Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROSTACYCLIN ANALOGUE FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3512495
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3512495
EP levert
EP søknadsnummer 17768124.4
EP meddelt
Prioritet 2016.09.15, GB 201615754, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Camurus AB (SE)
Oppfinner TIBERG, Fredrik (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Pre-formulering omfattende:a) 20 til 80 vekt-% av minst én av et mono-, di- eller triacyllipid og/eller et tokoferol; b) eventuelt minst ett fosfolipid;c) 1 til 30 vekt-% av minst ett biokompatibelt, organisk løsningsmiddel; og d) treprostinil eller et salt derav;hvori pre-formuleringen danner minst én flytende krystallinsk fasestruktur ved kontakt med minst én ekvivolum mengde av vandig fluid.2. Pre-formulering ifølge krav 1, omfattende 0,1 til 10 vekt-% av komponent d) basert på den frie treprostinilsyren, fortrinnsvis 0,2 til 6 vekt-%, slik som 0,2 til 5 vekt-%, spesielt 0,2 til 4 vekt-%.3. Pre-formulering ifølge krav 1, omfattende 0,5 til 4,0 vekt-% av komponent d) basert på den treprostinilfrie syren.4. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori komponent d) omfatter eller består av et salt av treprostinil (TPN), fortrinnsvis treprostinilnatriumsalt.5. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori komponent a) omfatter eller består av et nøytralt diacyl- og/eller monoacyllipid, et diacylglyserol, slik som glyseroldioleat (GDO), eller et monoacylheksitan.6. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende 35 til 55 vekt-% av komponent a), fortrinnsvis 38 til 52 vekt-%, spesielt 40 til 50 vekt-%.7. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori komponent b) omfatter eller består av et fosfatidylkolin (PC), et fosfatidyletanolamin (PE) eller et fosfatidylinositol (PI), mest foretrukket soya-PC.8. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende 30 til 60 vekt-% komponent b), fortrinnsvis 35 til 55 vekt-%, spesielt 38 til 52 vekt-%, spesielt 40 til 50 vekt-%.9. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori komponent c) omfatter eller består av minst ett løsningsmiddel valgt fra gruppen som består av: alkoholer, aminer, amider, sulfoksider og/eller estere; eller hvori komponent c) omfatter eller består av et monoalkoholisk løsningsmiddel; eller hvori komponent c) omfatter eller består av etanol, propanol, isopropanol, benzylalkohol eller blandinger derav.10. Pre-formulering ifølge krav 9, hvori komponent c) omfatter eller består av etanol eller blandinger av etanol og propylenglykol, fortrinnsvis hvori forholdet mellom etanol og PG er 1:1 til 10:1, mer foretrukket 1,5:1 til 8:1, mest foretrukket 2:1 til 5:1 (f.eks. rundt 3:1).11. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori komponent c) er til stede i et nivå på 2 til 20 vekt-%, fortrinnsvis 5 til 15 vekt-%. 12. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori forholdet mellom komponentene a:b er i området 40:60 til 60:40, spesielt i området 45:55 til 55:45.13. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav som har en viskositet på 100 til 700 mPas ved 20 °C.14. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav hvori:komponent a) omfatter eller består av GDO;komponent b) omfatter eller består av PC;komponent c) omfatter etanol; ogkomponent d) omfatter eller består av TPN eller et salt derav, fortrinnsvis TPN(Na).15. Pre-formulering ifølge krav 14, hvori komponent b) omfatter eller består av soya-PC.16. Pre-formulering ifølge krav 14 eller 15, også omfattende et ko-løsningsmiddel valgt fra gruppen som består av PG, DMSO eller NMP, hvori forholdet etanol:ko-løsningsmiddel er i området 30:70 til 70:30 (vekt/vekt).17. Pre-formulering omfattende:a) 38 til 52 vekt-% glyserol (GDO);b) 35 til 55 vekt-% fosfatidylkolin (PC);c) 1 til 30 vekt-% av minst ett biokompatibelt, organisk løsningsmiddel; ogd) salt av treprostinil (TPN), fortrinnsvis treprostinilnatriumsalt;hvori pre-formuleringen omfatter 0,1 til 10 vekt-% av komponent d) basert på den frie treprostinilsyren; oghvori pre-formuleringen danner minst én flytende krystallinsk fasestruktur ved kontakt med minst én ekvivolum mengde av vandig fluid.18. Pre-formulering ifølge krav 17, hvori komponent c) omfatter eller består av etanol eller blandinger av etanol og propylenglykol, fortrinnsvis hvori forholdet mellom etanol og PG er 1:1 til 10:1 og hvori komponent c) er til stede i et nivå på 2 til 20 vekt-%.19. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse som et medikament.20. Pre-formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 for anvendelse i behandlingen av et menneske med behov derav for å bekjempe minst én tilstand valgt fra pulmonal arteriehypertensjon (PAH), alvorlig PAH, Raynauds sykdom og iskemi.21. Pre-formuleringen for anvendelse ifølge krav 20, hvori administreringsveien ikke er intravenøs; eller er grunn eller dyp subkutan injeksjon, topisk eller intraoral.22. Pre-formuleringen for anvendelse ifølge krav 20 eller 21, som involverer administrering hver 1. til 60. dag, fortrinnsvis hver 1., 2., 3., 7., 14., 21., 28., 30. eller 60. dag (f.eks. ± 1 dag, ± 3 dager, eller ± 20 % i alle fall), mest foretrukket hver 7. (± 1) dag eller hver 14. (±2) dag, eller hver 30. (±3) dag. 23. Forhåndsfylt administreringsanordning som inneholder en pre-formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18.24. Forhåndsfylt administreringsanordning ifølge krav 23, omfattende ≤ 1 ml, fortrinnsvis ≤ 0,5 ml av en pre-formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Camurus AB
Ideon, Gamma 1 Solvegatan 41 223 70 Lund SE

Oppfinner(e) info chevron_right

TIBERG, Fredrik
CAMURUS AB Ideon Gamma 1 Sölvegatan 41 SE-223 70 Lund SE
BARAUSKAS, Justas
CAMURUS AB Ideon Gamma 1 Sölvegatan 41 SE-223 70 Lund SE
NISTOR, Catalin
CAMURUS AB Ideon Gamma 1 Sölvegatan 41 SE-223 70 Lund SE
JOHNSSON, Markus
CAMURUS AB Ideon Gamma 1 Sölvegatan 41 SE-223 70 Lund SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS205475EPNO
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2016.09.15, GB 201615754

2016.12.14, GB 201621277

Anførte dokumenter info chevron_right

A. YAGHMUR ET AL: "In situ forming drug delivery systems based on lyotropic liquid crystalline phases: structural characterization and release properties", JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY, vol. 23, no. 4, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 325-332, XP055426195, FR ISSN: 1773-2247, DOI: 10.1016/S1773-2247(13)50049-9 (B1)

H. OBATA ET AL: "Single Injection of a Sustained-release Prostacyclin Analog Improves Pulmonary Hypertension in Rats", AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE, vol. 177, no. 2, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 195-201, XP055015480, ISSN: 1073-449X, DOI: 10.1164/rccm.200703-349OC (B1)

WO-A1-2014/085813 (B1)

WO-A1-2005/117830 (B1)

KI MIN-HYO ET AL: "A new injectable liquid crystal system for one month delivery of leuprolide", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 185, 29 April 2014 (2014-04-29), pages 62-70, XP028854118, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2014.04.034 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3512495)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3512495)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3512495)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3512495)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS205475EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS205475EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS205475EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS205475EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32216301 expand_more 2022.12.19 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 06:40:28