Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:36:00 info
Tittel	MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2022.01.31 EP patent gjort gjeldende i Norge 2022.01.31 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3519401
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3519401
EP levert	2017.09.29
EP søknadsnummer	17792230.9
EP meddelt	2021.09.29
Prioritet	2016.09.30, US 201662402838 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2017.09.29
Utløpsdato	2037.09.29
Allment tilgjengelig	2019.08.07
Validert i Norge	2022.01.31
Innehaver	Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner	ALCACIO, Timothy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formel I:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- én av Y¹og Y²er N og den andre er CH;

- X er valgt fra O, NH og N(C₁-C₄-alkyl)-grupper;

- R¹er valgt fra -(CR₂)k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+1-grupper,

hvor hver Ring A er uavhengig valgt fra C₃-C₁₀-cykloalkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper og halogener, og

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R³er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere OH-grupper;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- k er 0 eller 1;

- r er 0 eller 1;

- m er 0, 1, 2 eller 3;

- n er 0 eller 1;

- p er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; og

- q er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8.

2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formel II:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- X er valgt fra O, NH og N(C₁-C₄-alkyl)-grupper;

- R¹er valgt fra -(CR₂)k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+i-grupper,

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH, og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R³er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere OH-grupper;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- k er 0 eller 1;

- r er 0 eller 1;

- m er 0, 1, 2 eller 3;

- n er 0 eller 1;

- p er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; og

- q er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8.

3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formel III:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- R¹er valgt fra -(CR₂)k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+i-grupper,

hver R er uavhengig valgt fra H, OH, og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R³er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere OH-grupper;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- k er 0 eller 1;

- r er 0 eller 1;

- m er 0, 1, 2 eller 3;

- n er 0 eller 1;

- p er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; og

- q er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8.

4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor hvis R²er cyano, da er R²meta eller para i forhold til svovelatomet.

5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- hver Ring A er uavhengig valgt fra C₃-C₁₀-cykloalkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper og halogener, og - hver R er uavhengig valgt fra H og OH;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper og halogener;

- R⁴er F;

- k er 0;

- p er 0, 1 eller 2;

- q er 0, 1, 2, 3 eller 4;

- r er 0; og

hvor m og n er ikke samtidig 0.

6. Forbindelse ifølge krav 5, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- R¹er valgt fra -O⎯(CR₂)_m-Ring A-grupper,

hvor Ring A er valgt fra C₃-C₁₀-cykloalkylgrupper grupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper og halogener,

- m er 1 eller 2.

7. Forbindelse ifølge krav 6, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor hver R³er en metylgruppe og q er 3 eller 4.

8. Forbindelse ifølge krav 7 som har formel IV:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- Ring A er valgt fra C₃-C₁₀-cykloalkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper og halogener; og

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, F, Cl og Ci-C₂-alkoksygrupper;

- m er 1 eller 2; og

- p er 0, 1, eller 2.

9. Forbindelse ifølge krav 8, hvor:

(a) p er 0 eller 1; eller

(b) p er 0.

10. Forbindelse ifølge krav 8 som har formel V:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, F, Cl, og Ci-C₂-alkoksygrupper;

- m er 1 eller 2; og

- p er 0, 1, eller 2.

11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor hver R²er uavhengig valgt fra CH₃, OH, F og OCH₃.

12. Forbindelse ifølge krav 11, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

(a) p er 0 eller 1; eller

(b) p er 0.

13. Forbindelse ifølge krav 10, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, hvor:

(a) Ring A er en cyklopropylgruppe substituert med en halogenert C₁-alkylgruppe eller en halogenert C₂-alkylgruppe; eller

(b) Ring A er en cyklopropylgruppe substituert med en CF₃-gruppe; eller

(c) m er 1, Ring A er en cyklopropylgruppe substituert med en CF₃-gruppe, p er 0 eller 1, og R², hvis den foreligger, er en metylgruppe, en hydroksygruppe eller en metoksygruppe; eller

(d) m er 2, Ring A er en C₃cykloalkylgruppe substituert med en CF₃-gruppe, p er 0 eller 1, og R², hvis den foreligger, er en metylgruppe, en hydroksygruppe eller en metoksygruppe; eller

(e) m er 2, Ring A er en cyklopropylgruppe substituert med en CF₃-gruppe, og p er 0; eller

(f) Ring A er valgt fra C₅-bicykloalkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper, og halogener; eller

(g) Ring A er en C₅-bicykloalkylgruppe valgfritt substituert med et halogen; eller

(h) Ring A er valgt fra C₇-bicykloalkylgrupper og C₇-tricykloalkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, halogenerte C₁-C₂-alkylgrupper og halogener; eller

(i) Ring A er en usubstituert C₇-tricykloalkylgruppe.

14. Forbindelse ifølge krav 1 som har en formel valgt fra hvilken som helst av formlene avbildet nedenfor:



et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte.

15. Forbindelse ifølge krav 1 som har den følgende formel:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte.

16. Forbindelse ifølge krav 15 som har den følgende formel:

i form av et farmasøytisk akseptabelt salt.

17. Forbindelse ifølge krav 15 som har den følgende formel:

18. Forbindelse ifølge krav 1 som har:

(a) den følgende formel:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte; eller

(b) den følgende formel:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte; eller

(d) den følgende formel:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte; eller

(e) den følgende formel:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(f) den følgende formel:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(g) den følgende formel:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

19. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, ifølge krav 15.

20. Farmasøytisk sammensetning omfattende et farmasøytisk akseptabelt salt ifølge krav 16.

21. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 17.

22. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst én forbindelse valgt fra forbindelser ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, og valgfritt én eller flere av:

(a) Forbindelse II:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte;

(b) Forbindelse III:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte; og

23. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, omfattende en forbindelse ifølge krav 15 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og valgfritt én eller flere av:

(a) Forbindelse II:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) Forbindelse III:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

24. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23, hvor forbindelsen som har formel:

er i form av et farmasøytisk akseptabelt salt.

25. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

26. Forbindelse, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterated derivat av hvilket som helst av de ovennevnte ifølge krav 15, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

27. Farmasøytisk akseptabelt salt ifølge krav 16 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

28. Forbindelse ifølge krav 17 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

29. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

30. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

31. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 21 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

32. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

33. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

34. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 24 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose.

35. Fremgangsmåte ved fremstilling av en forbindelse med formel (IIIa):

et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende å omsette en forbindelse med formel (F) eller et salt derav med en forbindelse med formel (G) eller et salt derav for å generere nevnte forbindelse med formel (IIIa) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte:

hvor i hver av de nevnte formlene:

- én av Y¹og Y²er N og den andre er CH;

- hver R¹er uavhengig valgt fra ⎯(CR₂)k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+1-grupper,

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R³er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere OH-grupper;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- X^aer valgt fra F eller Cl;

- hver k er uavhengig 0 eller 1;

- hver r er uavhengig 0 eller 1;

- hver m er uavhengig 0, 1, 2 eller 3;

- hver n er uavhengig 0 eller 1;

- hver p er uavhengig 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; og

- hver q er uavhengig 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8; valgfritt, hvor hver Y²er uavhengig N; og hver Y¹er uavhengig CH.

36. Fremgangsmåte ifølge krav 35, hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (F) eller et salt derav med en forbindelse med formel (G) eller et salt derav utføres i nærvær av en base.

37. Fremgangsmåte ifølge krav 35 eller 36, hvor det brukes et salt av forbindelsen med formel (G); valgfritt hvor nevnte salt av forbindelsen med formel (G) er et HCl-salt av en forbindelse med formel (G).

38. Fremgangsmåte ved fremstilling av en forbindelse med formel (F) eller et salt derav:

eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende å omsette en forbindelse med formel (D) eller salt derav med en forbindelse med formel (E) eller et salt derav for å generere en forbindelse med formel (F) eller et salt derav:

hvor i hver av formlene ovenfor:

- én av Y¹og Y²er uavhengig N og den andre er uavhengig CH;

- hver R¹er uavhengig valgt fra ⎯(CR₂)_k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+1-grupper,

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- X^aer valgt fra F eller Cl;

- hver k er uavhengig 0 eller 1;

- hver r er uavhengig 0 eller 1;

- hver m er uavhengig 0, 1, 2 eller 3;

- hver n er uavhengig 0 eller 1; og

^-hver p er uavhengig 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; valgfritt, hvor hver Y²er uavhengig N; og hver Y¹er uavhengig CH.

39. Fremgangsmåte ifølge krav 38, hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (D) eller et salt derav med en forbindelse med formel (E) eller salt derav utføres i nærvær av en base; eller omfatter å omsette en forbindelse med formel (D-1) med et koblingsmiddel og deretter med en forbindelse med formel (E-1) i nærvær av en base.

40. Fremgangsmåte ifølge krav 35, som er en fremgangsmåte for å fremstile en forbindelse med den følgende formel:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende å omsette en forbindelse med formel (F-1) eller et salt derav, hvor X^aer valgt fra F eller Cl, med en forbindelse med formel (G-1) eller et salt derav, for å generere nevnte forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte:

valgfritt hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (F-1) eller et salt derav med en forbindelse med formel (G-1) eller et salt derav utføres i nærvær av en base.

41. Fremgangsmåte ifølge krav 40, hvor det brukes et salt av forbindelsen med formel (G-1); valgfritt hvor nevnte salt av forbindelsen med formel (G-1) er et HClsalt av en forbindelse med formel (G-1).

42. Fremgangsmåte ifølge krav 38, som er en fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (F-1) eller et salt derav:

eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende å omsette en forbindelse med formel (D-1) og en forbindelse med formel (E-1) for å generere en forbindelse med formel (F-1) eller et salt derav:

hvor hver X^aer uavhengig valgt fra F eller Cl.

43. Fremgangsmåte ifølge krav 42, hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (D-1) eller et salt derav, med en forbindelse med formel (E-1) eller et salt derav, utføres i nærvær av en base; eller omfatter å omsette en forbindelse med formel (D-1) med et koblingsmiddel og deretter med en forbindelse med formel (E-1) i nærvær av en base.

44. Fremgangsmåte ved fremstilling av en forbindelse med formel (D) eller et salt derav:

eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende:

(i) å omsette en forbindelse med formel (A) eller et salt derav med en forbindelse med formel (B) eller et salt derav for å generere en forbindelse med formel (C) eller et salt derav:

(ii) hydrolysere -C(O)OR^a-gruppen av en forbindelse med formel (C) for å generere en forbindelse med formel (D) eller et salt derav, hvor i hver av de nevnte formler:

- én av Y¹og Y²er uavhengig N og den andre er uavhengig CH;

- hver R¹er uavhengig valgt fra ⎯(CR₂)_k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+1-grupper,

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- hver R^aer uavhengig valgt fra C₁-C₄-alkyl;

- hver X^aer uavhengig valgt fra F eller Cl;

- hver k er uavhengig 0 eller 1;

- hver r er uavhengig 0 eller 1;

- hver m er uavhengig 0, 1, 2 eller 3;og

- hver n er uavhengig 0 eller 1;

valgfritt, hvor hver Y²er uavhengig N; og hver Y¹er uavhengig CH.

45. Fremgangsmåte ifølge krav 44, hvor hydrolysen av ⎯C(O)OR^a-gruppen utføres i nærvær av en base;

valgfritt hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (A) eller et salt derav med en forbindelse med formel (B) eller salt derav utføres i nærvær av en base.

46. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 44 eller 45, hvor R^aer etyl eller t-butyl.

47. Fremgangsmåte ifølge krav 44 som er en fremgangsmåte ved fremstilling av en forbindelse med formel (D-1) eller et salt derav:

eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende:

(i) å omsette en forbindelse med formel (A-1) eller et salt derav og en forbindelse med formel (B-1) eller et salt derav for å generere en forbindelse med formel (C-1) eller et salt derav:

(ii) hydrolysere -C(O)OR^a-gruppen av en forbindelse med formel (C-1) eller et salt derav for å generere en forbindelse med formel (D-1) eller et salt derav,

hvor hver R^aer uavhengig valgt fra C₁-C₄-alkyl; og hver -X^aer uavhengig valgt fra F eller Cl;

valgfritt hvor hydrolysen av -C(O)OR^a-gruppen utføres i nærvær av en base.

48. Fremgangsmåte ifølge krav 47, hvor nevnte omsetning av en forbindelse med formel (A-1) eller et salt derav og en forbindelse med formel (B-1) eller et salt derav utføres i nærvær av en base; valgfritt hvor R^aer etyl eller t-butyl.

49. Fremgangsmåte ved fremstilling av en forbindelse med formel (I) eller et 3 farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterated derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, omfattende å omsette en forbindelse med formel (L) eller et salt derav med NR^∗₃:

hvor i hver av de nevnte formlene:

- X er NH eller N(C₁-C₄-alkyl);

- én av Y¹og Y²er uavhengig N og den andre er uavhengig CH;

- hver R¹er uavhengig valgt fra -(CR₂)_k-O-(CR₂)_m(CR)_n(Ring A)_n+1-grupper,

hvor hver R er uavhengig valgt fra H, OH og C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med ett eller flere halogener;

- hver R²er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper, OH, C₁-C₂-alkoksygrupper, halogener og cyano;

- hver R³er uavhengig valgt fra C₁-C₂-alkylgrupper valgfritt substituert med én eller flere OH-grupper;

- hver R⁴er uavhengig valgt fra halogener;

- R^∗er H eller C₁-C₄-alkyl.

- X^aer valgt fra F eller Cl;

- hver k er uavhengig 0 eller 1;

- hver r er uavhengig 0 eller 1;

- hver m er uavhengig 0, 1, 2 eller 3;

- hver n er uavhengig 0 eller 1;

- hver p er uavhengig 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; og

- hver q er uavhengig 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8.

50. Minst én forbindelse valgt fra forbindelser ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte, og valgfritt én eller flere av:

(a) Forbindelse II:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte; og

(b) Forbindelse III:

et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller et deuterisert derivat av hvilket som helst av de ovennevnte;

for anvendelse ved behandling av cystisk fibrose.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 401/14 A61K 31/4439 A61P 11/12 C07D 471/14 C07D 498/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) chevron_right

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

13023 Old West Avenue San Diego, CA 92129 US

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 176163-ØS/HGI

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2016.09.30, US 201662402838 P

2016.10.19, US 201662410353 P

2016.10.31, US 201662415409 P

2016.11.09, US 201662419935 P

Anførte dokumenter chevron_right

US-A1- 2016 095 858 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2022.01.31 EP patent gjort gjeldende i Norge	2022.01.31 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.11.15 EP under behandling	2021.11.15 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.09.07 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.01.31 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3519401)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3519401)
2021.11.15 Innkommende, AR455076670 Søknadsskjema Patent OSLO PATENTKONTOR AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176163 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176163 Krav NO
2021.09.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.09.30 Ikke betalt

Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2024.09.27	3320	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2023.09.27	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2022.09.28	2000	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32117050	2021.12.13	5500	OSLO PATENTKONTOR AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2021.10.11	1650	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:16:36

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right