Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING LIVER DISORDERS OR LIPID DISORDERS WITH A THR-BETA AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3528817
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3528817
EP levert
EP søknadsnummer 17804979.7
EP meddelt
Prioritet 2016.10.18, US 201662409833 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner TAUB, Rebecca (US)
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. 2-(3,5-diklor-4-((5-isopropyl-6-okso-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oksyyl)oksy)fenyl)-3,5-diokso-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-karbonitril ("Forbindelse A") for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt hos et individ med behov for dette, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å gjennomføre en første biomarkørtest på en første biologisk prøve som er innhentet fra individet, hvor den første biomarkørtest måler ekspresjonsnivået av en biomarkør, idet biomarkøren er kjønnshormonbindende globulin (SHBG);(b) å administrere en første dose av Forbindelse A til individet daglig i et første tidsrom; (c) å gjennomføre en andre biomarkørtest på en biologisk prøve som er innhentet fra individet, hvor den andre biomarkørtest måler et andre ekspresjonsnivå av SHBG;(d) å bestemme en endring eller endringsgrad i ekspresjonsnivået av SHBG basert på resultatene i trinn (a) og (c) for å bestemme individets sensitivitet overfor Forbindelse A; og(e) å administrere en andre dose av Forbindelse A til individet i et andre tidsrom basert på sensitivitetsresultatet fra trinn (d).2. Forbindelse A for anvendelse ifølge krav 1, hvor å bestemme den andre dose av Forbindelse A videre er basert på minst ett demografisk trekk ved individet, legemiddelhistorikk for individet, fysisk informasjon om individet, en genetisk test eller en farmakokinetisk test på en biologisk prøve som er innhentet fra individet, en helseundersøkelse av individet eller en kombinasjon derav.3. Forbindelse A for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor den biologiske prøve er en blod- eller serumprøve.4. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor (a) den første dose er i området cirka 5 til 300 mg; valgfritt hvor den første dose er cirka 40 mg, cirka 50 mg, cirka 80 mg, cirka 100 mg, cirka 120 mg, cirka 140 mg, cirka 160 mg, cirka 180 mg eller cirka 200 mg; og/eller(b) den andre dose er i området cirka 5 til 300 mg; valgfritt hvor den andre dose er cirka 40 mg, cirka 50 mg, cirka 80 mg, cirka 100 mg, cirka 120 mg, cirka 140 mg, cirka 160 mg, cirka 180 mg eller cirka 200 mg.5. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor Forbindelse A er i en morfisk form karakterisert ved et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som innbefatter topper på cirka 10,5, 18,7, 22,9, 23,6 og 24,7 grader 2θ.6. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det første tidsrom er i området 2-21 dager.7. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor Forbindelse A er formulert i en gel, en tablett, en pille eller en kapsel; og/eller hvor Forbindelse A administreres oralt.8. Forbindelse A for anvendelse ifølge krav 2, hvor den farmakokinetiske test omfatter å måle et nivå av en metabolitt av Forbindelse A i den biologiske prøve på et forutbestemt tidspunkt etter administrasjonen av den første dose, hvor metabolitten av Forbindelse A omfatter M1 som har den følgende struktur:9. Forbindelse A for anvendelse ifølge krav 8, hvor(a) det forutbestemte tidspunkt er minst 20 minutter; og/eller(b) metabolitten har en geometrisk middelverdi av maksimal plasmakonsentrasjon på cirka 100 ng/mL til 1000 ng/mL eller cirka 150 ng/mL til 700 ng/mL.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
200 Barr Harbor Drive, Suite 400 West Conshohocken, Pennsylvania 19428 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TAUB, Rebecca
1218 Valley Road Villanova PA 19085 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1627380 CZT
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.18, US 201662409833 P

2017.06.07, US 201762516594 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MARTHA J. KELLY ET AL: "Discovery of 2-[3,5-Dichloro-4-(5-isopropyl-6-oxo-1,6-d ihydropyridazin-3-yloxy)phenyl]-3,5-dioxo- 2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazine-6-carbon itrile (MGL-3196), a Highly Selective Thyroid Hormone Receptor [beta] Agonist in Clinical Trials for the Treatment of Dyslipidemia", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 10, 8 April 2014 (2014-04-08) , pages 3912-3923, XP055436939, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm4019299 (B1)

WO-A1-2014/043706 (B1)

WO-A1-2009/037172 (B1)

TAUB REBECCA ET AL: "Lipid lowering in healthy volunteers treated with multiple doses of MGL-3196, a liver-targeted thyroid hormone receptor-[beta] ago", ATHEROSCLEROSIS, vol. 230, no. 2, 21 August 2013 (2013-08-21), pages 373-380, XP028728337, ISSN: 0021-9150, DOI: 10.1016/J.ATHEROSCLEROSIS.2013.07.056 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3528817)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3528817)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3528817)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3528817)
Innkommende, AR501786051 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1627380ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO PoA EP3528817
01-04 Annet dokument PDF_501786051
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.29 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.10.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.25 2000 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32210879 expand_more 2022.08.12 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:48:00