Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3529251
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3529251
EP levert
EP søknadsnummer 17801105.2
EP meddelt
Prioritet 2016.10.21, US 201662410930 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BARBE, Guillaume (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel II eller formel III:hvori:R1 er C1-4-alkyl, -CH2CN, -CN, C1-4-alkoksyC1-4alkyl, halo-C1-4-alkyl, -CH=N-OH, -CH=N-O-C1-4-alkyl, -CH=N-O-(hydroksyC1-4-alkyl), hydroksy-C1-4-alkyl, -CH2OP(O)(OH)2 eller C3-5-sykloalkyl;R3 er -ORa; -NHRb; -C(O)NH2; -C(O)[hydroksyC1-4-alkyl]; heterosyklyl valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt blant OH og hydroksyC1-4-alkyl; 5- eller 6-leddet heteroaryl valgfritt substituert med én eller flere C1-4-alkyl; ellerR3 er C1-4-alkyl substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt blant - C(O)[hydroksyC1-4-alkyl] og -ORc;Ra er -C1-6-alkyl substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt blant -ORc, - SO2C1-4-alkyl, -NHS(O)2C1-4-alkyl, og heterosyklyl, som videre valgfritt er substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt blant C1-4-alkyl og hydroksyC1-4-alkyl; ellerRa er H, -[CH2-CH2-O]n-H, -[CH2-CH2-O]m-CH3 eller heteroaryl valgfritt substituert med én eller flere C1-4-alkyl; hvor n er 2-6 og m er 1-6;Rb er -C1-6-alkyl substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt blant -ORc, - C(O)NH-C1-4-alkyl, -C(O)NH-(hydroksyC1-4-alkyl), hydroksyC1-4-alkyl, 5- eller 6-leddet heteroaryl, heterosyklyl, -SO2C1-4-alkyl og -NHS(O)2C1-4-alkyl; eller Rb er -S(O)2-heteroaryl; ellerRb er 4- til 7-leddet heterosyklyl valgfritt substituert med én eller flere hydroksygrupper; ellerRb er H, -ORc; -[CH2-CH2-O]n-H, -[CH2-CH2-O]m-CH3 eller heteroaryl valgfritt substituert med én eller flere C1-4-alkyl; hvor n er 2-6 og m er 1-6;Rc er H eller hydroksyC1-4-alkyl;R2 er H, C1-4-alkoksy, halo-C1-4-alkoksy, halo, C1-4-alkyl, -S-C1-4-alkyl eller -NH-C1-4-alkyl;R4 er H, halo, halo-C1-4-alkyl, C1-4-alkyl eller C3-5-sykloalkyl;R5 er H, halo, CN, C1-4-alkoksy, hydroksy-C1-4-alkoksy, C1-4-alkoksy-C1-4-alkoksy, -CH=NH-O-C1-4-alkyl eller -CH=NH-O(hydroksyC1-4-alkyl); ellerR5 er C2-6-alkynyl valgfritt substituert med OH eller NRgRh, hvor Rg og Rh uavhengig av hverandre er H eller C1-4-alkyl; eller Rg og Rh danner, sammen med nitrogenet de er bundet til, et 4- til 7-leddet heterosyklyl, valgfritt inneholdende et ytterligere heteroatom valgt blant O, S og N, hvor heteroatomet kan være i sin oksiderte form; og hvor nevnte heterosyklyl er valgfritt substituert med C1-4-alkyl; ogR6 er halo, C1-4-alkyl eller CN;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 er CH3, syklopropyl, -CH2OH eller -CH=NH-OH; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvor R2 er H eller -NH-CH3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor R4 er H eller halo; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor R5 er H, F, CN, C2-4-alkynyl substituert med OH, eller tiomorfolin;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R6 er Cl eller CN; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor R3 er hydroksyC1-6-alkyl, hydroksyC1-6-alkoksy,-O-(CH2CH2-O)nH, -O-(CH2CH2-O)mCH3, -NH-(CH2CH2O)nH, -NH-(CH2CH2-O)mCH3, azetidin substituert med hydroksyl, pyrrolidin substituert med én eller flere substituenter uavhengig av hverandre valgt blant hydroksyl og hydroksyC1-4-alkyl; eller piperazin substituert med hydroksyC1-4-alkyl;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge krav 1, av formel III, hvor R1 er CH3 eller CH2OH, R2 er H, R3 er -ORa eller -NHRb, R4 er Cl, R5 er H eller F, og R6 er Cl;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av:(S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(R)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksy-3-metylbutoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-5-((3-(hydroksymetyl)oksetan-3-yl)metoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;N-(2-((8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-4-okso-1,4-dihydro-1,6-naftyridin-5-yl)oksy)etyl)metansulfonamid;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3-hydroksy-2-(hydroksymetyl)propoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((1,3-dihydroksypropan-2-yl)oksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-5-(oksetan-3-ylmetoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-5-(2-(2-metoksyetoksy)etoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-hydroksyetoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etyl)amino)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((14-hydroksy-3,6,9,12-tetraoksatetradecyl)oksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;5-(2,5,8,11,14,17-heksaoksanonadekan-19-yloksy)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3-klor-2-(8-klor-5-((2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etyl)amino)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;3-((8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-4-okso-1,4-dihydro-1,6-naftyridin-5-yl)amino)-2-hydroksy-N-(2-hydroksyetyl)propanamid;3,5-diklor-4-(5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-4-okso-1,7-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((17-hydroksy-3,6,9,12,15-pentaoksaheptadecyl)oksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-hydroksypropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3-klor-2-(8-klor-5-(2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etoksy)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;N-(2-((1-(2,6-diklor-4-cyanofenyl)-2-metyl-4-okso-1,4-dihydro-1,7-naftyridin-5-yl)amino)etyl)metansulfonamid;3-klor-2-(8-klor-5-(2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etoksy)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)-5-fluorbenzonitril;8-klor-1-(2,6-diklor-4-fluorfenyl)-5-((17-hydroksy-3,6,9,12,15-pentaoksaheptadecyl)oksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3,5-diklor-4-(8-klor-5-(4-(2-hydroksyetyl)piperazin-1-yl)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-(2,3,4-trihydroksybutoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 3,5-diklor-4-(5-((2-hydroksyetyl)amino)-2-metyl-4-okso-1,7-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3-hydroksy-2,2-bis(hydroksymetyl)propoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 3,5-diklor-4-(5-(3-hydroksyazetidin-1-yl)-2-metyl-4-okso-1,7-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2R,4S)-4-hydroksy-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-fluorfenyl)-5-(2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((3R,4S)-3,4-dihydroksypyrrolidin-1-yl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3-klor-2-(8-klor-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;5-((2-(1H-imidazol-4-yl)etyl)amino)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;N-(2-((8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-4-okso-1,4-dihydro-1,6-naftyridin-5-yl)oksy)etyl)metansulfonamid;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etoksy)etyl)amino)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; (S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2,3-dihydroksypropyl)amino)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksy-3-metylbutoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3-hydroksy-2-(hydroksymetyl)-2-metylpropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-hydroksy-2-metylpropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3,5-diklor-4-(8-klor-5-(((3R,4S)-4-hydroksytetrahydrofuran-3-yl)amino)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;3,5-diklor-4-(8-klor-5-((2-hydroksyetoksy)amino)-2-metyl-4-okso-1,6-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-((1-metyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-((1-metyl-1H-tetrazol-5-yl)oksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-((2-metyl-2H-tetrazol-5-yl)amino)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-hydroksyetoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2-hydroksyetoksy)amino)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-(oksetan-3-ylmetoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-5-((2-(metylsulfonyl)etyl)amino)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-syklopropyl-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3-hydroksy-2-(hydroksymetyl)propoksy)-2-(metoksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(metoksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3-klor-2-(8-klor-2-syklopropyl-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-4-okso-1,6-naftyridin-1-(4H)-yl)benzonitril;4-(5-((2-(1H-imidazol-4-yl)etyl)amino)-2-metyl-4-okso-1 ,7-naftyridin-1(4H)-yl)-3,5-diklorbenzonitril;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2,2-dimetyl-1,3-dioksolan-4-yl)metoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(R)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksy-3-metylbutoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksy-3-metylbutoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-fluorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-fluorfenyl)-5-(2-hydroksyetoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(difluormetyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-4-okso-1,4-dihydro-1,6-naftyridine-2-karbonitril; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-hydroksy-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-7-(metylamino)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-7-etyl-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 1-(2-klor-6-etylfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-7-etyl-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-7-metoksy-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-8-etyl-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;N-(1-(2,6-diklor-4-cyanofenyl)-2-metyl-4-okso-1,4-dihydro-1,7-naftyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-sulfonamid;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-metyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;3,5-diklor-4-(2-metyl-4-okso-5-(1H-pyrazol-3-yl)-1,7-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;3,5-diklor-4-(2-metyl-5-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-okso-1,7-naftyridin-1(4H)-yl)benzonitril;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-2-(hydroksymetyl)-5-(3-hydroksypropyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3,4-dihydroksybutyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(R)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3,4-dihydroksybutyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(S)8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(3,4-dihydroksybutyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(R)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropyl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(1,2-dihydroksyetyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(R)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(1,2-dihydroksyetyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;(S)8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(1,2-dihydroksyetyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(1,2-dihydroksyetyl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2-hydroksyacetyl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; 8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-((2,3-dihydroksypropoksy))-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(((1,3-dihydroksypropan-2-yl)oksy)metyl)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,4-dihydroksy-3-oksobutan-2-yl)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;1-(4-(3-amino-3-metylbut-1-yn-1-yl)-2,6-diklorfenyl)-8-klor-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-(3-morfolinoprop-1-yn-1-yl)fenyl)-5-(2-hydroksyetoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-(3-(1,1-dioksidotiomorfolino)prop-1-yn-1-yl)fenyl)-5-(2-hydroksyetoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on;8-klor-1-(2,6-diklor-4-(3-(dimetylamino)prop-1-yn-1-yl)fenyl)-5-((2,2-dimetyl-1,3-dioksolan-4-yl)metoksy)-2-metyl-1,6-naftyridin-4(1H)-on; og(8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-4-okso-1,4-dihydro-1,6-naftyridin-2-yl)metyldihydrogenfosfat;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 9, hvor forbindelsen er (S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge krav 10, hvor forbindelsen er en krystallform av hydratet av (S)-8-klor-1-(2,6-diklorfenyl)-5-(2,3-dihydroksypropoksy)-2-(hydroksymetyl)-1,6-naftyridin-4(1H)-on, karakterisert ved et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (XRPD-mønster) som omfatter én eller flere spisser valgt blant 7,0 ± 0,2 °2θ, 14,1 ± 0,2 °2θ, 18,5 ± 0,2 °2θ, 24,7 ± 0,2 °2θ, 26,0 ± 0,2 °2θ og 26,9 ± 0,2 °2θ, når målt under anvendelse av CuKα-stråling med en bølgelengde på 1,5418 Å og ved en temperatur på cirka 22°C.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere.13. Kombinasjon omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, og ett eller flere terapeutisk aktive ko-midler.14. Kombinasjon ifølge krav 13, hvor ko-midlene velges blant antiarytmetika i klasse I, antiarytmetika i klasse II, antiarytmetika i klasse III, antiarytmetika i klasse IV, antiarytmetika i klasse V, hjerteglykosider, andre legemidler som påvirker atriell refraktæritet; hemostasemodulatorer, antitrombotika; trombinhemmere; faktor VIIahemmere; antikoagulanter, faktor Xa-hemmere, direkte trombinhemmere; platehemmere, syklooksygenasehemmere, adenosindifosfat(ADP)-reseptorhemmere, fosfodiesterasehemmere, glykoprotein IIB/IIA, adenosinreopptakshemmere; midler mot dyslipidemi, HMG-CoA-reduktasehemmere, øvrige kolesterolsenkende midler; PPARaagonister; gallesyresekvestranter; kolesterolabsorpsjonshemmere; hemmere av kolesterylester-overføringsprotein (CETP); hemmere av det ileale gallesyre-transportsystem (IBAT-hemmere); gallesyrebindende harpikser; nikotinsyre og analoger derav; antioksidanter; omega-3-fettsyrer; blodtrykkssenkende midler, adrenerge reseptorantagonister, betablokkere, alfablokkere, blandede alfa-/beta-blokkere; adrenerge reseptoragonister, alfa-2-agonister; angiotensinkonverterende enzymhemmere (ACE-hemmere), kalsiumkanalblokkere; angiotensin-II-reseptorantagonister; aldosteronreseptorantagonister; sentralt virkende adrenerge legemidler, sentrale alfaagonister; diuretiske midler; midler mot fedme, pankreaslipasehemmere, modulatorer av mikrosomalt transferprotein (MTP), diacylglyserolacyltransferasehemmere (DGAT-hemmere), cannabinoid-reseptorantagonister (CBI-reseptorantagonister); insulin og insulinanaloger; insulinsekretagoger; midler som forbedrer inkretinvirkning, dipeptidylpeptidase-IV-hemmere (DPP-4-hemmere), glukagonlignende peptid-I-agonister (GLP-1-agonister); insulinsensibiliserende midler, peroksisom proliferatoraktivert reseptorgamma-agonister (PPARy-agonister), midler som modulerer hepatisk glukosebalanse, fruktose-1,6-bisfosfatasehemmere, glykogenfosforylase-hemmere, glykogensyntasekinasehemmere, glukokinaseaktivatorer; midler som reduserer/forsinker absorpsjonen av glukose fra tarmen, alfa-glukosidasehemmere; midler som antagoniserer virkningen av eller reduserer sekresjon av glukagon, amylinanaloger; midler som forhindrer reabsorpsjon av glukose i nyrene, og natriumavhengig glukosetransportør-2-hemmere (SGLT-2-hemmere).15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse som et medikament.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en lidelse eller en forstyrrelse som er responsiv på hemmingen av GIRK-reseptor, hvor lidelsen eller forstyrrelsen velges blant hjertearytmi, atrieflimmer, primær hyperaldosteronisme, hypertensjon og sick sinus syndrome.17. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 16, hvor lidelsen eller forstyrrelsen er atrieflimmer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BARBE, Guillaume
583 Pleasant Street Milton MA 02186 US
BEBERNITZ, Gregory Raymond
799 Bartlett Carry Road Tupper Lake NY 12986 US
GENG, Sicong
Shanghai Novartis Trading Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong Shanghai 201203 CN
GULGEZE EFTHYMIOU, Hatice Belgin
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
LIAO, Lv
Shanghai Novartis Trading Ltd. 4218 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong Shanghai 201203 CN
MA, Fupeng
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
MO, Ruowei
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
PARKER, David Thomas
25 Crestwood Road Windham NH 03087 US
PENG, Yunshan
Novartis Institutes for Biomedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
PEUKERT, Stefan
Novartis Institutes for Biomedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
YAMADA, Ken
Novartis Institutes for Biomedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
YASOSHIMA, Kayo
Novartis Institutes for Biomedical Research Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02139 US
SMITH, Nichola
Novartis Institutes for Biomedical Research, Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V450668NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dyer, James
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2016.10.21, US 201662410930 P

2016.10.26, US 201662413292 P

2016.10.21, WO PCT/CN16/102928

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/104819 (B1)

WO-A1-03/027113 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3529251)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3529251)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3529251)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3529251)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Novartis AG-General PoA
01-03 EP oversettelse V450668NO00-claims-NO 428603
01-04 Hovedbrev V450668NO00-Validation request 428602
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32216733 expand_more 2022.12.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.11.29 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:43:51