sekvenselement II som er valgt fra SEQ ID nr. 01 (WR), SEQ ID nr.02 (WLR), SEQ ID nr. 03 (WQSR), SEQ ID nr. 04 (WLTVR) og SEQ ID nr.05 (WQEGGR),der spesielt rekkefølgen av nevnte sekvenselementer fra N-terminal til C-terminal er sekvenselement III, sekvenselement I, sekvenselement II.5. Samling av polypeptider,der hvert medlem av nevnte samling av polypeptider er assosiert med et deteksjonsmerke, spesielt minst ett, mer spesifikt minst to, enda mer spesifikt minst fem, enda mer spesifikt minst 10, enda mer spesifikt omtrent tjue deteksjonsmerker, og der nevnte deteksjonsmerkea. er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen til ethvert annet deteksjonsmerke av polypeptidene, b. er karakterisert ved en molekylmasse på mellom 200 og 5000 Da, spesielt mellom 500 og 2500 Da, mer foretrukket mellom omtrent 900 og 2200 Da, c. er separert fra nevnte medlem i nevnte samling av polypeptider med et første fraskillebart element,d. er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi på mellom -27 og 128, spesielt mellom -1 og 70, som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her, e. består av 7 til 21 sammenhengende aminosyrer og omfatter kun én aminosyre som har en positivt ladd sidekjede som er lokalisert på C-terminalen av deteksjonsmerket og som er valgt fra arginin og lysin.6. Samling av polypeptider ifølge ethvert av kravene 5,der nevnte deteksjonsmerke omfattera. et sekvenselement I, der nevnte sekvenselement I består av 5 til 10, spesielt 7 aminosyrer, som uavhengig av hverandre er valgt fra A, S, T, N, Q, D, E, V, L, I, F, Y, W, G og P, ogb. et sekvenselement II som er valgt fra SEQ ID nr. 01 (WR), SEQ ID nr. 02 (WLR), SEQ ID nr. 03 (WQSR), SEQ ID nr. 04 (WLTVR) og SEQ ID nr. 05 (WQEGGR).7. Samling av deteksjonsmerker,som omfatter minst 96, mer spesifikt minst 500 000 deteksjonsmerker, enda mer spesifikt minst 107 deteksjonsmerker, enda mer spesifikt omtrent 108 deteksjonsmerker, der hvert deteksjonsmerke:a. består av 7 til 18, mer spesifikt 11 til 15 aminosyrer, ogb. er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen ifølge ethvert annet deteksjonsmerke som er omfattet i nevnte samling av deteksjonsmerker,c. omfatter kun én aminosyre som har en positivt ladd sidekjede som er lokalisert på C-terminalen til deteksjonsmerket og er valgt fra arginin og lysin, d. er karakterisert ved en molekylmasse på mellom 200 og 5000 Da, spesielt mellom 500 og 2500 Da, mer spesifikt mellom 900 og 2200 Da,e. er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi mellom -27 og 128, som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her.8. Samling av deteksjonsmerker ifølge krav 7,der hvert deteksjonsmerke i alt vesentlig består av a. et sekvenselement I, der nevnte sekvenselement I består av 5 til 10, spesielt 7 aminosyrer, som uavhengig av hverandre er valgt fra A, S, T, N, Q, D, E, V, L, I, F, Y, W, G og P, ogb. et sekvenselement II som er valgt fra SEQ ID nr. 01 (WR), SEQ ID nr. 02 (WLR), SEQ ID nr. 03 (WQSR), SEQ ID nr. 04 (WLTVR) og SEQ ID nr. 05 (WQEGGR).9. Samling av plasmidvektorer,spesielt minst 96, mer foretrukket minst 500 000, enda mer foretrukket minst 107 plasmidvektorer, enda mer foretrukket omtrent 108 plasmidvektorer, der hvert medlem av nevnte samling av plasmidvektorer omfatter en merke-kodende nukleinsyresekvens som koder for et deteksjonsmerke, der hvert deteksjonsmerke består av 4 til 20, spesielt 7 til 18, mer foretrukket 11 til 15 aminosyrer og er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen til ethvert annet deteksjonsmerke som er kodet for av nevnte samling av plasmidvektorer, og der nevnte kodede deteksjonsmerke er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi mellom -27 og 128 som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her, og består av 7 til 18 aminosyrer og omfatter kun én aminosyre som har en positivt ladd sidekjede som er lokalisert på C-terminalen til deteksjonsmerket og er valgt fra arginin og lysin.10. Samling av plasmidvektorer ifølge krav 9,der nevnte deteksjonsmerke i alt vesentlig består ava. et sekvenselement I, der nevnte sekvenselement I består av 5 til 10, spesielt 7 aminosyrer, som uavhengig av hverandre er valgt fra A, S, T, N, Q, D, E, V, L, I, F, Y, W, G og P, ogb. et sekvenselement II som er valgt fra SEQ ID nr. 01 (WR), SEQ ID nr. 02 (WLR), SEQ ID nr. 03 (WQSR), SEQ ID nr. 04 (WLTVR) og SEQ ID nr. 05 (WQEGGR). 11. Fremgangsmåte for proteindeteksjon,som omfattera. tilveiebringe et nukleinsyre-bibliotek som koder for et polypeptid-bibliotek der nevnte polypeptid-bibliotek omfatter et flertall av medlemmer og hvert medlem er assosiert med et deteksjonsmerke, og der nevnte deteksjonsmerke i. er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen til ethvert annet deteksjonsmerke som er kodet for av nevnte nukleinsyre-bibliotek,ii. er karakterisert ved en molekylmasse på mellom 200 og 5000 Da, spesielt mellom 500 og 2500 Da, mer spesifikt mellom omtrent 900 og 2200 Da, ogiii. er separert fra nevnte medlem av nevnte samling av polypeptider med et første fraskillebart element,iv. er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi mellom -27 og 128, som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her, b. tilveiebringe en database som omfatteri. et flertall av nukleinsyre- og/eller aminosyresekvenser, der nevnte flertall av sekvenser omfatter sekvensene til alle medlemmer av nevnte nukleinsyre-bibliotek, og der hver av sekvensene omfatter en sekvens som spesifiserer et polypeptid og en sekvens som spesifiserer et deteksjonsmerke,ii. et predikert massespektrometri-fragmenteringsmønster for hvert deteksjonsmerke som er kodet for av nevnte nukleinsyrebibliotek,c. uttrykke nevnte polypeptidbibliotek fra nevnte nukleinsyre-bibliotek, d. velge et medlem av nevnte polypeptid-bibliotek i et seleksjonstrinn, som gir et valgt polypeptid,e. fraskille nevnte første fraskillebare element, for derved å separere nevnte deteksjonsmerke fra nevnte valgte polypeptid, for å gi et isolert deteksjonsmerke,f. identifisere nevnte isolerte deteksjonsmerke ved åi. registrere et fragmenteringsmønster for nevnte isolerte deteksjonsmerke med massespektrometri, ii. matche nevnte fragmenteringsmønster som er oppnådd i trinn i.med nevnte fragmenteringsmønstre som er predikert i nevnte database, for derved å identifisere nevnte isolerte deteksjonsmerke,g. velge fra nevnte flertall av sekvenser som er omfattet i nevnte database en sekvens som spesifiserer nevnte deteksjonsmerke som er identifisert i trinn f., for derved å identifisere medlemmet av nevnte polypeptid-bibliotek som er assosiert med nevnte deteksjonsmerke som er identifisert i trinn f.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11,der hvert medlem av nevnte polypeptid-bibliotek eller der hvert deteksjonsmerke er assosiert med et affinitetsmerke, spesielt et affinitetsmerke som er valgt fra gruppen som omfatter et His-merke, et CBP-merke, et CYD-merke, et Strep-merke, et StrepII-merke, et FLAG-merke, et HPC-merke, et GST-merke, et Avi-merke, et biotinyleringsmerke, et Myc-merke, et 3xFLAG-merke og et MBP-merke, og/eller, der nevnte affinitetsmerke fortrinnsvis er separert fra nevnte deteksjonsmerke med et andre fraskillebart element, og nevnte andre fraskillebare element blir fraskilt før trinn f.13. Fremgangsmåte for å assosiere et polypeptid med et unikt deteksjonsmerke, som omfatter trinnene med åa. tilveiebringe et første nukleinsyre-bibliotek, der hvert medlem i nevnte første nukleinsyre-bibliotek omfatter en polypeptidkodende sekvens som koder for et medlem av et første polypeptid-bibliotek,b. tilveiebringe et andre nukleinsyre-bibliotek, der hvert medlem av nevnte andre nukleinsyre-bibliotek omfatter en merke-kodende sekvens som koder for et deteksjonsmerke, der nevnte deteksjonsmerke: i. er karakterisert ved en aminosyresekvens som er forskjellig fra aminosyresekvensen til ethvert annet deteksjonsmerke som er kodet for av nevnte andre nukleinsyre-bibliotek, ii. er karakterisert ved en molekylmasse på mellom 200 og 5000 Da, spesielt mellom 500 og 2500 Da, mer spesifikt mellom omtrent 900 og 2200 Da,iii. er karakterisert ved en hydrofobisitetsverdi på mellom -27 og 128, som beregnet med fremgangsmåten som er beskrevet her,iv. omfatter et første fraskillebart element, c. sette nevnte polypeptidkodende sekvens som er omfattet i nevnte medlem av nevnte første nukleinsyre-bibliotek inn i et medlem av nevnte andre nukleinsyre-bibliotek, deri. nevnte første nukleinsyre-bibliotek har en størrelse på 5 til 100 000, spesielt 100 til 50000, mer spesifikt 500 til 5000, ogii. nevnte andre nukleinsyre-bibliotek har en størrelse på 103 til 1011, spesielt 105 til 1010, mer spesifikt 106 til 109, ende mer spesifikt omtrent 108, for derved å generere et flertall av polypeptid/merke-kombinasjonsplasmider,d. velge en undergruppe av nevnte flertall av polypeptid/merkekombinasjonsplasmider, for derved å generere et merket nukleinsyrebibliotek som koder for et merket polypeptid-bibliotek.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13,der, i trinn d., den valgte undergruppen av flertallet av polypeptid-merkekombinasjonsplasmider er minst 3x, spesielt minst 5x, minst 10x, minst 15x, minst 20x eller minst 25, antallet medlemmer i det første nukleinsyre-biblioteket.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Universität Zürich
Prorektorat VNW Rämistrasse 71 8006 Zürich CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SEEGER, Markus
8800 Thalwil CH
EGLOFF, Pascal
Glärnischstr. 5 8800 Thalwil CH
ZIMMERMANN, Iwan
Giblenstr. 27 8049 Zürich CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P28613NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Rentsch Partner AG
Kirchenweg 8 Postfach 8034 Zürich CH

Prioritet info chevron_right

2016.10.31, EP 16196571

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 436 766 (B1)

EP-A2- 1 647 600 (B1)

HERNAN RON ET AL: "Multiple epitope tagging of expressed proteins for enhanced detection", BIOTECHNIQUES RAPID DISPATCHES, INFORMA HEALTHCARE, US, vol. 28, no. 4, 1 April 2000 (2000-04-01), pages 789-793, XP002158419, ISSN: 0736-6205 (B1)

I. Zimmermann et al.: "Synthetic single domain antibodies for the conformational trapping of membrane proteins", , 26 July 2017 (2017-07-26), 26 July 2017 (2017-07-26), pages 1-60, XP002777665, DOI: 10.1101/168559 Retrieved from the Internet: URL:https://www.biorxiv.org/content/early/ 2017/07/26/168559 [retrieved on 2018-01-24] (B1)

KIMPLE MICHELLE E ET AL: "Overview of affinity tags for protein purification.", CURRENT PROTOCOLS IN PROTEIN SCIENCE 24 SEP 2013, vol. 73, 24 September 2013 (2013-09-24), page Unit 9.9, XP002777664, ISSN: 1934-3663 (B1)

WO-A2-2007/134327 (B1)

WO-A1-00/57183 (B1)

WO-A1-2009/036157 (B1)

WO-A1-2014/139130 (B1)

WO-A1-97/07132 (B1)

WO-A2-2004/011676 (B1)

WO-A1-00/31115 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3532612)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3532612)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3532612)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3532612)
Innkommende, AR500555414 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P28613NOEP EP3532612 B1
01-03 EP oversettelse P28613NOEP Norwegian claims
01-04 Fullmakt P28613NOEP POA signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.23 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.10.25 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.21 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32210481 expand_more 2022.08.15 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:46:31