Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING TIVOZANIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3513809
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3513809
EP levert
EP søknadsnummer 17850954.3
EP meddelt
Prioritet 2016.09.13, JP 2016178599
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kyowa Kirin Co., Ltd. (JP)
Oppfinner HANIUDA, Hiroki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk middel for en oftalmisk sykdom som omfatter en vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF)-reseptorhemmer i en nanopartikkelform, der VEGF-reseptorhemmeren er en forbindelse som er representert ved formelen (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, eller et hydrat eller et solvat av forbindelsen eller saltet, der det terapeutiske middelet for den oftalmiske sykdommen er i form av øyedråper.2. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 1, der VEGF-reseptorhemmeren har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 400 nm eller mindre.3. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 1 eller krav 2, som ytterligere omfatter én eller flere komponenter valgt blant et tykningsmiddel, en surfaktant og et dispersjonsmedium.4. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 3, der tykningsmiddelet er ett eller flere stoffer valgt blant karboksyvinylpolymer, karboksymetylcellulose-kalsium, karboksymetylcellulose-natrium, povidon, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose-ftalat, hydroksyetylcellulose, amorf cellulose, metylcellulose, magnesiumaluminiumsilikat og trietanolamin.5. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 3 eller 4, der surfaktanten er ett eller flere stoffer valgt blant polyoksyetylen-castorolje, polyoksyl-40-stearat, sukrosestearat, polyoksyetylensorbitanmonolaurat, polyoksyetylensorbitanmonostearat, polyoksyetylensorbitantristearat, polyoksyetylensorbitanmonooleat, polyoksyetylensorbitantrioleat, sorbitanmonolaurat, natriumlaurylsulfat, L-α-fosfatidylkolin (PC), 1,2-dipalmitoylfosfatidylkolin (DPPC), oljesyre, naturlig lecitin, syntetisk lecitin, polyoksyetylenoleyleter, polyoksyetylenlauryleter, dietylenglykoldioleat, tetrahydrofurfuryloleat, etyloleat, isopropylmyristat, glyserylmonooleat, glyserylmonostearat, glyserylmonoricinoleat, cetylalkohol, stearylalkohol, polyetylenglykol, tyloksapol, oktylfenoletoksylat, alkylglukosid og poloksamer.6. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge et av kravene 3 til 5, der dispersjonsmediet er vann, en alkohol, flytende parafin, vann som inneholder et løst stoff, en alkohol som inneholder et løst stoff, eller flytende parafin som inneholder et løst stoff.7. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge et av kravene 3 til 5, der dispersjonsmediet er vann som inneholder et løst stoff.8. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 6 eller 7, der det løste stoffet er ett eller flere stoffer valgt blant natriumklorid, glukose, glyserol, mannitol, natriumdihydrogenfosfat, tobasisk natriumfosfathydrat, natriumbikarbonat, trishydroksymetylaminometan, sitronsyrehydrat, borsyre, boraks og fosforsyre.9. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge et av kravene 1 til 8, som ytterligere omfatter én eller flere komponenter valgt blant et konserveringsmiddel og et innleiringsmiddel.10. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 9, der konserveringsmiddelet er ett eller flere stoffer valgt blant benzalkoniumklorid, metyl parahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, klorbutanol, dinatriumedetathydrat, klorheksidinglukonat og sorbinsyre.11. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 9 eller 10, der innleiringsmiddelet er ett eller flere stoffer valgt blant α-syklodekstrin, β-syklodekstrin, 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin og γ-syklodekstrin.12. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge et av kravene 1 til 11, der den oftalmiske sykdommen er en vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF)-relatert sykdom.13. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 12, der den VEGF-relaterte sykdommen er våt aldersrelatert makuladegenerasjon, tørr aldersrelatert makuladegenerasjon, neovaskularisering i årehinnen, myopisk neovaskularisering i årehinnen, retinal grenveneokklusjon, makulaødem, makulaødem etter retinal sentralveneokklusjon, diabetisk makulaødem, proliferativ diabetisk retinopati, neovaskulært glaukom, angioide striper i netthinnen, retinopati hos for tidlig fødte, Coats sykdom, retinal grenveneokklusjon, retinal sentralveneokklusjon, cystoid makulaødem, vitreus hemoragi forårsaket av diabetisk retinopati, Eales sykdom, sentral serøs chorioretinopati, epiretinal membran, uveitt, multifokal chorioiditt, fremre iskemisk optisk nevropati, neovaskularisering i hornhinnen, pterygium, intraokulært melanom, vasoproliferativ tumor i netthinnen, strålingsretinopati, tuberøs sklerose, vasoproliferativ tumor i netthinnen, epitelcellekarsinom i bindehinnen eller okulær hypertensjon.14. Terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge krav 13, der den VEGF-relaterte sykdommen er våt aldersrelatert makuladegenerasjon, myopisk neovaskularisering i årehinnen, retinal grenveneokklusjon, retinal sentralveneokklusjon, makulaødem etter retinal sentralveneokklusjon, diabetisk makulaødem, proliferativ diabetisk retinopati eller neovaskulært glaukom.15. Framgangsmåte for å framstille terapeutisk middel for den oftalmiske sykdommen ifølge et av kravene 1 til 14, som omfatter trinnet å male vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF)-reseptorhemmeren til en nanopartikkelform.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kyowa Kirin Co., Ltd.
1-9-2, Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo, 100-0004 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

HANIUDA, Hiroki
c/o Head OfficeKyowa Hakko Kirin Co. Ltd.1-6-1 OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP
ENOKIZONO, Sachiko
c/o Head OfficeKyowa Hakko Kirin Co. Ltd.1-6-1 OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP
NAKAZATO, Tomoyuki
c/o Head OfficeKyowa Hakko Kirin Co. Ltd.1-6-1 OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP
TOKUDA, Takuya
c/o Head OfficeKyowa Hakko Kirin Co. Ltd.1-6-1 OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP
FUJIKI, Norie
c/o Head OfficeKyowa Hakko Kirin Co. Ltd.1-6-1 OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-8185 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1617806 GIB
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2016.09.13, JP 2016178599

Anførte dokumenter info chevron_right

HUU V A et al.: "Light-responsive nanoparticle depot to control release of a small molecule angiogenesis inhibitor in the posterior segment of the eye", J Control Release, vol. 200, 2015, pages 71-77, XP029222017, DOI: doi:10.1016/j.jconrel.2015.01.001 (B1)

JP-A- 2004 217 649 (B1)

WO-A1-2016/209555 (B1)

JP-A- 2016 513 108 (B1)

WO-A1-2009/067548 (B1)

JP-A- 2015 519 331 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513809)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513809)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513809)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513809)
Innkommende, AR486406828 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1617806ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3513809 POA NO
01-04 Annet dokument PDF_486406828
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.10 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.03 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32206158 expand_more 2022.04.27 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:23:30