Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTROLLED-RELEASE PTH COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3518982
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3518982
EP levert
EP søknadsnummer 17781426.6
EP meddelt info
Prioritet 2016.09.29, EP 16191453
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ascendis Pharma Bone Diseases A/S (DK)
Oppfinner KARPF, David Brian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en PTH-forbindelse med kontrollert frigjøring eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, eller solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle hypoparatyroidisme, hvor fremgangsmåten følger et doseringsregime hvor dosejustering som respons på hypokalsemi eller hyperkalsemi blir utført i trinn på ikke mer enn 25 %, og hvor PTH-forbindelsen med kontrollert frigjøring frigjør minst ett PTH-molekyl med en frigjøringshalveringstid på minst 12 timer i vandig buffer, pH 7.4 og 37°C, hvor PTH-forbindelsen med kontrollert frigjøring er en forbindelse med formel (Ia)hvor -Z omfatter en del av formel (b)hvorden stiplede linjen indikerer binding til -L2- eller til det gjenværende av -Z; ogm og p er uavhengig av hverandre et heltall som varierer fra og inkluderer 400 til 500, og-L1-L2- har formelen:hvor den umerkede stiplede linjen indikerer binding med en amidbinding til et nitrogen av -D, og den stiplede linjen merket med en stjerne indikerer binding til -Z, hvor -D har sekvensen med SEKV ID NR:51 og x er 1. 2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten følger et doseringsregime hvor dosejustering som respons på hypokalsemi eller hyperkalsemi blir utført i trinn på ikke mer enn 20 %.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten følger et doseringsregime hvor dosejustering som respons på hypokalsemi eller hyperkalsemi blir utført i trinn på ikke mer enn 15 %.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 3, hvor fremgangsmåten følger et doseringsregime hvor dosejustering som respons på hypokalsemi eller hyperkalsemi blir utført i trinn på ikke mer enn 10 %.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 4, hvor fremgangsmåten følger et doseringsregime hvor dosejustering som respons på hypokalsemi eller hyperkalsemi blir utført i trinn på 10 %.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 5, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til pasienten ikke oftere enn én gang hver 24. time.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til pasienten én gang hver 24. time.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til pasienten én gang hver 48. time.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til pasienten én gang hver uke. 10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 9, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til en pasient subkutant.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 10, hvor -Z er en del av formel (b).12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst krav 1 til 11, hvor -L1-L2- er festet ved en amidbinding til den N-terminale aminfunksjonelle gruppen av -D.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ascendis Pharma Bone Diseases A/S
Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK

Oppfinner(e) info chevron_right

KARPF, David Brian
Palo Alto California 94304 US
SPROGØE, Kennett
2900 Hellerup DK
HOLTEN-ANDERSEN, Lars
2900 Hellerup DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V486341NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Büchel, Edwin
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Eastsite One Seckenheimer Landstraße 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2016.09.29, EP 16191453

Anførte dokumenter info chevron_right

BRUNTON, L: "Goodman & Gilman's The Pharmacuetical Basis of Therapeutics, 11th Edition", 1 January 2006, MCGRAW-HILL, New York, ISBN: 0-07-142280-3, pages: 18 - 22, XP002767737 (B1)

EP-A1- 1 477 496 (B1)

LARS HOLTEN?ANDERSEN ET AL: "Design and Preclinical Development of TransCon PTH, an Investigational Sustained?Release PTH Replacement Therapy for Hypoparathyroidism", JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, vol. 34, no. 11, 1 November 2019 (2019-11-01), US, pages 2075 - 2086, XP055757207, ISSN: 0884-0431, DOI: 10.1002/jbmr.3824 (B1)

WO-A2-2007/106597 (B1)

WO-A1-2004/024758 (B1)

WO-A1-2016/020373 (B1)

R SCHMIDT: "European Journal of Clinical Pharmacology Dose-Finding Studies in Clinical Drug Development", EUR J CLIN PHARMACOL, 1 January 1988 (1988-01-01), pages 15 - 19, XP055350888, Retrieved from the Internet <URL:https://www.researchgate.net/file.PostFileLoader.html?id=561745226225fffbc78b45d3&assetKey=AS:282503966412801@1444365602180> (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518982)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518982)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PowerOfAttorney_Signed 854250
01-03 EP Krav V486341NO00_Claims_NO 866995
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502281 expand_more 2025.02.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 08:21:37