Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF 5-HT6 ANTAGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3518905
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3518905
EP levert
EP søknadsnummer 17794060.8
EP meddelt
Prioritet 2016.10.03, IN 201641033741
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Suven Life Sciences Limited (IN)
Oppfinner NIROGI, Ramakrishna (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning med øyeblikkelig frigjøring på totalt 100 vekt-% omfatter:a) fra 2 % til 60 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;b) fra 36 % til 97 % fortynningsmiddel eller totalt to fortynningsmidler; hvori fortynningsmidlet er valgt fra gruppen som består av mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, dibasisk kalsiumfosfat, laktose, laktosehydrat, laktoseanhydrat, mannitol, stivelse og isomalt;c) fra 0,5 % til 2 % smøremiddel; hvori smøremidlet er magnesiumstearat;d) fra 0,5 % til 1 % glidemiddel; hvori glidemidlet er kolloidalt silisiumdioksid; e) 0 % til 10 % bindemiddel; hvori bindemidlet er valgt fra gruppen som består av povidon eller hydroksypropylmetylcellulose;f) 0 % til 5 % desintegreringsmiddel; hvori desintegreringsmidlet er valgt fra krysspovidon, natriumstivelsesglykolat og krysskarmellosenatrium; ogg) 0 % til 2 % surgjørende middel; hvori det surgjørende midlet er sitronsyre.2. Farmasøytisk sammensetning med øyeblikkelig frigjøring ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter totalt 100 vekt-%:(a) fra 2 % til 60 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;(b) fra 36 % til 97 % av ett fortynningsmiddel eller totalt to fortynningsmidler; der fortynningsmidlet er valgt fra gruppen som består av mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, dibasisk kalsiumfosfat, laktose, laktosehydrat, laktoseanhydrat, mannitol, stivelse og isomalt;(c) fra 0,5 % til 2 % smøremiddel; hvori smøremidlet er magnesiumstearat;(d) fra 0,5 % til 1 % glidemiddel; hvori glidemidlet er kolloidalt silisiumdioksid; (e) 0 % til 10 % bindemiddel; hvori bindemidlet er valgt fra gruppen som består av povidon eller hydroksypropylmetylcellulose;(f) 0 % til 5 % desintegreringsmiddel; hvori desintegreringsmidlet er valgt fra krysspovidon, natriumstivelsesglykolat og krysskarmellosenatrium og(g) 0 % til 2 % surgjørende middel; hvori det surgjørende midlet er sitronsyre. 3. De farmasøytiske sammensetningene med øyeblikkelig frigjøring som angitt i krav 1 eller 2, hvori sammensetningen på totalt 100 vekt-% er valgt fra gruppen som består av:1) (a) fra 2 % til 3 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat, (b) fra 95 % til 97 % fortynningsmiddel, (c) 1 % smøremiddel og (d) 0,5 % glidemiddel;2) (a) fra 11 % til 38 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat, (b) fra 61 % til 87 % av ett fortynningsmiddel eller totalt to fortynningsmidler, (c) 1 % smøremiddel, (d) 0,5 % glidemiddel, (e) 2 % desintegreringsmiddel og (f) 1 % surgjørende middel;3) (a) fra 24 % til 38 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat (b) fra 61 % til 72 % av ett fortynningsmiddel eller totalt to fortynningsmidler, (c) fra 1 % til 1,25 %, (d) 0,5 % glidemiddel og (e) 2 % desintegreringsmiddel;4) (a) fra 37 % til 51 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat, (b) fra 45 % til 60 % fortynningsmiddel, (c) 1 % smøremiddel, (d) 0,5 % glidemiddel, (e) 2 % desintegreringsmiddel og (f) 1 % surgjørende middel;5) (a) fra 36 % til 60 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat, (b) fra 36 % til 62 % fortynningsmiddel, (c) fra 0,5 % til 1 % smøremiddel, (d) 0,5 % glidemiddel og (e) 2 % desintegreringsmiddel; og 6) (a) fra 11 % til 38 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat; (b) fra 61 % til 72 % fortynningsmiddel; (c) fra 2 % til 5 % bindemiddel; (d) 1 % smøremiddel; (e) 0,5 % glidemiddel og (f) fra 2 % til 4 % desintegreringsmiddel.4. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori doseringen av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er fra 5 mg til 200 mg.5. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sammensetningen er i form av tablett eller kapsel.6. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori sammensetningen har:i) mindre enn 0,5 % av klorurenhet;ii) mindre enn 0,5 % av ukjent urenhet;iii) mindre enn 1 % av total urenhet.7. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori renheten av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat er 99,3 %.8. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori sammensetningen har:i) 99,3 % renhet av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;ii) mindre enn 0,5 % av klorurenhet;iii) mindre enn 0,5 % av ukjent urenhet;iv) mindre enn 1 % av total urenhet.9. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydratet frigjøres fra 85 % til 100 % i løpet av 30 minutter når det testes med den roterende skovlen ved 100 rpm med 900 ml oppløsningsmedium, 01N saltsyre eller vann ved 37 °C.10. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge krav 5, hvori sammensetningen på totalt 100 vekt-% omfatter:(a) fra 2 % til 60 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;(b) fra 36 % til 97 % av ett fortynningsmiddel eller totalt to fortynningsmidler; der fortynningsmidlet er valgt fra gruppen som består av mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, dibasisk kalsiumfosfat, laktose, laktosehydrat, laktoseanhydrat, mannitol, stivelse og isomalt;(c) fra 0,5 % til 2 % smøremiddel; hvori smøremidlet er magnesiumstearat;(d) fra 0,5 % til 1 % glidemiddel; hvori glidemidlet er kolloidalt silisiumdioksid;(e) 0 % til 10 % bindemiddel; hvori bindemidlet er valgt fra gruppen som består av povidon eller hydroksypropylmetylcellulose;(f) 0 % til 5 % desintegreringsmiddel; hvori desintegreringsmidlet er valgt fra krysspovidon, natriumstivelsesglykolat og krysskarmellosenatrium; og(g) 0 % til 2 % surgjørende middel; hvori det surgjørende midlet er sitronsyre.11. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge krav 10, hvori sammensetningen på totalt 100 vekt-% omfatter:(a) fra 2 % til 60 % 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;(b) fra 36 til 97 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose;(c) fra 0,5 % til 2 % magnesiumstearat;(d) fra 0,5 % til 1 % kolloidalt silisiumdioksid;(e) 0 % til 5 % povidon;(f) 0 % til 4 % krysspovidon; og(g) 0 % til 2 % sitronsyre.12. Den farmasøytiske sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring ifølge krav 10 eller 11, hvori den totale vekten av sammensetningen med øyeblikkelig frigjøring er fra 100 mg til 600 mg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/20 A61K 31/496  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Suven Life Sciences Limited
5th Floor Serene Chambers Road No. 5 Off Avenue 7 Banjara Hills Hyderabad, Telangana 500034 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

NIROGI, Ramakrishna
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
MUDIGONDA, Koteshwara
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
DOGIPARTI, Dhanunjay Kumar
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
JASTI, Venkateswarlu
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139280 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.03, IN 201641033741

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2015/083179 (B1)

US-B2- 7 875 605 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518905)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3518905)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3518905)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3518905)
Innkommende, AR438460888 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3518905-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.23 3320 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.06 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.16 2000 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.09.20 1650 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
32110874 expand_more 2021.08.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:55:26