Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3532029
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3532029
EP levert
EP søknadsnummer 17797579.4
EP meddelt
Prioritet 2016.10.31, EP 16196625
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Fresenius Kabi Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner JEZEK, Jan (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning omfattende:(a) tocilizumab-antistoff;(b) en histidin-buffer;(c) en stabilisator valgt fra melkesyre eller salter derav;(d) en fri aminosyre;(e) en surfaktant;(f) vann for injisering; og(g) eventuelt et salt;hvori sammensetningen har en pH mellom 5,5 og 7,0.2. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen har en pH-verdi mellom 5,8 og 6,2.3. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori stabilisatoren er melkesyre eller natriumlaktat.4. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den frie aminosyren er arginin.5. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori surfaktanten er polysorbat.6. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori polysorbatet er polysorbat 80.7. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det eventuelle saltet er natriumklorid.8. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter:- 15 til 200 mg/ml tocilizumab-antistoff;- 10 til 25 mM histidin; - 5 til 15 mM natriumlaktat eller melkesyre;- 50 til 150 mM arginin- 0,1 til 0,2 mM polysorbat 80- vann for injisering; og- eventuelt 5 til 50 mM natriumklorid.9. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen omfatter:- 15 til 200 mg/ml tocilizumab-antistoff;- 10 til 25 mM histidin;- 5 til 15 mM natriumlaktat eller melkesyre;- 50 til 150 mM arginin- 0,1 til 0,2 mM polysorbat 80- vann for injisering; og- 5 til 50 mM natriumklorid.10. Fremgangsmåte for fremstilling av den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, omfattende sammenblanding av et tocilizumab-antistoff, histidinbuffer, en stabilisator valgt fra melkesyre eller salter derav, en fri aminosyre, en surfaktant og eventuelt et salt.11. Fremgangsmåte for fremstilling av den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 eller krav 9, omfattende sammenblanding av et tocilizumab-antistoff, histidin, natriumlaktat eller melkesyre, arginin, polysorbat 80 og det eventuelle natriumkloridet.12. Sett omfattende: (i) den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, og (ii) en legemiddelleveringsinnretning; hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen eventuelt er inneholdt i en separat pakke eller beholder fra legemiddelleveringsinnretningen; eventuelt hvori settet ytterligere omfatter et sett med instruksjoner angående administreringen av den flytende farmasøytiske sammensetningen. 13. Legemiddelleveringsinnretning omfattende en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.14. Fremgangsmåte for fremstilling av legemiddelleveringsinnretningen ifølge krav 13, omfattende å inkorporere den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 i en legemiddelleveringsinnretning.15. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse som medikament.16. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i behandlingen av revmatoid artritt, juvenil idiopatisk artritt, kjempecelleartritt eller systemisk sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Strasse 1 61352 Bad Homburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

JEZEK, Jan
4 Jennings Road Saffron Walden CB11 3NJ GB
BADIALI, Luca
11 The Elms Milton Cambridge CB24 6ZQ GB
GERRING, David
19 Cantelupe Road Haslingfield Cambridge CB23 1LU GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52864NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Griffin, Philippa Jane
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.31, EP 16196625

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2012 301 460 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3532029)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3532029)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3532029)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3532029)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_23,_2021_127474
01-03 Fullmakt P51507NO-EPC-PCT poa_690479
01-04 EP oversettelse V52864NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.28 3320 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.07 2200 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.26 2000 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.09.30 1650 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
32109999 expand_more 2021.07.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:59:35