Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING UTERINE FIBROIDS AND ENDOMETRIOSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3518933
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3518933
EP levert
EP søknadsnummer 17823018.1
EP meddelt
Prioritet 2016.09.30, US 201662402034 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner SEELY, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av én eller flere av livmor-fibroider, endometriose, adenomyose, kraftig menstruasjonsblødning, eller smerte assosiert med livmor-fibroider, endometriose, eller adenomyose i en pre-menopausal kvinne, hvor forbindelsen er N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og fremgangsmåten for behandling omfatter oral administrering til den pre-menopausale kvinnen, én gang daglig av en kombinasjon som omfatter:omtrent 40 mg av forbindelsen, eller en tilsvarende mengde av et farmasøytisk salt akseptabelt salt derav,0,5 mg til 2 mg av østradiol, og0,01 mg til 5 mg av et progestin.2. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor behandlingen omfatter oral administrering av kombinasjonen til den pre-menopausale kvinnen én gang daglig i minst 4 påfølgende uker.3. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 1 eller krav 2, hvor behandlingen omfatter oral administrering av kombinasjonen til den premenopausale kvinnen én gang daglig i minst 24 påfølgende uker.4. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den pre-menopausale kvinnen er en peri-menopausal kvinne.5. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor progestinet er noretindronacetat. 6. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor kombinasjonen omfatter omtrent 1 mg av østradiol, og progestinet er noretindronacetat (NETA) og kombinasjonen omfatter omtrent 0.5 mg NETA.7. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor kombinasjonen blir administrert som en enkelt doseringsform.8. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor kombinasjonen omfatter separate doseringsformer som blir koadministrert.9. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av endometriose.10. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av adenomyose.11. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av livmor-fibroider.12. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av kraftige menstruasjons-blødning.13. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 12, hvor den kraftige menstruasjonsblødningen er assosiert med livmor-fibroider.14. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 12, hvor den pre-menopausale kvinnen har endometriose.15. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av smerte assosiert med endometriose. 16. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor administrering av kombinasjonen er én gang daglig i minst 48 påfølgende uker, minst 72 påfølgende uker, eller minst 96 påfølgende uker.17. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvor kombinasjonen blir administrert pre-prandialt, for eksempel minst 30 minutter før spising eller mens individet er fastende.18. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av smerte assosiert med endometriose og smerten er dyspareuni, smerte assosiert med urinering, eller smerte assosiert med avføring, eller bekkensmerte.19. Forbindelsen for anvendelse i henhold til krav 18, hvor forbindelsen er for anvendelse i behandlingen av bekkensmerte assosiert med endometriose og bekkensmerten er dysmenoré.20. Forbindelsen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 19, hvor den pre-menopausale kvinnen opplever en forbedring i ett eller flere symptomer valgt fra gruppen bestående av anemi, uregelmessige perioder, spotting, inflammasjon, smerte, tretthet, urinveis obstruksjon, urinfrekvens, inkontinens, konstipasjon, engstelse, søvnforstyrrelse, livskvalitet, daglige aktiviteter, kvinnelig seksuell dysfunksjon og depresjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku 541-0045 OSAKA-SHI, OSAKA JP
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH
Aeschengraben 27 4051 BASEL CH
Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH
Aeschengraben 27 4051 Basel CH
Patentstyrets saksnr. 2024/08225
Din referanse: 142105/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/08225

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/08225

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR617113566 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Change of name extract
537 Occidental Avenue San Mateo California, 94402 US
302 Beacon Falls Court Cary North Carolina 27519 US
32 Topper Court Lafayette California 94549 US
The Old House Hawkley Liss Hampshire GU33 6NQ GB
c/o Takeda Pharmaceuticals Company Limited 1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-8645 JP
20200 Quail Hollow Road Apple Valley California 92308 US
c/o Roivant Sciences 320 W 37th St, New York New York, 10018 US
2017 Markham Drive Chapel Hill North Carolina, 27514 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V438175NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
P.O. Box 86 07 67 81634 München DE

2016.09.30, US 201662402034 P

2016.09.30, US 201662402055 P

2016.09.30, US 201662402150 P

2017.05.01, US 201762492839 P

2017.07.03, US 201762528409 P

ANONYMOUS: "A Long-term Extension Study of TAK-385 in the Treatment of Endometriosis - ClinicalTrials.gov", 8 May 2014 (2014-05-08), XP055460104, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01452685?term=TAK-385&draw=3&rank=12> [retrieved on 20180316] (B1)

Wu, D. et. al., Arch. Gynecol. Obstet. 2014, 513-523; (B2)

ANONYMOUS: "Efficacy and Safety of TAK-385 in the Treatment of Uterine Fibroids - Full Text View - ClinicalTrials.gov", 21 January 2013 (2013-01-21), XP055460100, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01452659?term=TAK-385&rank=9> [retrieved on 20180316] (B1)

ANONYMOUS: "NCT02655224 on 2016_09_29: ClinicalTrials.gov Archive", 29 September 2016 (2016-09-29), XP055460097, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT02655224/2016_09_29> [retrieved on 20180316] (B1)

ANONYMOUS: "NCT02655237 on 2016_09_14: ClinicalTrials.gov Archive", 14 September 2016 (2016-09-14), XP055460098, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT02655237/2016_09_14> [retrieved on 20180316] (B1)

ANONYMOUS: "Roivant Sciences and Takeda Launch Myovant Sciences to Develop Innovative Therapeutics for Women's Health and Prostate Cancer", 6 June 2016 (2016-06-06), XP055459497, Retrieved from the Internet <URL:http://investors.myovant.com/tools/viewpdf.aspx?page={7F19DBB5-53F9-43CE-8BF9-CCE79BD044BD}> [retrieved on 20180314] (B1)

DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; January 1998 (1998-01-01), HORNSTEIN M D ET AL: "Leuprolide acetate depot and hormonal add-back in endometriosis: a 12-month study. Lupron Add-Back Study Group.", XP002779261, Database accession no. NLM9464714 (B1)

HORNSTEIN M D ET AL: "Leuprolide acetate depot and hormonal add-back in endometriosis: a 12-month study. Lupron Add-Back Study Group.", OBSTETRICS AND GYNECOLOGY JAN 1998, vol. 91, no. 1, January 1998 (1998-01-01), pages 16 - 24, XP029904758, ISSN: 0029-7844, DOI: 10.1016/S0029-7844(97)00600-5 (B1)

KAZUHIRO MIWA ET AL: "Discovery of 1-{4-[1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[(dimethylamino)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3- d ]pyrimidin-6-yl]phenyl}-3-methoxyurea (TAK-385) as a Potent, Orally Active, Non-Peptide Antagonist of the Human Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 54, no. 14, 28 July 2011 (2011-07-28), pages 4998 - 5012, XP055012890, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm200216q (B1)

M/S. REPORTSTACK: "Endometriosis - Opportunity Analysis and Forecasts to 2017", 4 February 2014 (2014-02-04), XP055460148, Retrieved from the Internet <URL:https://www.prnewswire.com/news-releases/endometriosis---opportunity-analysis-and-forecasts-to-2017-243490131.html> [retrieved on 20180316] (B1)

NAKATA DAISUKE ET AL: "Suppression of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis by TAK-385 (relugolix), a novel, investigational, orally active, small molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist: Studies in human GnRH receptor knock", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 723, 11 December 2013 (2013-12-11), pages 167 - 174, XP028607987, ISSN: 0014-2999, DOI: 10.1016/J.EJPHAR.2013.12.001 (B1)

OBSTETRICS AND GYNECOLOGY JAN 1998, vol. 91, no. 1, January 1998 (1998-01-01), pages 16 - 24, ISSN: 0029-7844 (B1)

WO-A1-2014/143669 (B1)

A. Al-Hendy et al., N. Engl. J. Med., 2021, 284(7), 630-642 (B2)

ANONYMOUS: "Myovant sciences Announces Late-Breaking oral Presentation of phase 3 Liberty 1&2 Study Results", MYOVANT SCIENCES, 10 October 2019 (2019-10-10), XP093012501, [retrieved on 20230110] (B2)

ANONYMOUS: "Roivant Sciences and Takeda Launch Myovant Sciences", TAKEDA PRESS RELEASE, 7 June 2016 (2016-06-07), XP093012511, [retrieved on 20230110] (B2)

Attar, R. et al., Women’s Health 2015, 11(5), 653-664; (B2)

C. Becker et al., Session 62, Abstracts of the 38th Hybrid Annual Meeting of the ESHRE, 3 6 July 2022, page i1 10 (B2)

Chwalisz, K. et al., “Fibroids”, First Edition, edited by James H. Segars, John Wiley & Sons, Ltd., 2013, Chapter 6 entitled “Medical Management of Women with Symptomatic Uterine Fibroids” (B2)

ClinicalTrials.gov archive, History of Changes for Study NCT02655224, last update submitted September 13, 2016 and posted on 15 September 2016 (B2)

ClinicalTrials.gov archive, History of Changes for Study NCT02655237, last update submitted September 13, 2016 and posted on 15 September 2016 (B2)

DONG-YUN LEE, HYANG GI PARK, BYUNG-KOO YOON, DOOSEOK CHOI: "Effects of different add-back regimens on hypoestrogenic problems by postoperative gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in endometriosis", OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIENCE, vol. 59, no. 1, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 32, XP055304542, ISSN: 2287-8572, DOI: 10.5468/ogs.2016.59.1.32 (B2)

FRANCES BATZER R.: "GnRH agonist and antagonist: options for endometriosis pain treatment", THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY, 1 November 2006 (2006-11-01), XP093012513, [retrieved on 20230110] (B2)

I. Duijkers et al., P-287, Abstracts of the 36th Annual Meeting of the ESHRE, 5 to 8 July 2020, page i268-i269 (B2)

L. C. Giudice et al., placebo in patients with endometriosis-associated pain: two replicate phase 3, randomised, double-2022; 399: 2267 79, published 25 August 2022 (B2)

McLaren, J.S. et al., Menopause Int. 2012, 18, 68-72; (B2)

Myovant Sciences + Pfizer publication in The Lancet of Phase 3 Spirit 1 and Spirit 2 studies of oncedaily relugolix combination therapy in women with endometriosis-, published 17 June 2022 (B2)

S. As-Sanie et al., O-1, ASRM 2022 Genes, Gametes, and Genetics, October 22-26 2022, Scientific Abstracts to be presented at the 78th Scientific Congress of the American Society for Reproductive Medicine, October 22-26, 2022, Anaheim, California, page e1 (B2)

ANONYMOUS: "Efficacy and Safety of TAK-385 in the Treatment of Endometriosis - ClinicalTrials.gov", 25 February 2014 (2014-02-25), XP055460103, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01458301?term=TAK-385&draw=2&rank=11> [retrieved on 20180316] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 EP Krav V438175NO00-Claims-NO 892652
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518933)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518933)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO GPOA Myovant Sciences GmbH - Zacco_10241127
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_12,_2022_280979
01-04 Fullmakt V161621NO signed PoA -Takeda_10149359
01-05 EP oversettelse V438175NO00-Claims-NO 253994
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32504114 expand_more 2025.03.31 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.02 2000 Monica Rebelo Betalt og godkjent
32207114 expand_more 2022.05.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:08:03