Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VORTIOXETINE AND MAO INHIBITORS FOR TREATING DEPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3528811
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3528811
EP levert
EP søknadsnummer 17902621.6
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rundle Research, LLC (US)
Oppfinner SRINIVASAN, Sundar (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vortioksetin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en psykiatrisk lidelse hos en pasient i kombinasjon med en monoaminoksidasehemmer (MAOI), idet fremgangsmåten omfatter:(a) å administrere vortioksetin; deretter(b) å stanse administrasjonen av vortioksetin; og(c) å administrere den første dose av en MAOI mer enn 24 dager etter trinn (b);hvor den psykiatriske lidelse velges fra gruppen bestående av depresjon, alvorlig depressiv lidelse, premenstruell dysforisk lidelse, akutte depressive episoder med bipolar I, behandlingsresistent depresjon, generalisert angstlidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse, panikklidelse, posttraumatisk stresslidelse, sosial angstlidelse, bulimia nervosa, kognitiv dysfunksjon ved premenstruell dysforisk lidelse, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet hos voksne pasienter og kombinasjoner derav;og hvor nevnte pasient er adipøs og har minst ett av følgende kjennetegn:i) en BMI på minst 35;ii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 150%;iii) et midjemål på mer enn 106,68 cm (42 tommer);iv) en kroppsfettprosent på mer enn 40 %;v) en android kroppsfettprosent på mer enn 40%;vi) en gynoid kroppsfettprosent på mer enn 40%; ogvii) totalt kroppsfett på mer enn 40 kg.2. Vortioksetin for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte psykiatriske lidelse er alvorlig depressiv lidelse.3. Vortioksetin for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor MAOI-en er en MAOI som er ment for behandling av psykiatriske lidelser.4. Vortioksetin for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor pasienten har: i) en BMI på minst 40;ii) en BMI på minst 50;iii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 250%;iv) et midjemål på mer enn 121,92 cm (48 tommer);v) en kroppsfettprosent på minst 50%;vi) en android kroppsfettprosent på minst 50%;vii) en gynoid kroppsfettprosent på minst 50%; og/eller viii) totalt kroppsfett på minst 50 kg.5. Vortioksetin for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den første dose av MAOI:i) minst 4 uker etter trinn (b); ellerii) minst 5 uker etter trinn (b).6. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en psykiatrisk lidelse hos en pasient som blir behandlet med vortioksetin, idet nevnte fremgangsmåte omfatter å overføre pasienten til behandling med en MAOI som er ment for behandling av psykiatriske lidelser, ved:(a) å stanse administrasjon av vortioksetin; og(b) å administrere den første dose av MAOI-en mer enn 24 dager etter trinn (a);hvor den psykiatriske lidelse velges fra gruppen bestående av depresjon, alvorlig depressiv lidelse, premenstruell dysforisk lidelse, akutte depressive episoder med bipolar I, behandlingsresistent depresjon, generalisert angstlidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse, panikklidelse, posttraumatisk stresslidelse, sosial angstlidelse, bulimia nervosa, kognitiv dysfunksjon ved premenstruell dysforisk lidelse, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet hos voksne pasienter og kombinasjoner derav;hvor nevnte pasient er adipøs og har minst ett av følgende kjennetegn:i) en BMI på minst 35;ii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 150%;iii) et midjemål på mer enn 106,68 cm (42 tommer);iv) en kroppsfettprosent på mer enn 40 %;v) en android kroppsfettprosent på mer enn 40%;vi) en gynoid kroppsfettprosent på mer enn 40%; ogvii) totalt kroppsfett på mer enn 40 kg.7. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den første dose av MAOI i trinn (b):i) minst 4 uker etter trinn (a); ellerii) minst 5 uker etter trinn (a).8. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor pasienten har en BMI på minst 35.9. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav et hvilket som helst av kravene 6-8, hvor pasienten har:i) en BMI på minst 40;ii) en BMI på minst 50;iii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 250%;iv) et midjemål på mer enn 121,92 cm (48 tommer);v) en kroppsfettprosent på minst 50%;vi) en android kroppsfettprosent på minst 50%;vii) en gynoid kroppsfettprosent på minst 50%; og/ellerviii) totalt kroppsfett på minst 50 kg.10. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en psykiatrisk lidelse hos en pasient som tidligere har fått administrert vortioksetin, idet fremgangsmåten omfatter å administrere den første dose av MAOI-en mer enn 24 dager etter at administrasjonen av vortioksetin ble stoppet;hvor den psykiatriske lidelse velges fra gruppen bestående av depresjon, alvorlig depressiv lidelse, premenstruell dysforisk lidelse, akutte depressive episoder med bipolar I, behandlingsresistent depresjon, generalisert angstlidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse, panikklidelse, posttraumatisk stresslidelse, sosial angstlidelse, bulimia nervosa, kognitiv dysfunksjon ved premenstruell dysforisk lidelse, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet, forstyrrelser av aktivitet og oppmerksomhet hos voksne pasienter og kombinasjoner derav;og hvor nevnte pasient er adipøs og har minst ett av følgende kjennetegn:i) en BMI på minst 35;ii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 150%;iii) et midjemål på mer enn 106,68 cm (42 tommer);iv) en kroppsfettprosent på mer enn 40 %;v) en android kroppsfettprosent på mer enn 40%;vi) en gynoid kroppsfettprosent på mer enn 40%; ogvii) totalt kroppsfett på mer enn 40 kg.11. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor nevnte psykiatriske lidelse er alvorlig depressiv orden.12. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor MAOI-en er en MAOI som er ment for behandling av psykiatriske lidelser.13. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor pasienten har: i) en BMI på minst 40; ii) en BMI på minst 50;iii) en prosentuell IBW (ideal body weight; idealvekt) på minst 250%;iv) et midjemål på mer enn 121,92 cm (48 tommer);v) en kroppsfettprosent på minst 50%;vi) en android kroppsfettprosent på minst 50%;vii) en gynoid kroppsfettprosent på minst 50%; og/ellerviii) totalt kroppsfett på minst 50 kg.14. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den første dose av MAOI minst 4 uker etter at administrasjonen av vortioksetin ble stoppet.15. MAOI for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den første dose av MAOI minst 5 uker etter at administrasjonen av vortioksetin ble stoppet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Rundle Research, LLC
2012 Seadrift Drive Corona Del Mar, California 92625 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SRINIVASAN, Sundar
2012 Seadrift Drive Corona Del Mar, CA 92625 US
CHOW, Christina
325 23rd Ave E Seattle, WA 98112 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1605152 ALF
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Anførte dokumenter info chevron_right

AREBERG, J et al.: "Population Pharmacokinetic Meta-Analysis of Vortioxetine in Healthy Individuals", Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, vol. 115, 2014, pages 552-559, XP055402330, (B1)

AREBERG, J et al.: "The Clinical Pharmacokinetics of Lu AA21004 and its Major Metabolite in Healthy Young Volunteers", Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, vol. 111, 2012, pages 198-205, XP055402271, (B1)

FORTE, R et al.: "The Body Fat-Cognition Relationship in Healthy Older Individuals: Does Gynoid vs Android Distribution Matter", The Journal of Nutrition , Health & Aging, vol. 21, no. 3, August 2016 (2016-08), pages 284-291, XP036173368, (B1)

GLUCK, ME et al.: "Night Eating Syndrome Is Associated with Depression, Low Self-Esteem, Reduced Daytime Hunger, and Less Weight Loss in Obese Outpatients", Obesity Research, vol. 9, no. 4, April 2001 (2001-04), pages 264-267, XP055560598, (B1)

HANLEY, MJ et al.: "Effect of Obesity on the Pharmacokinetics of Drugs in Humans", Clinical Pharmacokinetics, vol. 49, no. 2, 2010, pages 71-87, XP009515524, DOI: 10.2165/11318100-000000000-00000 (B1)

KEKS N ET AL: "Guidelines for switching between specific antidepressants", AUSTRALIAN PRESCRIBER, AUSTRALIAN GOVERNMENT - PUBLISHING SERVICE, CANBERRA, AU , vol. 39, no. 3 1 June 2016 (2016-06-01), page 1, XP009520707, ISSN: 0312-8008 Retrieved from the Internet: URL:https://www.nps.org.au/assets/Products /Guidelines-switching-antidepressants_A3.p df (B1)

anonymous: "Highlights of Prescribing Information", TAKEDA PHARMACEUTICALS , September 2013 (2013-09), pages 1-29, XP055613551, Retrieved from the Internet: URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsat fda_docs/label/2013/204447s000lbl.pdf (B1)

LAEDERACH-HOFMANN et al.: "Links between Body Mass Index, Total Body Fat, Cholesterol, High-Density Lipoprotein, and Insulin Sensitivity in Patients with Obesity Related to Depression, Anger, and Anxiety", International Journal of Eating Disorders, vol. 32, no. 1, May 2002 (2002-05), pages 58-71, XP055560601, (B1)

MCELROY, SL et al.: "Are Mood Disorders and Obesity Related? A Review for the Mental Health Professional", The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 65, no. 5, May 2004 (2004-05), pages 634-651, XP009515427, DOI: 10.4088/JCP.v65n0507 (B1)

US-A- 5 648 396 (B1)

US-A1- 2015 297 585 (B1)

WO-A1-2015/136446 (B1)

KEKS NICHOLAS ET AL: "Switching and stopping antidepressants", AUSTRALIAN PRESCRIBER, AUSTRALIAN GOVERNMENT - PUBLISHING SERVICE, CANBERRA, AU , vol. 39, no. 3 1 June 2016 (2016-06-01), pages 76-83, XP009520708, ISSN: 0312-8008, DOI: 10.18773/AUSTPRESCR.2016.039 Retrieved from the Internet: URL:http://www.australianprescriber.com/ [retrieved on 2016-06-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3528811)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3528811)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3528811)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3528811)
Innkommende, AR447373492 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1605152ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3528811 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_447373492
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.12 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.22 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32114338 expand_more 2021.09.23 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:44:13