Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRIMER STABILIZING HIV ENVELOPE PROTEIN MUTATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3512543
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3512543
EP levert
EP søknadsnummer 17769027.8
EP meddelt
Prioritet 2016.09.15, EP 16188866
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Vaccines & Prevention B.V. (NL)
Oppfinner RUTTEN, Lucy (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et rekombinant konvoluttprotein (Env) av et humant immunsviktvirus (HIV), omfattende to eller flere av de følgende aminosyrerestene:(i) Phe, Leu, Met eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 651;(ii) Phe, Ile, Met eller Trp, fortrinnsvis Ile, i posisjon 655;(iii) Asn eller Gln, fortrinnsvis Asn, i posisjon 535;(iv) Val, Ile eller Ala, fortrinnsvis Val, i posisjon 589;(v) Phe eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 573;(vi) Ile i posisjon 204; og/eller(vii) Phe, Met eller Ile, fortrinnsvis Phe, i posisjon 647,hvor nummereringen av posisjonene er i samsvar med nummereringen i gp160 av HIV-1-isolat HXB2.2. Et rekombinant HIV-Env-protein, omfattende en eller flere av de følgende aminosyrerestene:(i) Phe, Leu, Met eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 651;(ii) Phe, Ile, Met eller Trp, fortrinnsvis Ile, i posisjon 655;(iii) Asn eller Gln, fortrinnsvis Asn, i posisjon 535;(iv) Val, Ile eller Ala, fortrinnsvis Val, i posisjon 589;(v) Phe eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 573;(vi) Ile i posisjon 204; og/eller(vii) Phe, Met eller Ile, fortrinnsvis Phe, i posisjon 647,hvor HIV-Env-proteinet er valgt fra gruppen som består av: (1) en HIV-Env-konsensussekvens, for eksempel fra klade C for eksempel omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2 eller 3 eller for eksempel fra klade B for eksempel omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4 eller 5;(2) et syntetisk HIV-Env-protein, for eksempel omfattende aminosyresekvensen av (a): SEQ ID NO: 6; eller (b): SEQ ID NO: 6 med en mutasjon av Glu til Arg i posisjon 166; eller (c): (a) eller (b) med en mutasjon av aminosyrene i posisjon 501 og 605 til Cys-rester og en mutasjon av aminosyren i posisjon 559 til en Prorest; eller (d): (a), (b) eller (c) som har en ytterligere mutasjon av spaltestedet, f.eks. erstatning av aminosyrene i posisjon 508-511 med RRRRRR (SEQ ID NO: 10); eller (e) SEQ ID NO: 7; eller (f) SEQ ID NO: 8 eller SEQ ID NO: 9; og(3) et utgangs-HIV-Env-protein som fortrinnsvis er et vill-type HIV-Env-protein, fortrinnsvis av klade C, omfattende i det minste en reparasjonsmutasjon ved en aminosyrerest som er tilstede i den tilsvarende posisjonen med en frekvens på mindre enn 7,5%, fortrinnsvis mindre enn 2%, av HIV-Env-sekvenser i en samling av i det minste 1000, fortrinnsvis i det minste 10000, vill-type HIV-Env-sekvenser, hvor reparasjonsmutasjonen er en substitusjon med en aminosyrerest som er tilstede i den tilsvarende posisjonen med en frekvens av i det minste 10% av HIV-Env-sekvenser i nevnte samling og fortrinnsvis reparasjonsmutasjonen er en substitusjon med aminosyreresten som er tilstede i den tilsvarende posisjonen mest i nevnte samling;oghvor nummereringen av posisjonene er i samsvar med nummereringen i gp160 av HIV-1-isolat HXB2.3. Et rekombinant HIV-Env-protein, omfattende en eller flere av de følgende aminosyrerestene:(i) Phe, Leu, Met eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 651;(ii) Phe, Ile, Met eller Trp, fortrinnsvis Ile, i posisjon 655;(iii) Asn eller Gln, fortrinnsvis Asn, i posisjon 535;(iv) Val, Ile eller Ala, fortrinnsvis Val, i posisjon 589;(v) Phe eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 573; (vi) Ile i posisjon 204; og/eller(vii) Phe, Met eller Ile, fortrinnsvis Phe, i posisjon 647,hvor HIV-Env-proteinet er et HIV-Env-protein som inneholder i det minste et av de følgende:(a) Cys i posisjoner 501 og 605;(b) Pro i posisjon 559;(c) Cys i posisjoner 501 og 605 og Pro i posisjon 559; ognummereringen av posisjonene er i samsvar med nummereringen i gp160 av HIV-1-isolat HXB2.4. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge krav 2 eller 3, omfattende to eller flere av aminosyrerestene angitt i (i) til (vii).5. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 4, omfattende Cys i posisjoner 501 og 605 eller Pro i posisjon 559, fortrinnsvis Cys i posisjon 501 og 605 og Pro i posisjon 559.6. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende tre eller flere av aminosyrerestene angitt i (i) til (vii).7. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende fire eller flere av aminosyrerestene angitt i (i) til (vii).8. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, omfattende Phe i posisjon 651, Ile i posisjon 655, Asn i posisjon 535 og Val i posisjon 589.9. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende fem eller flere av aminosyrerestene angitt i (i) til (vii).10. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, videre omfattende et eller flere av de følgende:(viii) Gln, Glu, Ile, Met, Val, Trp eller Phe, fortrinnsvis Gln eller Glu, i posisjon 588; (ix) Lys i posisjon 64 eller Arg i posisjon 66 eller Lys i posisjon 64 og Arg i posisjon 66;(x) Trp i posisjon 316;(xi) Cys ved begge posisjoner 201 og 433;(xii) Pro i posisjon 556 eller 558 eller i begge posisjoner 556 og 558;(xiii) erstatning av sløyfen ved aminosyreposisjoner 548-568 (HR1-sløyfe) med en sløyfe som har 7-10 aminosyrer, fortrinnsvis en sløyfe med 8 aminosyrer, for eksempel med en sekvens som er valgt fra en hvilken som helst av (SEQ ID NO: 12-17);(xiv) Gly i posisjon 568, eller Gly i posisjon 569, eller Gly i posisjon 636, eller Gly i begge posisjoner 568 og 636, eller Gly i begge posisjoner 569 og 636; og/eller(xv) Tyr i posisjon 302, eller Arg i posisjon 519, eller Arg i posisjon 520, eller Tyr i posisjon 302 og Arg i posisjon 519, eller Tyr i posisjon 302 og Arg i posisjon 520, eller Tyr i posisjon 302 og Arg ved begge posisjoner 519 og 520.11. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, videre omfattende en mutasjon i en furin-spaltesekvens av HIV Env-proteinet, fortrinnsvis en erstatning i posisjon 508-511 av RRRRRR (SEQ ID NO: 10).12. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 3, 5, 20, 22, 24, 26, 27, 28, 29 , 30, 31 eller 32.13. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, videre omfattende: (xvi) en aminosyrerest som er valgt fra Val, Ile, Phe, Met, Ala eller Leu, fortrinnsvis Val eller Ile, mest foretrukket Val, i posisjon 658.14. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som er et gpl40- eller gpl60-protein.15. Det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, som er fra klade C eller klade A, fortrinnsvis fra klade C. 16. Et trimert kompleks omfattende en ikke-kovalent oligomer av tre av de rekombinante HIV-Env-proteinene ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15.17. En partikkel, fortrinnsvis et liposom eller nanopartikkel, som på overflaten viser et rekombinant HIV-Env-protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 eller et trimert kompleks ifølge krav 16.18. En isolert nukleinsyremolekyl som koder for et rekombinant HIV-Env-protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15.19. En vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 18 operabelt bundet til en promoter.20. Vektor ifølge krav 19, som er en adenovirus-vektor.21. En vertscelle omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 18 eller vektoren ifølge krav 19 eller 20.22. En fremgangsmåte for å produsere et rekombinant HIV-Env-protein, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 21 under betingelser som er egnet for produksjon av det rekombinante HIV-Env-proteinet.23. En sammensetning omfattende det rekombinante HIV-Env-proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, det trimere komplekset ifølge krav 16, partikkelen ifølge krav 17, det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 18, eller vektoren ifølge krav 19 eller 20, og et farmasøytisk akseptabel bærer.24.En fremgangsmåte for å forbedre den trimere formasjonen av et HIV-Env-protein, hvor fremgangsmåten omfatter å substituere en eller flere aminosyrerester i et utgangs-HIV-Env-protein, hvor den ene eller de flere substitusjonene resulterer i en eller flere av de følgende aminosyrene:(i) Phe, Leu, Met eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 651;(ii) Phe, Ile, Met eller Trp, fortrinnsvis Ile, i posisjon 655;(iii) Asn eller Gln, fortrinnsvis Asn, i posisjon 535;(iv) Val, Ile eller Ala, fortrinnsvis Val, i posisjon 589; (v) Phe eller Trp, fortrinnsvis Phe, i posisjon 573;(vi) Ile i posisjon 204; og/eller(vii) Phe, Met eller Ile, fortrinnsvis Phe, i posisjon 647,hvor nummereringen av posisjonene er i samsvar med nummereringen i gp160 av HIV-1-isolat HXB2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Archimedesweg 4 2333 CN Leiden NL
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9826NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Verhage, Richard Abraham
Janssen Vaccines & Prevention B.V. Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL

2016.09.15, EP 16188866

DE TAEYE STEVEN W ET AL: "Immunogenicity of Stabilized HIV-1 Envelope Trimers with Reduced Exposure of Non-neutralizing Epitopes", CELL, vol. 163, no. 7, 17 December 2015 (2015-12-17), pages 1702-1715, XP029360517, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2015.11.056 cited in the application (B1)

JEAN-PHILIPPE JULIEN ET AL: "Design and structure of two HIV-1 clade C SOSIP.664 trimers that increase the arsenal of native-like Env immunogens", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 112, no. 38, 8 September 2015 (2015-09-08), pages 11947-11952, XP055285020, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1507793112 cited in the application (B1)

YOUNG DO KWON ET AL: "Crystal structure, conformational fixation and entry-related interactions of mature ligand-free HIV-1 Env", NATURE STRUCTURAL AND MOLECULAR BIOLOGY, vol. 22, no. 7, 1 July 2015 (2015-07-01), pages 522-531, XP055321465, US ISSN: 1545-9993, DOI: 10.1038/nsmb.3051 (B1)

WO-A1-2016/037154 (B1)

PAVEL PUGACH ET AL: "A Native-Like SOSIP.664 Trimer Based on an HIV-1 Subtype B env Gene", JOURNAL OF VIROLOGY., vol. 89, no. 6, 14 January 2015 (2015-01-14), pages 3380-3395, XP055284993, US ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.03473-14 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3512543)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3512543)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3512543)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3512543)
Innkommende, AR392377609 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3512543 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3512543 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.09.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32015162 expand_more 2020.11.11 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.09.25 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 08:19:12