Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3515924
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3515924
EP levert
EP søknadsnummer 17771436.7
EP meddelt
Prioritet 2016.09.22, WO PCT/EP16/072562
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Idorsia Pharmaceuticals Ltd (CH)
Oppfinner LEUENBERGER, Daniel (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved følgende brytningsvinkler 2θ: 4,0°, 5,0° og 15,3°.2. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved følgende brytningsvinkler 2θ: 4,0°, 5,0°, 11,7°, 15,3° og 19,3°.3. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved følgende brytningsvinkler 2θ: 4,0°, 5,0°, 5,9°, 11,7°, 15,3°, 16,9°, 19,3°, 19,7° og 20,7°.4. Prosess for fremstilling av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenylpyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid i en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori prosessen omfatter følgende trinn:a. å tilsette aceton (10 til 30 vol.) til en løsning omfattende 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfonopropionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid og et upolart løsningsmiddel (0,5 til 3,0 vol.) ved 45 til 60 °C, hvori det upolare løsningsmidlet er valgt fra (C1-2)kloralkan;b. å tilsette vann (0,3 til 0,7 vol.) ved 45 til 60 °C;c. å omrøre blandingen under avkjøling fra en temperatur på 45 til 60 °C til en temperatur på eller under 30 °C i minst 1 t; og d. å isolere det oppnådde krystallinske materialet.5. Prosess ifølge krav 4, hvori mengden av det upolare løsningsmidlet i trinn a. er 1,0 til 2,0 vol. og hvori det upolare løsningsmidlet er diklormetan.6. Prosess ifølge et hvilket som helst av kravene 4 eller 5, hvori blandingen omrøres i trinn c. mellom 1 og 4 t ved en temperatur på 45 til 60 °C og deretter avkjøles til en temperatur mellom 20 og 30 °C i løpet av 1 til 2 t.7. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse som et medikament.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende som aktiv ingrediens en krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.9. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse ved fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter som aktiv ingrediens 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid og minst ett farmasøytisk akseptabelt bærermateriale.10. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse i forebygging eller behandling av sykdommer valgt fra gruppen som består av akutte koronare syndromer, perifer iskemi, amaurose, iskemisk slag og transitorisk iskemisk anfall.11. 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylester eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i forebygging eller behandling av en sykdom valgt fra gruppen som består av akutte koronare syndromer, perifer iskemi, amaurose, iskemisk slag og transitorisk iskemisk anfall, hvori 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylester eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, oppnås fra en krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenylpyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.12. Krystallinsk form av 4-((R)-2-{[6-((S)-3-metoksy-pyrrolidin-1-yl)-2-fenyl-pyrimidin-4-karbonyl]-amino}-3-fosfono-propionyl)-piperazin-1-karboksylsyrebutylesterhydroklorid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse i fremstilling av en farmasøytisk sammensetning for forebygging eller behandling av sykdommer valgt fra gruppen som består av akutte koronare syndromer, perifer iskemi, amaurose, iskemisk slag og transitorisk iskemisk anfall.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH
c/o Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH
c/o Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH
c/o Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P79060NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Koberstein, Ralf
Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

2016.09.22, WO PCT/EP16/072562

BALDONI DANIELA ET AL: "A New Reversible and Potent P2Y12 Receptor Antagonist (ACT-246475): Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics in a First-in-Man Trial", CLINICAL DRUG INVESTIGATION, ADIS INTERNATIONAL, AUCKLAND, NZ , vol. 34, no. 11 1 November 2014 (2014-11-01), pages 807-818, XP009500681, ISSN: 1173-2563, DOI: 10.1007/S40261-014-0236-8 Retrieved from the Internet: URL:http://link.springer.com/10.1007/s4026 1-014-0236-8 [retrieved on 2014-10-21] cited in the application (B1)

WO-A1-2009/069100 (B1)

EVA CAROFF ET AL: "4-(( R )-2-{[6-(( S )-3-Methoxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylpyrimi dine-4-carbonyl]amino}-3-phosphonopropiony l)piperazine-1-carboxylic Acid Butyl Ester (ACT-246475) and Its Prodrug (ACT-281959), a Novel P2Y 12 Receptor Antagonist with a Wider Therapeutic Window in the Rat Than Clopidogrel", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 58, no. 23, 10 December 2015 (2015-12-10), pages 9133-9153, XP055414260, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00933 cited in the application (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3515924)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3515924)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3515924)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3515924)
Innkommende, AR479426817 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3515924 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3515924 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.17 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.03 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32203953 expand_more 2022.03.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 10:13:40