Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND METHODS FOR REDUCING TAU EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3519572
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3519572
EP levert
EP søknadsnummer 17857565.0
EP meddelt
Prioritet 2016.09.29, US 201662401723 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner KORDASIEWICZ, Holly (US)
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert oligonukleotid ifølge den følgende formelen:(SEQ ID NO: 8) eller et salt derav.2. Saltet av det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 1, hvori saltet inkluderer et natriumsalt og/eller et kaliumsalt.3. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid, hvori det modifiserte oligonukleotidet er en gapmer som består av et 5' vingesegment, et segment med midtre mellomrom og et 3' vingesegment, hvori:5'-vingesegmentet består av fem 2'-MOE-nukleosider,segmentet med det midtre mellomrommet består av åtte 2'-deoksynukleosider, og 3'-vingesegmentet består av fem 2'-MOE-nukleosider,hvori det modifiserte oligonukleotidet har nukleobasesekvensen5'-CCGTTTTCTTACCACCCT-3' (SEQ ID NO: 8), hvori hvert cytosin er et5-metylcytosin; og hvori intemukleosidbindingene til det modifiserte oligonukleotidet er, fra 5' til 3', sossssssssssssoss, hvori hver s er en fosfortioatbinding og hver o er en fosfodiesterbinding.4. Modifisert oligonukleotid, hvori det modifiserte oligonukleotidet er en gapmer som består av et 5' vingesegment, et segment med midtre mellomrom og et 3' vingesegment, hvori:5'-vingesegmentet består av fem 2'-MOE-nukleosider,segmentet med det midtre mellomrommet består av åtte 2'-deoksynukleosider, og 3'-vingesegmentet består av fem 2'-MOE-nukleosider,hvori det modifiserte oligonukleotidet har nukleobasesekvensen5'-CCGTTTTCTTACCACCCT-3' (SEQ ID NO: 8), hvori hvert cytosin er et5-metylcytosin; og hvori internukleosidbindingene til det modifiserte oligonukleotidet er, fra 5' til 3', sossssssssssssoss, hvori hver s er en fosfortioatbinding og hver o er en fosfodiesterbinding.5. Populasjon av modifiserte oligonukleotider eller salter derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 4, hvori alle fosfortioatintemukleosidbindingene til det modifiserte oligonukleotidet er stereotilfeldige.6. Forbindelsen ifølge krav 3 eller det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 4, hvori det modifiserte oligonukleotidet er koblet til en konjugatgruppe.7. Oligomerdupleks omfattende det modifiserte oligonukleotidet eller saltet derav ifølge krav 1 eller 2, forbindelsen ifølge krav 3 eller det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 4.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende det modifiserte oligonukleotidet eller saltet derav ifølge krav 1 eller 2, forbindelsen ifølge krav 3, eller det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 4, og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer. 9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, omfattende et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, hvori det farmasøytisk akseptable fortynningsmidlet er fosfatbufret saltvann (PBS) eller kunstig CSF (aCSF).10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori det farmasøytisk akseptable fortynningsmidlet er kunstig CSF (aCSF).11. Det modifiserte oligonukleotidet eller saltet derav ifølge krav 1 eller 2, forbindelsen ifølge krav 3, det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 4, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 8–10, for anvendelse i terapi.12. Det modifiserte oligonukleotidet eller saltet derav ifølge krav 1 eller 2, forbindelsen ifølge krav 3, det modifiserte oligonukleotidet ifølge krav 4, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 8–10, for anvendelse i behandling av en sykdom forbundet med tau.13. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori sykdommen forbundet med tau er en nevrodegenerativ sykdom.14. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytisk sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori den nevrodegenerative sykdommen er tauopati.15. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori den nevrodegenerative sykdommen er Alzheimers sykdom, frontotemporal demens (FTD), FTDP-17, progressiv supranukleær parese (PSP), kronisk traumatisk encefalopati (CTE), kortikobasal gangliondegenerasjon (CBD), epilepsi eller Dravets syndrom.16. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den nevrodegenerative sykdommen er Alzheimers sykdom.17. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori Alzheimers sykdom er mild Alzheimers sykdom.18. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den nevrodegenerative sykdommen er frontotemperal demens (FTD).19. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den nevrodegenerative sykdommen er progressiv supranukleær parese (PSP).20. Det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 19, hvori det modifiserte oligonukleotidet, saltet, forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen administreres ved intratekal administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/113  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KORDASIEWICZ, Holly
2855 Gazelle Ct. Carlsbad, CA 92010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 168946/BT/SD
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.09.29, US 201662401723 P

2017.01.25, US 201762450469 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2015 057 329 (B1)

WO-A2-2014/012081 (B1)

US-A1- 2016 145 617 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3519572)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3519572)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3519572)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3519572)
Innkommende, AR583972988 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3519572_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3519572_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_583972988
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.21 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32315994 expand_more 2023.12.11 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:27:22