Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ALVOCIDIB PRODRUGS HAVING INCREASED BIOAVAILABILITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3527574
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3527574
EP levert
EP søknadsnummer 19167051.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3298021
Prioritet 2015.05.18, US 201562163188 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (US)
Oppfinner SIDDIQUI-JAIN, Adam (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har følgende struktur (IB'):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient og forbindelsen ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvori den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter ett eller flere ytterligere aktive midler.4. Farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori den farmasøytiske sammensetningen er formulert for oral levering.5. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en kreft hos et pattedyr som trenger det.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er i bryst, prostata eller tykktarm.7. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge kravene 5 eller 6, hvori kreften er et adenokarsinom i brystet, prostata eller tykktarmen.8. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er en massiv tumor.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er en hematologisk kreft.10. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er akutt myelogen leukemi (AML), multippelt myelom, follikulært lymfom, akutt lymfatisk leukemi (ALL), kronisk lymfatisk leukemi (CLL) eller non-Hodgkins lymfom.11. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er AML.12. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er CLL.13. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er myelodysplasisk syndrom (MDS).14. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er et multippelt myelom.15. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er et sarkom.16. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge krav 5, hvori kreften er kondrosarkom, fibrosarkom, liposarkom, myxosarkom, osteosarkom, myosarkom, leiomyos, rabdomyosarcoma, lymfangiosarcoma, carcinosarcoma, cystosarcoma phyllodes eller hemangiosarcoma.17. Forbindelse ifølge krav 1, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4 for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5-16, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av et ytterligere terapeutisk middel.18. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med struktur (I):eller en stereoisomer, tautomer eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: en av R1, R2 eller R3 er -P(=O)(OH)2, og de to andre av R1, R2 og R3 er hver H, fremgangsmåten omfatter tilsetning av en fosfatgruppe til en av tre frie hydroksylgrupper av alvocidib, eller et salt eller oppløsning derav.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvori forbindelsen har struktur (IB'):eller en tautomer eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor fremgangsmåten omfatter omsetning av en forbindelse som har følgende struktur: som har følgende struktur:i nærvær av trietylamin ved 0 °C, hvoriR er, ved hver forekomst, uavhengig en beskyttende gruppe.21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, hvori R er etyl ved hver forekomst.22. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 20 eller 21, hvori fremgangsmåten videre omfatter avbeskyttelse ved å bruke trimetylsilylbromid for å oppnå forbindelsen med struktur (IB').23. Fremgangsmåte ifølge krav 18, videre omfattende: (i) behandling av forbindelsen med struktur (I) med en uorganisk eller organisk base eller syre for å omdanne forbindelsen med struktur (I) til et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen med struktur (I) eller (ii) omdanne et salt av forbindelsen med struktur (I) til dens frie base eller syreform.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
84 Waterford Drive MA01752 MARLBOROUGH US
Innehaver i EP:
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
640 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 US
Patentstyrets saksnr. 2023/11432
Din referanse: 133996 EP 141331 EP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/11432

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/11432

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR562234667 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of attorney - EP3298021
01-03 Fullmakt Power of attorney - EP3527574
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SIDDIQUI-JAIN, Adam
11643 South Jordan Farms Road South Jordan, Utah 84095 US
BEARSS, David J.
1287 E. Capman Court Alpine, Utah 84004 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141331 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.05.18, US 201562163188 P

Anførte dokumenter info chevron_right

John C Byrd ET AL: "Flavopiridol administered using a pharmacologically derived schedule is associated with marked clinical efficacy in refractory, genetically high-risk chronic lymphocytic leukemia", Blood, Volume: 109 Issue: 2, 15 January 2007 (2007-01-15), pages 399-404, XP055249725, DOI: 10.1182/blood-2006-05- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/10 9/2/399.full.pdf [retrieved on 2016-02-12] (B1)

YANG X ET AL: "A novel liposomal formulation of flavopiridol", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 365, no. 1-2, 5 January 2009 (2009-01-05), pages 170-174, XP025760700, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/J.IJPHARM.2008.08.008 [retrieved on 2008-08-20] (B1)

WO-A1-2006/101846 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527574)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527574)
Innkommende, AR493226293 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 141331 claims val no
01-03 Annet dokument EPO Form 2544
01-04 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32208164 expand_more 2022.06.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.22 2200 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:52:02