Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BIOSYNTHETIC HEPARIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3510147
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3510147
EP levert
EP søknadsnummer 17849497.7
EP meddelt
Prioritet 2016.09.07, US 201662384341 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rensselaer Polytechnic Institute (US)
Oppfinner DOUAISI, Marc (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et glykosaminoglykan innbefattende 78-99%, 81-97%, 83-95% eller 85-93% av N-sulfatert (NS) disakkaridgruppe, idet glykosaminoglykanet har en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000 – 19,000 Da, prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt over 24,000 Da er ikke mer enn 20 % av totalen, og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8,000 til 16,000 til kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da er ikke mindre enn 1,0.2. Et glykosaminoglykan innbefatter 44-80 %, 50-78 %, 55-77 % eller 60-76 % av N-sulfaterte, 2-sulfaterte (NS2S) disakkaridgrupper og NS-disakkaridgrupper, fortrinnsvis omfattende 13-39 %, 14- 35%, 15-30% eller 16-26% av NS-gruppen, har glykosaminoglykanen en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000- 19,000 Da, prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt på over 24,000 Da er ikke mer enn 20 % av totalen, og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8,000 til 16,000 til kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da er ikke mindre enn 1,0.3. Et glykosaminoglykan innbefattende 36-70 % N-sulfatert, 2-sulfatert, 6-sulfatert (NS2S6S) disakkaridgruppe og 6-32 % N-sulfatert, 6-sulfatert (NS6S) disakkaridgruppe, 40-67 % NS2S6S disakkarid gruppe og 6-26% av NS6S-disakkaridgruppen, eller 43-64% av NS2S6S-disakkaridgruppen og 6-22% av NS6S-disakkaridgruppen; og N-sulfatert, 2-sulfatert (NS2S) disakkaridgruppe og N-sulfatert (NS) disakkaridgruppe, fortrinnsvis omfattende 0-27% av NS2S-gruppen og 1-22% av NS-gruppen eller 12-27% av NS2S-gruppen og 1 -17 % av NS-gruppen, glykosaminoglykanet har en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000-19,000 Da, hvor prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt på over 24,000 Da er ikke mer enn 20 % av totalen og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8,000 til 16,000 og kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da er ikke mindre enn 1,0.4. Glykosaminoglykanet i henhold til krav 3, som ikke inneholder 3Sdisakkaridgrupper.5. Fremgangsmåte for fremstilling av et biosyntetisk heparin, omfattende; a. erholde et glykosaminoglykan innbefattende 36-70% av NS2S6S-disakkaridgruppen, 6-32% av NS6S-disakkaridgruppen, 0-27% av NS2S-gruppen og 1-22% av NS-gruppen;b. behandle glykosaminoglykanet med et enzym, som er 3-O-sulfotransferase isoform 1 (3OST-1), i nærvær av en sulfatdonor for å fremstille en biosyntetisk heparinbatch,hvor glykosaminoglykanet har en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000-19,000 Da, hvor prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt på over 24,000 Da ikke er mer enn 20% av totalen, og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8,000 til 16,000 til kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da er ikke mindre enn 1,0.6. Fremgangsmåten i henhold til krav 5, hvor i trinn (b) tilstrekkelig glukosaminrester omdannes til 3-O-sulfoglukosaminrester slik at den produserte porsjonen har anti-Xa- og anti-IIa-aktiviteter på ikke mindre enn 180 enheter/mg og et anti- Xa/anti-IIa-forhold på 0,85-1,15; eller hvor anti-Xa/anti-IIa-forholdet er 0,9-1,1.7. Fremgangsmåte for fremstilling av et andre glykosaminoglykanmellomprodukt innbefattende 44-80% av NS2S-gruppen og 13-39% av NS-gruppen; hvilken fremgangsmåte omfatter:c. konvertere en mengde N-acetylglukosaminrester i heparosan for å fremstille et første glykosaminoglykan som omfatter 78-99 % av N-sulfatert (NS) disakkaridgruppe, hvor mengden av de omdannede N-acetylglukosaminrestene tilsvarer mengden av NS-gruppen i det første glykosaminoglykanmellomproduktet; ogd. behandle det første glykosaminoglykan-mellomproduktet med et enzym, som er C5-epimerase (C5-epi) og 2-O-sulfotransferase (2OST), i nærvær av en sulfatdonor for å fremstille det andre glykosaminoglykan-mellomproduktet, hvori glykosaminoglykanet har en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000-19,000 Da, hvor prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt på over 24,000 Da ikke er mer enn 20% av totalen, og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8,000 til 16,000 til kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da som ikke er mindre enn 1,0.8. Fremgangsmåten i henhold til krav 7, hvori nevnte omdannelse omfatter å reagere heparosanet med en base og et sulfoneringsreagens eller med N-deacetylase, N-sulfotransferase (NDST).9. Fremgangsmåte for fremstilling av et tredje glykosaminoglykanmellomprodukt som innbefatter 31-73% av NS2S6S-disakkaridgruppen, 6-40% av NS6S-disakkaridgruppen, 0-27% av NS2S-gruppen og 1-22% av NS-gruppen:hvilken fremgangsmåte omfatter å behandle et andre glykosaminoglykanmellomprodukt som omfatter 44-80 % av NS2S-gruppen og 13-39 % av NS-gruppen med et enzym, som er 6-O-sulfotransferase-isoformene 1 og/eller 3 (6OST-1/3), i nærvær av en sulfatdonor for å konvertere det andre glykosaminoglykan-mellomproduktet til det tredje glykosaminoglykanmellomproduktet,hvor glykosaminoglykanet har en vektmidlere molekylvekt for å danne et endelig heparinprodukt på 15,000-19,000 Da, hvor prosentandelen av heparinkjeder med en molekylvekt på over 24,000 Da ikke er mer enn 20% av totalen, og forholdet mellom kjeder mellom molekylvekter på 8000 til 16000 til kjeder med molekylvekter på 16,000 til 24,000 Da som ikke er mindre enn 1,0.10. Fremgangsmåten i henhold til hvilket som helst av kravene 5-9, hvor sulfatdonoren omfatter PAPS, fortrinnsvis hvor PAPS er i en løsning; hvor sulfatdonoren omfatter PAP og PNPS; hvor behandlingen utføres i nærvær av et resirkuleringssystem omfattende PAPS, PNPS og en katalysator, fortrinnsvis hvor katalysatoren er arylsulfotransferase IV (AST-IV); eller hvor nevnte behandling utføres i en konstruert mikrobiell stamme som inneholder genene som koder for NDST, C5-Epi, 2OST, 3OST-1, en eller begge av 6OST-1 eller 6OST-3, og en kilde til PAPS. 11. Fremgangsmåten i henhold til hvilket som helst av kravene 5-9, hvor enzymet er i oppløsning eller immobilisert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Rensselaer Polytechnic Institute
110 8th Street Troy, NY 12180-3590 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DOUAISI, Marc
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
GROVER, Navdeep
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
DATTA, Payel
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
PASKALEVA, Elena
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
LIN, Lei
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
BRODFUEHRER, Paul
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
SIMMONS, Trevor J.
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
ONISHI, Akihiro
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
HIRAKANE, Makoto
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
FU, Li
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
LI, Kevin
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
LINHARDT, Robert J.
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
DORDICK, Jonathan
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US
MORI, Daisuke
c/o Rensselaer Polytechnic Institute 110 8th Street Troy, New York 12180-3590 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143570NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.09.07, US 201662384341 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BHASKAR UJJWAL ET AL: "Combinatorial one-pot chemoenzymatic synthesis of heparin", CARBOHYDRATE POLYMERS, APPLIED SCIENCE PUBLISHERS, LTD. BARKING, GB, vol. 122, 7 November 2014 (2014-11-07), pages 399 - 407, XP029150374, ISSN: 0144-8617, DOI: 10.1016/J.CARBPOL.2014.10.054 (B1)

CHEN J ET AL: "Enzymatic redesigning of biologically active heparan sulfate", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 280, no. 52, 30 December 2005 (2005-12-30), pages 42817 - 42825, XP002609045, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M504338200 (B1)

DESAI UMESH: "Measurement of Antithrombin III binding sites", 1 January 1995 (1995-01-01), XP55779768, Retrieved from the Internet <URL:http://www-heparin.rpi.edu/main/files/papers/130.pdf> [retrieved on 20210225] (B1)

T C LAURENT ET AL: "The molecular-weight-dependence of the anti-coagulant activity of heparin", THE BIOCHEMICAL JOURNAL, 1 November 1978 (1978-11-01), ENGLAND, pages 691 - 701, XP055126709, Retrieved from the Internet <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/743219> DOI: 10.1042/bj1750691 (B1)

WO-A2-2014/204929 (B1)

US-A1- 2012 270 834 (B1)

US-A1- 2012 322 114 (B1)

US-A1- 2014 349 962 (B1)

US-A1- 2009 197 308 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3510147)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3510147)
Innkommende, AR564819351 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse 3510147_NO_CLAIMS_AMENDED
Innkommende, AR564710587 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP3510147_NO_CLAIMS
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.09.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32309668 expand_more 2023.08.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 13:09:21