Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3524603
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3524603
EP levert
EP søknadsnummer 17883905.6
EP meddelt
Prioritet 2016.12.19, CN 201611177188, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abbisko Therapeutics Co., Ltd. (CN)
Oppfinner YANG, Fei (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel (IVa-1), en stereoisomer eller farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori X5 er -CH- eller N;m er 1 eller 0;Z erR2, R3, R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av H, deuterium, Cl, F, hydroksyl, metyl, isopropyl, syklopropyl, 3-oksasyklobutyl, trifluormetyl, trideuterometyl og -O-R11,eller R2 og R4, R3 og R5 er tatt sammen med de direkte festede karbonatomene for å danne en 5‒8-leddet heterosyklyl, heteroatomet er N eller O;R8 er valgt fra gruppen som består av H, deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C2-8alkynyl, C3-8sykoalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, -C0-8-S(O)rR10, -C0-8-P(O)(R10)2,-C0-8-O-R11, -C0-8-C(O)OR11, -C0-8-C(O)R12, -C0-8-O-C(O)R12, -C0-8-NR13R14, -C0-8-C(O)NR13R14, -C0-8-N(R13)-C(O)R12 og -C0-8-N(R13)-C(O)OR11, gruppene ovenfor er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4halogenalkyl, C3-6sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR10, -C0-4-O-R11, -C0-4-C(O)OR11, -C0-4-C(O)R12, -C0-4-O-C(O)R12, -C0-4-NR13R14, -C0-4-C(O)NR13R14, -C0-4-N(R13)-C(O)R12 og -C0-4-N(R13)-C(O)OR11, gruppene ovenfor er ytterligere mer eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4halogenalkyl, C3-6sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR10, -C0-4-O-R11, -C0-4C(O)OR11, -C0-4-C(O)R12, -C0-4-O-C(O)R12, -C0-4-NR13R14, -C0-4-C(O)NR13R14, -C0-4-N(R13)-C(0)R12 og -C0-4-N(R13)-C(O)OR11;X1 er -CH- eller N;R10 er valgt fra gruppen som består av H, deuterium, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C1-8halogenalkyl, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, amino, mono-C1-8alkylamino, di-C1-8alkylamino og C1-8alkanoylamino;R11 er valgt fra gruppen som består av H, deuterium, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C2-8alkynyl, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl og 5‒10-leddet heteroaryl, gruppene ovenfor er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, C1-8alkyl, C1-8alkoksy, C1-8alkyltio, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, C1-8alkylsulfonyl, C1-8alkylsulfonylamino, amino, mono-C1-8alkylamino, di-C1-8alkylamino, =O eller hydroksyl;R12 er valgt fra gruppen som består av H, deuterium, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C2-8alkynyl, C1-8alkoksy, C3-8sykloalkyl, C3-8sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, C5-10aryloksy og 5‒10-leddet heteroaryloksy, gruppene ovenfor er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, C1-8alkyl, C1-8alkoksy, C1-8alkyltio, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, C1-8alkylsulfonyl, C1-8alkylsulfonylamino, amino, mono-C1-8alkylamino, di-C1-8alkylamino, =O eller hydroksyl;R13 og R14 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av H, deuterium, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C2-8alkynyl, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, C1-8alkylsulfonyl og C1-8alkanoyl eller R13 og R14 tas sammen med det direkte festede nitrogenatomet for å danne et 4‒10-leddet heterosyklyl,gruppene ovenfor er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, C1-8alkyl, C1-8alkoksy, C1-8alkyltio, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒ 10-leddet heteroaryl, C1-8alkylsulfonyl, C1-8alkylsulfonylamino, amino, mono-C1-8alkylamino, di-C1-8alkylamino, =O eller hydroksyl; r er 0, 1 eller 2hvori sykloalkyl betyr en mettet eller delvis umettet monosyklisk eller polysyklisk hydrokarbonsubstituent.2. Forbindelsen av formel (IVa-1), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1, hvori,R8 er valgt fra gruppen som består av H, deuterium, halogen, cyano, C1-8alkyl, C2-8alkenyl, C2-8alkynyl, C3-8sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10aryl, 5‒ 10-leddet heteroaryl, -C0-8-O-R11, -C0-8-NR13R14, -C0-8-N(R13)-C(O)R12 og -C0-8-N(R13)-C(O) OR11,gruppene ovenfor er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4halogenalkyl, C3-6sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR10, -C0-4-O-R11, -C0-4-C(O)OR11, -C0-4-C(O)R12, -C0-4-O-C (O)R12, -C0-4-NR13R14, -C0-4-C(O)NR13R14, -C0-4-N(R13)-C(O)R12 og -C0-4-N(R13)-C(O)OR11, gruppene ovenfor er ytterligere mer eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4halogenalkyl, C3-6sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR10, -C0-4-O-R11, -C0-4-C(O)OR11, -C0-4-C(O)R12, -C0-4-O-C(O)R12, -C0-4-NR13R14, -C0-4-C(O)NR13R14,-C0-4-N(R13)-C(O)R12 og -C0-4-N(R13)-C(O)OR11.3. Forbindelsen av formel (IVa-1), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen som består av: 4. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen av formel (IVa-1), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori prosessen omfatter følgende trinn,eller ellereventuelt utføres det en omdannelsesreaksjon videre mellom de forskjellige substituentene i henhold til den forskjellige substituenten;hvori X er en utgående gruppe valgt fra gruppen som består av Cl, Br, metylsulfanyl, metylsulfonyl og metoksy; R er valgt fra gruppen som består av nitro, cyano og azido; Pg er en aminobeskyttende gruppe valgt fra gruppen som består av tert-butyloksykarbonyl, benzyloksykarbonyl, 2-bifenyl-2-propoksykarbonyl og p-toluensulfonyl; X1, X5, m, R2, R3, R4, R5, R8 og Z er som beskrevet i krav 1. 5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen av formel (IVa-1), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Forbindelsen av formel (IVa-1), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5 for anvendelse i behandlingen av kreft.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 6, hvori kreften er prostatakreft, leverkreft, bukspyttkjertelkreft, spiserørskreft, magekreft, lungekreft, brystkreft, eggstokkreft, tykktarmskreft, hudkreft, glioblastom eller rabdomyosarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abbisko Therapeutics Co., Ltd.
No. 3, Lane 898, HaLei Road China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone Pudong New Area Shanghai 201203 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

YANG, Fei
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN
DENG, Haibing
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN
YING, Haiyan
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN
YU, Hongping
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN
CHEN, Zhui
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN
XU, Yaochang
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing RoadZhangjiang Hi-Tech ParkPudong New Area Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P80197NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB
Deichmannhaus am Dom Bahnhofsvorplatz 1 50667 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2016.12.19, CN 201611177188

2017.06.15, CN 201710453749

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 104 540 809 (B1)

CN-A- 105 307 657 (B1)

CN-A- 105 658 642 (B1)

QIUMENG ZHANG ET AL: "Design, Synthesis and Anti-Proliferative Activities of 2,6-Substituted Thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives Containing Electrophilic Warheads", MOLECULES, vol. 22, no. 5, 12 May 2017 (2017-05-12), pages 1-16, XP055594292, DOI: 10.3390/molecules22050788 (B1)

WO-A2-2014/011900 (B1)

WO-A1-2015/061572 (B1)

WO-A1-2015/108992 (B1)

WO-A1-2016/115412 (B1)

WO-A1-2014/144737 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3524603)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3524603)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3524603)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3524603)
Innkommende, AR501600795 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3524603 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3524603 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.27 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.27 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32210791 expand_more 2022.08.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:19:11