Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY WITH CONTROLLED-RELEASE CNP AGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3518930
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3518930
EP levert
EP søknadsnummer 17781429.0
EP meddelt
Prioritet 2016.09.29, EP 16191456
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ascendis Pharma Growth Disorders A/S (DK)
Oppfinner HOLTEN-ANDERSEN, Lars (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon av en CNP-agonist med kontrollert frigjøring, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring frigjør minst én CNP-agonist, hvor CNP-agonisten er CNP, under fysiologiske forhold med en frigjøringshalveringstid på minst 6 timer og minst én ytterligere biologisk aktiv del eller legemiddel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandlingen eller forebyggingen av en lidelse som drar nytte av å stimulere vekst, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er veksthormon.2. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori CNP har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 2, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 30, 32, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 91 eller 92.3. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori CNP har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 24.4. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er humant veksthormon.5. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er humant veksthormon som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 99.6. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er et legemiddel i sin frie form.7. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er i form av et stabilt konjugat. 8. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er en forbindelse med kontrollert frigjøring.9. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller 8, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet har formel (A1):hvori n = 200 ‒ 250.10. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori CNP og den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er formulert for samtidig, separat eller sekvensiell administrering.11. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori CNP og den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er formulert i en farmasøytisk sammensetning for samtidig administrering.12. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori lidelsen som drar nytte av å stimulere vekst er valgt fra gruppen som består av akondroplasi, hypokondroplasi, kortvoksthet, dvergvekst, osteokondrodysplasier, tanatofor dysplasi, osteogenesis imperfecta, akondrogenese, chondrodysplasia punctata, homozygot akondroplasi, campomelisk dysplasi, medfødt dødelig hypofosfatasi, perinatal dødelig type av osteogenesis imperfecta, kort ribbein - polydaktyliske syndromer, rhizomelisk type av chondrodysplasia punctata, metafyseal dysplasi av Jansen-type, spondyloepifyseal dysplasi congenita, atelosteogenese, diastrofisk dysplasi, medfødt kort lårben, Langer mesomelisk dysplasi, mesomelisk dysplasi av Nievergelt-type, Robinows syndrom, Reinhardts syndrom, akrodysostose, perifer dysostose, Kniests dysplasi, fibrokondrogenese, Roberts syndrom, akromesomisk dysplasi, mikromeli, Morquios syndrom, Kniests syndrom, metatrofisk dysplasi og spondyloepimetafyseal dysplasi.13. Kombinasjonen for anvendelse følge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori lidelsen som drar fordel av å stimulere vekst er akondroplasi.14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring er vannløselig.15. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring har formel (Ia) eller (Ib):hvori-D er en CNP-del;-L1- er en reversibel prodrugbindeledd-del;-L2- er en enkelt kjemisk binding eller en avstandsstykkedel;-Z er en vannløselig bærerdel;x er et heltall valgt fra gruppen som består av 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16; ogy er et heltall valgt fra gruppen som består av 1, 2, 3, 4 og 5. 16. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 15, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring har formel (IIf):hvoriden umarkerte stiplede linjen indikerer festingen til et nitrogen av -D som er en CNP-del som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 24, ved å danne en amidbinding; ogden stiplede linjen merket med stjernen indikerer festing til -Z som har strukturenhvorihver c1 er et heltall som uavhengig varierer fra 200 til 250. 17. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst én CNP-agonist med kontrollert frigjøring, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring frigjør minst én CNP-agonist, hvor CNP-agonisten er CNP, under fysiologiske forhold med en frigjøringshalveringstid på minst 6 timer, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter minst én ytterligere biologisk aktiv del eller legemiddel, og hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er veksthormon.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori CNP har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 2, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 30, 32, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 91 eller 92.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17 eller 18, hvori CNP har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 24.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 19, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er humant veksthormon.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 20, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er et humant veksthormon som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 99.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er et legemiddel i sin frie form.23. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er i form av et stabilt konjugat.24. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er i form av en forbindelse med kontrollert frigjøring.25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21 eller 24, hvori den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet har formel (A1):hvori n = 200 ‒ 250.26. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 25, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring og den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er formulert for samtidig, separat eller sekvensiell administrering.27. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 26, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring og den minst ene ytterligere biologisk aktive delen eller legemidlet er formulert i en farmasøytisk sammensetning for samtidig administrering.28. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 27, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring er vannuløselig.29. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 27, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring er vannløselig. 30. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 27 eller 29, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring har formel (Ia)hvori-D er en CNP-del;-L1- er en reversibel prodrugbindeledd-del;-L2- er en enkelt kjemisk binding eller en avstandsstykkedel;-Z er en vannløselig bærerdel;x er et heltall valgt fra gruppen som består av 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16; ogy er et heltall valgt fra gruppen som består av 1, 2, 3, 4 og 5.31. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 30, hvori CNP-agonisten med kontrollert frigjøring har formel (IIf):hvoriden umarkerte stiplede linjen indikerer festingen til et nitrogen av -D som er en CNP-del som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 24, ved å danne en amidbinding; ogden stiplede linjen merket med stjernen indikerer festing til -Z som har strukturen hvorihver c1 er et heltall som uavhengig varierer fra 200 til 250.32. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 31 for anvendelse som et medikament.33. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 31 for anvendelse i behandlingen av en pasient som lider av en lidelse som drar fordel av å stimulere vekst.34. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 33, hvori lidelsen som drar nytte av å stimulere vekst er valgt fra gruppen som består av akondroplasi, hypokondroplasi, kortvoksthet, dvergvekst, osteokondrodysplasier, tanatofor dysplasi, osteogenesis imperfecta, akondrogenese, chondrodysplasia punctata, homozygot akondroplasi, campomelisk dysplasi, medfødt dødelig hypofosfatasi, perinatal dødelig type av osteogenesis imperfecta, kort ribbein polydaktyliske syndromer, rhizomelisk type av chondrodysplasia punctata, metafyseal dysplasi av Jansen-type, spondyloepifyseal dysplasi congenita, atelosteogenese, diastrofisk dysplasi, medfødt kort lårben, Langer mesomelisk dysplasi, mesomelisk dysplasi av Nievergelt-type, Robinows syndrom, Reinhardts syndrom, akrodysostose, perifer dysostose, Kniests dysplasi, fibrokondrogenese, Roberts syndrom, akromesomisk dysplasi, mikromeli, Morquios syndrom, Kniests syndrom, metatrofisk dysplasi og spondyloepimetafyseal dysplasi.35. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 33 eller 34, hvori lidelsen som drar nytte av å stimulere vekst er akondroplasi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S
Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK

Oppfinner(e) info chevron_right

HOLTEN-ANDERSEN, Lars
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK
MILLER BREINHOLT, Vibeke
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK
SPROGØE, Kennett
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V455412NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Büchel, Edwin
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Eastsite One Seckenheimer Landstraße 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2016.09.29, EP 16191456

Anførte dokumenter info chevron_right

AKIHIRO YAMASHITA ET AL: "Statin treatment rescues FGFR3 skeletal dysplasia phenotypes", NATURE, vol. 513, no. 7519, 17 September 2014 (2014-09-17), pages 507-511, XP055347914, United Kingdom ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature13775 (B1)

EP-A1- 3 078 387 (B1)

WO-A1-2016/110577 (B1)

US-A1- 2003 068 313 (B1)

EP-A1- 3 135 296 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3518930)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3518930)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518930)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518930)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Signed NO_PoA_11163441
01-03 Hovedbrev V455412NO00_Request Form
01-04 EP oversettelse V455412NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.19 3320 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.19 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32305063 expand_more 2023.05.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 08:12:02